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住所
上海嘉定区澄瀏道路52号
製品分類
上海谷研生物科学技術有限公司
概要
Wntシグナル阻害因子1抗体関連製品：細胞間接着分子−1抗体細胞膜カルシウム輸送ATP酵素抗体$r$n細胞間接着分子1抗体細胞膜カルシウムATP酵素4抗体$r$n周期素A 1タンパク質抗体細胞膜カルシウムATP酵素4 B抗体$r$n細胞周期タンパク質依存性キナーゼ阻害タンパク質3抗体細胞膜カルシウムATP酵素1抗体$r$nサイトカイン誘導アポトーシス阻害因子1細胞膜タンパク質Derlin抗体
製品詳細
英語名 |
WIF1 |
品物 号 |
GOY-01K1885 |
仕様 |
50ul、100マイクロリットル、200ul |
性 じょうたい |
液体 |
抗体由来 |
ウサギ |
濃い 度（ど） |
1mg/ml |
クローンタイプ |
マルチクローニング |
亜 型（かた） |
免疫グロブリンG |
いいえ 名、WIF-1；wif1；WIF 1 _人、Wnt抑制因子1。
研究分野腫瘍 免疫学 シグナルコンダクタンス 転写調節因子
抗体源、ウサギ
クローンタイプ;マルチクローニング
交差反応（予測：人、ネズミ、ネズミ、鶏、犬、豚、牛、馬）
製品の応用白血球＝1：500−2000酵素結合免疫吸着試験＝1：5000−10000 IHC−P＝1：100−500 ihc−F＝1：100−500、もし＝1：100−5000（パラフィン切片は抗原修復が必要）
他のアプリケーションではテストされていません。
最適な希釈度/濃度はエンドユーザによって決定されるべきである。
理論分子量39kDa
細胞定位ぶんぴつ型蛋白質
性 形状、液体
濃い 度、1mg/ml
免 疫 元;ヒトWIF 1：51−150／379由来のKLHカップリング合成ペプチド
亜 型;免疫グロブリンG
精製方法蛋白A親和精製
緩やか チャージ 液体1%BSA、0.03%Proclin 300、50%グリセリンを含む0.01 M TBS（pH 7.4）。
注意事項本製品は研究用にのみ使用され、人間、治療または診断用には適用されません。
1、抗原を調製する。
2、実験動物を選択する。
3、動物免疫。
4、血液を採取して試験を行い、免疫に成功したかどうかを確認する。
5、免疫に成功すれば、実験動物を殺し、血清をすべて採取する。
6、抗体を精製する。
7、抗体を同定する。純度と特異性を含む。
一）抗原調製
Igは免疫グロブリンであり、異種動物にとって良好な抗原物質である。異種動物を刺激して抗Ig血清を産生することができ、
適切に抽出した後、抗Ig抗体を産生し、第二抗体または抗抗体とも呼ばれる。多くの間接標識反応では、調製が必要である
抗Ig抗体
（二）材料と試薬
1.抽出した動物Ig
2.フロスアジュバント及びフロスアジュバント
3.実験動物ウサギ
4.その他の材料及び試薬
Wnt遺伝子は保存的でシステインを豊富に含む分泌型糖蛋白であり、胚発生、非対称細胞分裂、中枢神経系（CNS）モードを含む多くの発育過程に必要である。Wnt協会
ANGPTL 4他の人類人アンギオゲニン様蛋白4ヒト細胞分解液(ポジティブコントロール)ラット阻害素βE（INHβE）酵素結合免疫吸着試験キット左前黄体新生素96トン
Magea 11： メラノーマ関連抗原11抗体 マウス胚線維芽細胞；NIH/3T3
AE-1ハイブリドーマ細胞抵抗抗AChE DMEM+10%HycloneのAChE AE-1ハイブリドーマ細胞不活化血清 ラット阻害素βC（INHβC）酵素結合免疫吸着試験キット卵胞刺激素卵胞形成促進素96トン
MAS1L：G蛋白結合受容体MAS関連蛋白抗体RK 3その他のマウスネズミ匹RK3/kCヒト細胞分解液(ポジティブコントロール)
ニューロン星状膠質細胞多種類の細胞包装：5 × 105の次に来る（1ml）ラット阻害素βA（INHβA）酵素結合免疫吸着試験キットPLHプロラクチン96トン
核マトリックス蛋白質p 84： かくマトリックス84ページたんぱく抗体CL-0422RBL-1(ラット好アルカリ球性白血病細胞）5×106個の電池/瓶×2
SK-N-SH細胞、ヒト神経上皮腫細胞 かんじょうバチルス ヒト前立腺上皮細胞RNAHPEpiC miRNA5μgヒト抗肺胞基底膜抗体（ABM-Ab）ELISAキットNT-3しんけいせいちょうけいすう-3(抗原）0.5 mg
フィブロネクチンH 3様蛋白質-2： グロブリントリチウムサンプル抗体HAその他H 3 N 2新型インフルエンザH 3 N 2（愛知県、1968年2月）ヘモグロビン（セロトニン/HA）ヒト細胞分解液(ポジティブコントロール)
ヒト鼻咽頭癌細胞；CNE-2Zヒト抗紡錘抗体（MSA）酵素結合免疫吸着試験キットNT-4、NT-5しんけいせいちょうけいすう4/5(抗原）0.5 mg
フィブロネクチンH 3様蛋白質-1： グロブリントリチウムサンプル抗体 ヒト永久生化学リンパ球；CNLMG-B5538LC
Wntしんごうよくせいけいすう1抗体リン酸化PI 3キナーゼp 110δ（Tyr 524）： 0さんか0リポイルイノシトールキナーゼ触媒サブユニットD抗体CL-0112HMy2.CIR(人Bリンパ母細胞）5×106個の電池/瓶×2
SW-13ヒト副腎皮質小細胞癌細胞副腎皮質小細胞癌L-15のSW-13細胞培地（GIBCO）+10%FBSラット活性酸素変調因子1（ROMO 1）酵素結合免疫吸着試験キットTpP（マウス血栓前駆体蛋白質➟お父さん人➟
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1.特異的免疫原
抗体を産生するための免疫原タイプは、標的タンパク質に対する抗体の特異性に顕著に影響する。不適切または質の悪い免疫原に対して産生される抗体を選択することは、信頼できず、再現できない可能性のある結果をもたらす。十分に特徴付けられた免疫原に対して産生される抗体を選択することに注意すべきである。
2.ペプチド
合成ペプチド免疫原は天然タンパク質の類似した三次構造に折り畳まれることは少ない。さらに、合成中にペプチドに添加しない限り、翻訳後の修飾は示されません。したがって、ペプチドを用いて生成された抗体は、試料処理中の変性と還元により標的タンパク質が線形化されたエピトープを有するため、タンパク質印影の有用な試薬として使用することができる。抗体が高度に保存されたアミノ酸配列を有する2つのタンパク質を区別する必要がある場合、ペプチドは免疫原としても有用である。これらの場合、差異領域に産生されるペプチドは、差異抗体を製造する可能性を高める。
3.天然タンパク質
精製されたタンパク質を免疫原として使用する場合、それらに対して生成された抗体は、タンパク質印影中の変性タンパク質の線形エピトープを識別できない可能性がある。天然タンパク質を用いて産生された抗体の中には、タンパク質表面の天然酸化立体配座エピトープしか識別できないものもある。モノクローナル抗体では特にそうです。