ヒト水門タンパク質14（CLDN 14）ELISAキット

ヒト水門タンパク質14（CLDN 14）ELISAキット

製品の概要：

ヒト水門蛋白質14（第14条）コアは上皮バリア機能の研究、定量検査に用いられるCLDN14水平方向この蛋白質は緊密に結合する重要な構成成分であり、上皮障壁の完全性調節に参与し、その異常は腎臓疾患、内耳疾患と関連し、腎臓組織、内耳組織サンプルに適合し、上皮障壁機能障害関連疾患のメカニズム研究に根拠を提供する。

キット構成：

プリパックは、RCA捕捉抗体を含む96ウェルまたは48ウェル規格のマイクロウェルプレートによって捕捉された。

鄒RCA標準品鄒：標準曲線を描くために原倍標準品を提供する。

鄒標識検出抗体鄒：RCAを特異的に識別する検出抗体。

鄒ストレプトマイシン−HRPカップリング鄒：信号増幅用。

鄒基質溶液（TMB）鄒：発色基質、HRP酵素に遭遇して青色を呈する。

鄒終止液鄒：反応を終止し、溶液の色は青から黄色に変わる。

鄒洗浄緩衝液（10×濃縮液）鄒：微孔板を洗浄するために使用する。

鄒サンプル：サンプルと標準品を希釈するために使用する。

‌封板膜‌：交差汚染を防止する。

製品特徴：

鄒高感度と特異性：二重抗体サンドイッチ法を用いて、検査の正確性と信頼性を確保する。

鄒操作が簡便である：プリパック被微孔板、標準品、標識検査抗体などの完全な試薬を提供し、実験フローを標準化する。

広い応用：血清、血漿、組織均質などの多種のサンプルタイプに適用し、科学研究と臨床研究を支持する。

サンプル要件：

サンプルのタイプ：血清、血漿、組織均質化、細胞培養上清液など。

‌サンプル処理‌：

鄒血清/血漿鄒：採取後、静置凝固を促進し、遠心分離して沈殿を除去し、分装保存して−80℃で繰り返し凍結融解を避ける。

鄒組織均質化：割合によって溶解液を加えて均質にし、遠心分離して上清を取る。

鄒細胞培養上清：遠心分離による破片除去後に測定した。

‌注意事項‌：溶血または高脂肪サンプルを避け、新鮮なサンプルを優先し、長期保存には-80℃が必要である。

操作手順：

一、試薬の準備

20分前にキットを室温まで平衡させ、濃縮洗浄液を蒸留水で希釈した。

二、加様鄒：

標準品の勾配希釈：原倍標準品を比例希釈する。

サンプル処理：直接または希釈した後、50μLを取って微孔に添加する。

三、温育鄒：

サンプル/標準品を加え、37℃で1時間インキュベートした。

3回洗浄後、標識抗体を加え、37℃で1時間インキュベートした。

再度洗浄し、ストレプトマイシン−HRPを加え、37℃で30分間インキュベートした。

四、発色と終止

TMB基質を添加し、光を避けて10〜30分間インキュベートした。

終止液を加えて反応を停止する。

五、検査鄒：

直ちに酵素スケールを用いて450 nm波長で吸光度（OD値）を測定した。

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