以下はフーリエ変換赤外分光計電源投入からデータ分析までの重要なステップと注意事項を含む標準的な操作の全プロセス：
一、電源投入と初期化
電源オン
計器本体の電源スイッチを押して、自己検査の完了（約10秒）を待って、状態ランプが青くなったら自己検査が合格したことを示します。
予熱要求：少なくとも20〜30分待って、光源と電子部品の安定を確保する。一部の機種（ニコレット6700など）では、光源のエネルギー出力が十分に安定するのを待つ必要があります。
ソフトウェア起動
コンピュータを起動し、OMNIC、GRAMSなどの一連の操作ソフトウェアを実行します。
パソコンと機器本体の通信状態をチェックし、接続が正常であることを確認します。
二、サンプルの準備
サンプルタイプに基づいてサンプル製造方法を選択する：
固体サンプル
KBr打錠法：1-2 mgのサンプルを採取して乾燥KBr粉末（約100 mg）と混合研磨し、光透過率>80%のシートに圧縮した。
ATR付属品：固体サンプルを直接ATR結晶表面に接触させ、難打錠または易吸湿サンプルに適用する。
ペースト法：サンプルを研磨した後、液体パラフィンを滴下して混合し、KBrウエハに塗布して試験した。
液体サンプル
溶液法：試料を適切な溶媒（例えばCCl 8324）に溶解し、0.1 mm液体プールに注入し、濃度を10%前後に制御する。
液膜法：粘性液体をKBrウエハに直接塗布する、低沸点液体を2枚のKBrウエハ間に挟んで試験した。
ガスサンプル
専用ガスプールを使用して、ガス路の密封性を確保し、漏れを避ける。
三、パラメータ設定
実験設定
Y軸フォーマット：「Absorbance」（吸光度）を選択します。
背景管理：「サンプル採取前に背景を採取する」に設定する。
スキャン回数：信号対雑音比を高めるために32回以上を推奨します。
分解能：固体/液体サンプルは通常4 cm⁻、気体サンプルは2 cm⁻を選択する。
波数範囲：典型的な値は4000-400 cm⁻¹である。
こうがくてきこうせい
「光学台」のエネルギー値をチェックします。通常の範囲は6～8です。異常があれば、「診断」をクリックしてコリメート補正を行います（月に1回）。
四、背景とサンプル採取
バックグラウンドスキャン
空白のKBrシートまたは空き倉庫に入れて、「背景を採取」をクリックし、スキャンが完了するのを待ちます（左下のひし形アイコンはすべて黒）。
サンプルスキャン
サンプルを素早く入れ、ハッチを閉じ、「サンプルを採取する」をクリックします。
スペクトルのタイトルを入力し、スキャンが完了するまで待ちます（約1～3分）。
五、データ処理と分析
ベースライン補正
「自動ベースライン補正」アイコンをクリックして、ベースラインドリフトを除去します。
手動調整：直線法、3点法または2次多項式法を使用してベースラインを最適化します。
スペクトル変換
縦軸を吸光度から透過率（%T）に変換し、ピーク形状の観察を容易にします。
ピークと検索
ピーク：しきい値を設定した後、ピーク位置を自動的にマークし、未マークピークを手動で調整します。
スペクトル検索：HR Aldrich FT-IR Collectionなどの標準ライブラリを接続し、検索結果を比較する。
ていりょうぶんせき
ピーク面積またはピーク高法を用いて、標準曲線と結合して定量する。
データのエクスポート
保存スペクトルはTIFF/CSV形式で、命名規範（「サンプル名_日付_オペレーター」など）。
六、シャットダウンとメンテナンス
シャットダウン手順
ソフトウェアを終了し、機器本体の電源を切ります。
サンプルを移し、サンプル室を清潔にし、乾燥剤を入れて湿気を防ぐ。
コンピュータをシャットダウンし、使用状況を記録します。
日常メンテナンス
毎回使用後にサンプル室を清掃し、汚染を防止する。
毎月1回などの定期的に検出器を較正し、データの正確性を確保します。
機器室の湿度<70%を維持し、ほこり、腐食ガスがない。
七、注意事項
セキュリティ操作
レーザー損傷を避けるために防護眼鏡を着用する。
水性試料はKBr/NaCl窓片に直接接触してはならず、結晶の失効を防止する。
サンプル作成要件
打錠はひび割れがなく、光透過が均一である必要があり、局所的な白色は厚さのムラを表す。
溶液法では溶媒が析波数範囲で吸収されないことを確認する必要がある。
こしょうしょり
信号異常時に電源電圧、検出器の状態及び光路のコリメートを検査する。
スペクトルノイズが大きい場合は、スキャン回数を増やすか、デジタルフィルタリング（中央値フィルタリングなど）を使用します。