ブロモ-PEG-アルギニン

一、分子構造と機能特性

臭素末端基（Bromide）：反応性基として、チオール（−SH）、アミノ（−NHタンパ）などの基を含む分子と共有結合し、標的修飾または固定化を実現することができる。

ポリエチレングリコール（PEG）スペーサーアーム：鎖長（例えばPEG 4-PEG 20）を調節することにより分子の柔軟性と空間位置抵抗を制御し、親水性と生体適合性をバランスさせ、非特異的吸着を減少させる。

Arginine機能ヘッド：グアニジン基に富み、DNAリン酸骨格と二歯水素結合を形成し、負電荷を中和し、圧縮してナノ複合体を形成することができる、同時に経典細胞浸透ペプチド（CPP）コア構造として、膜リン脂質結合、内呑み込み誘導または直接浸透機構を通じて細胞摂取効率を増強する。

二、試薬詳細

英語名：ブロモ-PEG-アルギニン

日文名称：臭化物−ポリエチレングリコール−アルシン

分子量：0.4 k、0.6 k、1 k、2 k、3.4 k、5 k、10 k（設定可能）

規格：1 g、5 g、10 g（必要に応じて包装可能）

純度：95%+

試薬の性状：分子量によって決定され、液体または固体

溶解性：有機溶液の一部に溶解し、水に溶解する。

貯蔵条件：20℃を超えない乾燥、遮光貯蔵

注意事項：繰り返し凍結融解してはいけなくて、今すぐ配合して使います！

サプライヤー：西安凱新生物科学技術

三、核心応用分野

1.遺伝子送達システム

DNA圧縮と保護：アルシンの強い正電荷はDNAを効率的に圧縮し、粒径の均一なナノ粒子を形成し、遺伝子をヌクレアーゼ分解から保護することができる。

トランスフェクション効率の最適化：中短鎖PEG（例えばPEG 4-PEG 12）はDNA圧縮状態を維持することができ、同時に一部の正電荷を遮蔽し、血清蛋白質吸着を低下させ、細胞毒性を減少させる。

2.ナノ材料の機能化

表面修飾：臭素末端基を通じて分子を金ナノ粒子、量子ドットなどのナノ粒子表面に共有結合し、分散性と安定性を強化する。

生体適合性の向上：PEG鎖は親水層を形成し、免疫原性を減少し、ナノ材料の体循環時間を延長する。

3.細胞透過増強モジュール

薬物送達：アルシンのCPP特性は薬物分子（例えば小分子ポリペプチド）の細胞膜貫通を促進し、細胞内放出効率を高めることができる。

生体分子標識：臭素末端基の反応活性を利用して、蛍光プローブを標識し、分子の動的変化を追跡することができる。

4.抗菌材料の開発

膜破壊機構：アルシングアニジニル基は細菌膜リン脂質と結合し、膜の完全性を破壊し、細胞内容物の漏洩を招いた。

血液適合性バランス：中鎖PEG（例えばPEG 8-PEG 12）は抗菌活性を維持しながら抗菌ペプチドの溶血性を低下させることができる。

四、関連する科学研究試薬

ブロモ-PEG-アルギニン

CHO-PEGポリセリン

VSポリエチレングリコールオルニチン

NH₂-PEG-LRA

HS-PEGコンドロイチン硫酸塩

アクリジン-PEG-NHS

マレインアミド-PEG-DNP

マレインアミド-PEG 16-酸

IA PEGフェニル基

ヨード酢酸エステル−PEG−フェニル

IA PEGフェロセン鉄

CMC-g-PEG-DDA

DSPE-PEG6-Mal

DSPE−PEG 6−マレイミド

葉酸-PEG-アルギニン

OPSS-PEG-NTA-NI

西安凱新生物科学技術編集者の華さんは、この試薬は科学研究や工業応用などの非医療分野での使用に限られていることを示唆した。