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腫瘍抑制遺伝子LPP 2抗体

ネゴシエーション可能更新05/06
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原産地

概要

腫瘍抑制遺伝子LPP 2抗体関連製品:腫瘍感受性候補遺伝子5抗体補酵素抗体$r$n中心体アクチンγ1/増強型PI 3 Kタンパク質抗体補酵素YP 3 A抗体$r$n細胞分裂周期関連タンパク質JPO 2抗体補酵素YP 2 D 1抗体$r$nシステアミン酸プロテアーゼ-2抗体補酵素PA 6抗体$r$n心臓ペロブスチン抗体補酵素P 4501 B 1抗体

製品詳細

腫瘍抑制遺伝子LPP 2抗体

肿瘤抑制基因LPP2抗体

英語名

パイオニア1

品物

GOY-01K2009

仕様

50ul100マイクロリットル200ul

じょうたい

液体

抗体由来

ウサギ

濃い 度(ど)

1mg/ml

クローンタイプ

マルチクローニング

型(かた)

免疫グロブリンG

肿瘤抑制基因LPP2抗体

いいえ 名、シクロ尾蛋白質2相同性体、シクロ尾蛋白質2相同性体、LPP2;MGC5338;STB2;STBM2;斜視2、

研究分野腫瘍 神経生物学 シグナルコンダクタンス 幹細胞

抗体源、ウサギ

クローンタイプ;マルチクローニング

交差反応(予測:人間、ネズミ、ネズミ、鶏、犬、豚、牛、馬、ウサギ、)

製品の応用白血球=1:500−2000酵素結合免疫吸着試験=1:5000−10000 IHC−P=1:100−500 ihc−F=1:100−500 icc=1:100−500 if=1:50−200(パラフィン切片は抗原修復が必要)

他のアプリケーションではテストされていません。

最適な希釈度/濃度はエンドユーザによって決定されるべきである。

理論分子量60 kDa

細胞定位細胞膜

形状、液体

濃い 度、1mg/ml

元;ヒトVANGL 1/LPP 2:151-250/524由来のKLHカップリング合成ペプチド

型;免疫グロブリンG

精製方法蛋白A親和精製

条件を保存する出荷温度は4℃です。-20°Cで1年間貯蔵する。繰り返しの凍結融解サイクルを避ける。

注意事項本製品は研究用にのみ使用され、人間、治療または診断用には適用されません。


肿瘤抑制基因LPP2抗体



肿瘤抑制基因LPP2抗体

1、抗原を調製する。

2、実験動物を選択する。

3、動物免疫。

4、血液を採取して試験を行い、免疫に成功したかどうかを確認する。

5、免疫に成功すれば、実験動物を殺し、血清をすべて採取する。

6、抗体を精製する。

7、抗体を同定する。純度と特異性を含む。
一)抗原調製

Igは免疫グロブリンであり、異種動物にとって良好な抗原物質である。異種動物を刺激して抗Ig血清を産生することができ、

適切に抽出した後、抗Ig抗体を産生し、第二抗体または抗抗体とも呼ばれる。多くの間接標識反応では、調製が必要である

抗Ig抗体

(二)材料と試薬

1.抽出した動物Ig

2.フロスアジュバント及びフロスアジュバント

3.実験動物ウサギ

4.その他の材料及び試薬

Vangタンパク質ファミリーは、ショウジョウバエ組織の極性斜視遺伝子が相同性である完全膜タンパク質である。ゴッホ様蛋白1(Vangl 1)をコードする遺伝子は斜視2(STB 2)とも呼ばれ、

肿瘤抑制基因LPP2抗体

肿瘤抑制基因LPP2抗体

SduI(Bsp1286I)仕様:500台

スマイ仕様:1200台

スマイ仕様:5 x 1200単位

SmaI、HC仕様:6000台

スマイ仕様:2000台

タール基仕様:3000台

タール基仕様:5 x 3000台

XbaI仕様:1500台

XbaI仕様:5 x 1500単位

XbaI,HC仕様:7500台

XbaI仕様:3000台

XhoI仕様:2000台

XhoI仕様:5 x 2000台

XhoI,HC仕様:10,000台

XhoI仕様:5000台

Bst1107I(BstZ17I)仕様:500台

Van91I(PflMI)仕様:400台

Van91I(PflMI)仕様:2000台

BclI仕様:1000台

BclI仕様:5000台

BclI仕様:3000台

Mph1103I(NsiI)仕様:1000台

Mph1103I(NsiI)仕様:5000台

CpoI(RsrII)仕様:200台

CpoI(RsrII)仕様:1000台

ムーニー(MfeI)仕様:300台

ムーニー(MfeI)仕様:1500台

Psp5II(PpuMI)仕様:500台

SspI仕様:500台

肿瘤抑制基因LPP2抗体

1.特異的免疫原

抗体を産生するための免疫原タイプは、標的タンパク質に対する抗体の特異性に顕著に影響する。不適切または質の悪い免疫原に対して産生される抗体を選択することは、信頼できず、再現できない可能性のある結果をもたらす。十分に特徴付けられた免疫原に対して産生される抗体を選択することに注意すべきである。

2.ペプチド

合成ペプチド免疫原は天然タンパク質の類似した三次構造に折り畳まれることは少ない。さらに、合成中にペプチドに添加しない限り、翻訳後の修飾は示されません。したがって、ペプチドを用いて生成された抗体は、試料処理中の変性と還元により標的タンパク質が線形化されたエピトープを有するため、タンパク質印影の有用な試薬として使用することができる。抗体が高度に保存されたアミノ酸配列を有する2つのタンパク質を区別する必要がある場合、ペプチドは免疫原としても有用である。これらの場合、差異領域に産生されるペプチドは、差異抗体を製造する可能性を高める。

3.天然タンパク質

精製されたタンパク質を免疫原として使用する場合、それらに対して生成された抗体は、タンパク質印影中の変性タンパク質の線形エピトープを識別できない可能性がある。天然タンパク質を用いて産生された抗体の中には、タンパク質表面の天然酸化立体配座エピトープしか識別できないものもある。モノクローナル抗体では特にそうです。