Clodronate Liposomes and Control Liposomeマクロファージ除去キット

【製品概要】

クロロホスホン酸二ナトリウムリポソーム（ClodronateLiposomes&PBS Lipomes）は、実験動物の体内（invivo）またはinvitro（invitro）で単核マクロファージを除去するための即使用型液体試薬である。PBSリポソームはリポソームの厳密な対照である。

リポソーム（Liposomes）は、リン脂質とからなる人工膜である。細胞体外（invitro）貪食実験によると、リポソーム（Liposome）の直径が100 nmから1 umになるにつれて、細胞が貪食するリポソーム（Liposomes）は2 umまで増加し、動物体内（invivo）実験によると、直径が大きくなるにつれて、体内が貪食する脂質体（Liposomes）の方が多い。リポソーム（Liposomes）とマクロファージ（Macrophages）の間には最小の隙間があり、リポソーム（Liposomes）表面の電荷、特に負の電荷を変化させるのを補助し、マクロファージのリポソームへの飲み込みをより良く促進することができる。多室のリポソーム構造を採用し、より多くの薬物を包み込み、効果の閾濃度に到達させる。

（クロロトリホスホネート）細胞内で非加水分解ATP類似体に代謝し、ミトコンドリア中のADP/ATP輸送機構を抑制することによりアポトーシスを誘導する。

LIPOSOMAはリポソームの成分を最適化し、リポソームとマクロファージの属性を十分に利用し、リポソーム被覆のプロセスを改善し、製品の包装効率、粒径分布、無菌操作などの重要なパラメータを厳格に制御し、製品のバッチ内安定性とバッチ間反復性を確保する。

【製品成分】

リン脂質二層はリン脂質とからなる。すべてのリポソーム系薬剤を無菌リン酸塩緩衝食塩水（PBS）に溶解する（PH 7.0-7.5）：

-10mM Na2HPO4；

-140ミリモル塩化ナトリウム

ClodronateLiposomes：クロロホスホン酸塩をCH 2 Na 2 Cl 2 O 6 P 2・5 H 2 Oとしてリポソーム嚢胞にカプセル化した。

【保存条件】

4-8ºC（または39-47ºF）の間に存在します。冷凍を禁止し、高温に暴露してはならない。高すぎる（40ºC以上）と低すぎる（0ºC未満）はリポソームの二層構造を破壊し、滲出を引き起こす。

【活性成分】

CAS：22560-50-5濃度：5 mg/mL

【反応特性】

Invivo：マウス鼠（ねずみ）うさぎ^®）

（実証し発表した^®）

【粒子分布】

平均直径約1.7 um

【注意事項】

1.冷蔵庫に4～8度保管し、決して凍らないように注意する

2.長時間放置すると沈殿しやすく、毎回使用前に必ず上下を逆にして軽く混ぜ、できるだけ泡が立たないようにする

3.できるだけ無菌操作をする

5.試薬は表面洗浄剤または界面活性剤に接触することを厳禁し、そうしないと脂質体構造が破壊される

6.特別な実験が必要でない限り、希釈は提案しない

7.汚染を避けるために、毎回試薬を吸引した後、封口膜でゴム栓針目を封止することができる

8.技術的な疑問があれば、いつでも技術サポートに連絡して、24 H顧客ホットライン：

産 品 図 片			画像は展示のみで、製品は実物を基準とする
データ 図 片			C 57 BL/6マウス、200 ulControl LiposomesとClodronate Liposomesを尾静脈注射し、2日後、F 4/80抗体免疫グループ化（IHC）による肝臓の検出【1】
			C 57 BL/6マウス、200 ulControl LiposomesとClodronate Liposomesを尾静脈注射し、5日後、フローサイトメトリー（FC）による肝臓検出【1】 サブセット1：住民CD 11 b+F4/80やあクプフ細胞 サブグループ2：一時的炎症CD 11 bやあF4/80ほらクプフ細胞
			C 57 BL/6マウス、200 ulControl LiposomesとClodronate Liposomesの尾静脈注射、3日後、免疫蛍光（IF）による肝臓の検出【2】 Anti-F 4/80：赤色染色はマクロファージを示す TO-PRO-3（TP 3）：染色青色指示細胞核
			C 57 BL/6マウス、200 ulControl LiposomesとClodronate Liposomesの尾静脈注射、3日後、フロー検出（FC）による肝臓と脾臓の検出【3】 常規樹状細胞（cDC、CD 11 cやあ組織適合性複合体+) マクロファージ（mΦ、F 4/80+CD11b-) 好中球（Ly 6 G+CD11blo) 単核細胞（CD 11 bやあLy6G-).
	実験画像参考文献 【1】Helk E、Bernin H、Ernst T、Ittrich H、Jacobs Tら（2013）クプフ細胞とLy 6 C媒介TNFa肝破壊やあ内アメーバ期間中の単核細胞公共科学図書館の病理学9（1）：e1003096。doi：10.1371／ニュース.1003096ページ 【2】Sitia G、Iannacone M、Aiolfi R、Isogawa M、van Rooijen Nら（2011）クプフ細胞加速マウス肝臓免疫病理学の解決ウイルス性肝炎。公共科学図書館の病理学7（6）：e1002061。doi：10.1371／ニュース.102061ページ 【3】 Akter J、Khoury DS、Aogo R、Lansink LIMシェエラ・ナイA、トーマスBSら（2019）。（フロントロウ編集部））。（フロントロウ編集部））。（フロントロウ編集部）（3）。（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）（3）マラリア原虫特異的抗体の体内遮断感染した赤血球を取り除かずに寄生虫が成長する細胞。公共科学図書館の病理学15（2）：e1007599