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アドレス
上海嘉定区澄瀏道路52号
製品分類
上海谷研生物科学技術有限公司
概要
Z DNA結合タンパク質抗体関連製品：コエンザイムP 450 17 A 1抗体細胞ケラチン1抗体$r$nペロプロテアーゼ阻害タンパク質抗体細胞ケラチン19抗体$r$n細胞漿カルシウム独立0リパーゼA 2抗体細胞ケラチン19、17、14、42、10抗体$r$n細胞分裂核タンパク質1抗体細胞ケラチン18抗体（C端）$r$nウリシクロペプチド抗体細胞ケラチン18抗体
製品詳細
英語名 |
Z DNA結合蛋白質 |
品物 号 |
GOY-01K1245 |
仕様 |
50ul、100マイクロリットル、200ul |
性 じょうたい |
液体 |
抗体由来 |
ウサギ |
濃い 度（ど） |
1mg/ml |
クローンタイプ |
マルチクローニング |
亜 型（かた） |
免疫グロブリンG |
いいえ 名、C20orf183；かぶるDLM 1；DLM1；DNA依存性インターフェロン調節因子活性化剤、
研究分野さいぼうせいぶつ けつごうたんぱくしつ みかけいでんがく
抗体源、ウサギ
クローンタイプ;マルチクローニング
交差反応（予測：人間、ネズミ、）
製品の応用白血球＝1：500−2000酵素結合免疫吸着試験＝1：5000−10000 IHC−P＝1：100−500 ihc−F＝1：100−500 icc＝1：100−500 if＝1：100−500（パラフィン切片は抗原修復が必要）
他のアプリケーションではテストされていません。
最適な希釈度/濃度はエンドユーザによって決定されるべきである。
理論分子量46kDa
細胞定位細胞核
性 形状、液体
濃い 度、1mg/ml
免 疫 元;ヒトZ DNA結合タンパク質由来KLHカップリング合成ペプチド：301-400/429
亜 型;免疫グロブリンG
精製方法蛋白A親和精製
緩やか チャージ 液体1%BSA、0.03%Proclin 300、50%グリセリンを含む0.01 M TBS（pH 7.4）。
注意事項本製品は研究用にのみ使用され、人間、治療または診断用には適用されません。
1、抗原を調製する。
2、実験動物を選択する。
3、動物免疫。
4、血液を採取して試験を行い、免疫に成功したかどうかを確認する。
5、免疫に成功すれば、実験動物を殺し、血清をすべて採取する。
6、抗体を精製する。
7、抗体を同定する。純度と特異性を含む。
一）抗原調製
Igは免疫グロブリンであり、異種動物にとって良好な抗原物質である。異種動物を刺激して抗Ig血清を産生することができ、
適切に抽出した後、抗Ig抗体を産生し、第二抗体または抗抗体とも呼ばれる。多くの間接標識反応では、調製が必要である
抗Ig抗体
（二）材料と試薬
1.抽出した動物Ig
2.フロスアジュバント及びフロスアジュバント
3.実験動物ウサギ
4.その他の材料及び試薬
この遺伝子はZ−DNA結合タンパク質をコードする。コードされたタンパク質は、外因性DNAと結合し、I型インターフェロンの産生を誘導することにより、先天免疫反応に作用する。
A-431ヒト表皮癌細胞ヒト表皮様癌A-431細胞DMEM+10%FBSラット破骨細胞分化因子（ODF）酵素結合免疫吸着試験キット VIP（マウス血管活性腸ペプチド） マウス血管活性腸ペプチド96トン
N−アセチルグルコサミンキナーゼ：Nアセチルグルコースキナーゼ抗体CD 274他の人類人B7-H1/CD274/PD-L1ヒト細胞分解液(ポジティブコントロール)
CM-H052ヒト胎盤絨毛膜細胞培地100mLラットリンゴ酸脱水素酵素1（MDH 1）酵素結合免疫吸着試験キットエイリアン ラット内毒素96トン
NFIB： かくけいすう1B抗体 黒化ラット肺線維芽細胞；NRm
ヒト海馬星状膠質細胞（HA-h）（1×106）ヒト脳血管平滑筋細胞人ラット平足蛋白質（PDPN）酵素結合免疫吸着試験キットPPAR−ガンマ線 ラット過酸化物酵素増殖因子活性化受容体γ96T
IDH3B： イソクエン酸脱水素酵素3テスト版サブユニット抗体MSC，マウス雪旺細胞 マウスはウイルス包装細胞を逆転写し、PT67細胞P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1](骨髄腫細胞)
EDA 2 R他のラットラット匹XEDAR/EDA2Rヒト細胞分解液(ポジティブコントロール)イヌクレオシン（FSH）酵素結合免疫吸着試験キットNFKBp65（p65 NF-κB；p65NFKB）細胞核因子またはk遺伝子結合核因子(ポリペプチド抗原）0.5 mg
IFIT1： インターフェロン誘導三角形テトラペプチド反復蛋白質1抗体 マウスメラノーマ腫株；B16
CFSC-3時間と5時間細胞、ラット肝星形細胞SK-N-SH(神経母細胞腫)ラット下垂体腫細胞；GH3犬黄体形成ホルモン（LH）酵素結合免疫吸着試験キットNR 2 A（グルタミン酸受容体2 A）グルタミン酸受容体Nエンド抗原）0.5 mg
IDH3G： イソクエン酸脱水素酵素ガンマサブユニット抗体CD 200 R 1その他のカニ類カニクイザル匹CD200R/OX2-Rヒト細胞分解液(ポジティブコントロール)
Z DNA結合蛋白抗体LX-2，ヒト肝星細胞株 ラット匹αSトランスファ酵素（α−GST）酵素結合免疫吸着試験キットMYO/MB（ヒトミオグロビン） ヒトミオグロビン96トン
リボ核酸リン酸（Ser 227）： 0さんかリボソームS6キナーゼRSK2抗体HAその他H 7 N 9新型インフルエンザH 7 N 9鳥インフルエンザ（A/Anhui/1/2013）ヘモグロビンHA 1（ヘモグロビン）ヒト細胞分解液(ポジティブコントロール)
GHS1ゴールデンマウス皮膚線維芽細胞 ラット匹αSトランスファ酵素（α−GST）酵素結合免疫吸着試験キットcTn-I（ヒト心臓t➟お父さん人➟
1.特異的免疫原
抗体を産生するための免疫原タイプは、標的タンパク質に対する抗体の特異性に顕著に影響する。不適切または質の悪い免疫原に対して産生される抗体を選択することは、信頼できず、再現できない可能性のある結果をもたらす。十分に特徴付けられた免疫原に対して産生される抗体を選択することに注意すべきである。
2.ペプチド
合成ペプチド免疫原は天然タンパク質の類似した三次構造に折り畳まれることは少ない。さらに、合成中にペプチドに添加しない限り、翻訳後の修飾は示されません。したがって、ペプチドを用いて生成された抗体は、試料処理中の変性と還元により標的タンパク質が線形化されたエピトープを有するため、タンパク質印影の有用な試薬として使用することができる。抗体が高度に保存されたアミノ酸配列を有する2つのタンパク質を区別する必要がある場合、ペプチドは免疫原としても有用である。これらの場合、差異領域に産生されるペプチドは、差異抗体を製造する可能性を高める。
3.天然タンパク質
精製されたタンパク質を免疫原として使用する場合、それらに対して生成された抗体は、タンパク質印影中の変性タンパク質の線形エピトープを識別できない可能性がある。天然タンパク質を用いて産生された抗体の中には、タンパク質表面の天然酸化立体配座エピトープしか識別できないものもある。モノクローナル抗体では特にそうです。