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アドレス
上海市浦東新区紫萍路908弄
和元李記(上海)生物技術有限公司
上海市浦東新区紫萍路908弄
製品説明
単一構成要素TMB発色液は新しい単一溶液を使用腫瘍突然変異負荷発色技術、ワサビペルオキシダーゼ(HRP)触媒腫瘍突然変異負荷色付き、酵素結合免疫吸着試験などの実験は低背景、高感度の発色効果を提供する。腫瘍突然変異負荷(3,3´,5,5´-テトラメチルビフェニルアミン)は、HRPの一般的な基質、HRPまたは他の適切なペルオキシダーゼの触媒下で、腫瘍突然変異負荷可溶性の青色生成物を生成し、吸光度は通常、370ナノメートルまたは620-650nm範囲内で測定する。発色反応後、添加することで腫瘍突然変異負荷発色停止液(450ナノメートル)、腫瘍突然変異負荷発色停止液(650ナノメートル)を用いて反応を停止する。使用する450ナノメートル終止液または硫酸後、溶液は黄色になり、450nm吸光度を測定する、使用する650ナノメートル液を止めた後、溶液は青色を維持し、620-650nm吸光度を測定する。
本発色液は即使用型単成分溶液であり、過**水素などの試薬を追加添加する必要がなく、従来の多成分を解決した腫瘍突然変異負荷発色剤は沈殿、検出結果の不安定などの問題を生じやすく、操作を簡略化するとともに、検出結果の安定信頼性も確保している。適用する37度条件下での発色または室温での発色時間15-30minの検出実験を行った。
注文情報
製品名 |
品番 |
仕様 |
単一構成要素腫瘍突然変異負荷発色液 |
AP37L105 |
100ミリリットル |
単一構成要素腫瘍突然変異負荷発色液 |
AP37L106 |
500ミリリットル |
輸送と保存
ブルー・アイス輸送4℃保存、有効期間48ヶ月です。
製品仕様
pH値値 |
3.6±0.4 |
防腐剤: |
0.0002%(重さ)イソチアゾロン |
適用: |
酵素結合免疫吸着試験 |
使用方法
酵素結合免疫吸着試験発色手順:
使用する前に、単一のグループを腫瘍突然変異負荷発色液は反応温度に平衡する。
450ナノメートル読み取り値:
1. 洗濯板、HRP酵素標準培養後、PBST/TBST洗浄緩衝液(せんじょうばん3次;
2. カラー表示、追加[からーひょうじ、ついか]100μL基質は、実験の需要に応じて、20~37℃遮光インキュベーション2~15分またはそれ以下/長い時間、予想される濃淡まで発色し、青色に発色します。
3. 終了:参加100μL腫瘍突然変異負荷発色停止液(450ナノメートル)(商品番号:AP37L125)、黄色に発色する、
4. 読取り:30分イントラリード波長450における吸光値、
650ナノメートル読み取り値:
1. 洗濯板、HRP酵素標準培養後、PBST/TBST洗浄緩衝液(せんじょうばん3次;
2. カラー表示、追加[からーひょうじ、ついか]100μL基質は、実験の需要に応じて、20~37℃遮光インキュベーション2~15分またはそれ以下/長い時間、予想される濃淡まで発色し、青色に発色します。
3. 終了:参加100μL腫瘍突然変異負荷発色停止液(650ナノメートル)(商品番号:AP37L135)、青で表示されます。
4. 読取り:30分イントラリード波長650における吸光値、
動力学650ナノメートル読み取り値:
1. 洗濯板、HRP酵素標準培養後、PBST/TBST洗浄緩衝液(せんじょうばん3次;
2. カラー表示、追加[からーひょうじ、ついか]100μL基質、20~37℃で培養する、【注】:インキュベーション時間は3~30分を選択して、予期した濃淡まで発色します。
3. 読取り:既定の頻度(間隔など)で1 min)读取波长650ナノメートルにおける吸光値。
注意事項
1. 本製品は科学実験研究のみに使用され、臨床診断、治療などの分野に使用されてはならない。
2. 使用前に純水で繰り返し洗浄し、清潔な容器を使用して基質液を装填することを確保し、残りの基質液は元の瓶に戻さないでください。
3. 我が社の強酸成分を含まない終止液を使用して終端することを提案し、選択することもできる。(1):(2):(3):(3):(3)(3)(3)(3)(3)(3)(3)(30.5 M塩酸または0.25メートル時間₂だから₄溶液は終了する。
4. 過曝露または沈殿が発生した場合、腫瘍突然変異負荷/またはHRP結合物
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