2次元調製液相

液相の調製の目的は製品の単体の抽出と精製である。蒸留、抽出などの従来の精製方法と比較して、より効果的な分離方法であるため、サンプルや製品の抽出と精製に広く応用されている。合成、植化、生物化学、製薬などの分野で高純度成分に対する需要が増加するにつれて、調製型液体クロマトグラフィーの応用分野も急速に拡大発展している。

液相の調製クロマトグラフの使用手順

一、電源を入れる

1、パソコンと計器の電源を入れる（電源を入れる前に使用する流動相ビンに吸込口を持っていくことができる）、

2、計器の電源スイッチを入れ、一般的には上から下、下は検出器スイッチである。

3、流動相が十分かどうかを検査し、機器に記録された溶媒量は正確である、

4、パソコンをつける、

5、機器のオンラインソフトウェアを開いてインターフェースに入り、起動をクリックしてポンプの流速を10に設定し、その時機器の中に液体が流出するべきである、

6、バランスをクリックして各波長と調整をクリックする、

しばらくかけて、圧力が安定したら注入することができます。

二、注入

1、注入器をload上向きにねじって、一定量の分離液を吸収し、

急速に注入して、やったのは0.2ミリリットルを吸い取ることです。

2、制御インタフェースメニューバーの「運転制御」ボタンをクリックしてサンプル情報を設定して情報記憶経路を設定する（毎回行う）、

3、インジェクタをねじってinload状態にし、保持時間は計時を開始する、

4、接峰；

5、すべてのピークが出たら、メニューバーの中断中断をクリックして、繰り返し注入する準備をします。

三、電源を切る

1、中断をクリックしてから数分かけて、流速を0に設定し、圧力が0になったら吸込口をメタノールに移し、流速を10に設定する。

2、流されたものがなくなるまで、普通は30分かかります。一般的にこの時の圧力はとっくに安定している、

3、流速を0にして、インタフェース上の閉じる（起動の横にある）をクリックする、

4、ウィンドウを閉じて、ポップアップされたウィンドウはすべて肯定的で、確定Yesなど。

日常の簡易メンテナンス及びメンテナンス

1、流動相の抽出濾過要求：クロマトグラフィー純試薬、二次蒸留水、緩衝塩は必ず濾過しなければならない。

2、調製型液体クロマトグラフィー吸引フィルターヘッド：特殊な場合、フィルターヘッドを取り外して吸引して、その中が詰まっているかどうかを判断することができる、また、注入器によって移動相を吸引フィルターヘッドを通して吸引して閉塞しているかどうかを判断することもできる。詰まりがある場合はイソプロパノール超音波で洗浄することができる、洗浄に失敗した場合は交換が必要です。

3、逆止弁：ポンプ圧が不安定で、或いは流動相が抽出できない場合、逆止弁に問題が発生する可能性があり、取り外してイソプロパノール超音波で洗浄し、洗浄する時はその取り付けた逆相に従って小さなビーカーの中に置いて、取り付け方向と逆置超洗浄してはいけないことを忘れないでください！

4、ポンプヘッド：ポンプヘッドの液漏れまたはその他の故障は一般的に修理を申請しなければならない（例えば液漏れ、あるいはプランジャロッドとそのガスケットを交換するなど）。

5、フィルター：クロマトグラフィーピークに異常が発生した場合、この部品が汚染されている可能性があり、イソプロパノールで超洗浄したり、製造型液体クロマトグラフィーフィルターガスケットを交換したりする

6、排液弁：ここでは*密封や液漏れができない場合、一般的にはその中のガスケットが汚染や摩耗しており、取り外した後にそのガスケットを取り出してイソプロパノール超音波で洗浄したりガスケットを交換したりすることができる。

7、手動注入器：普段は二次蒸留水とメタノールで積載状態及び注入分析状態で洗浄することに注意しなければならない、液体漏れが発生した場合、原因はロータガスケットの摩耗または汚染である可能性が高く、一般的には製造型液体クロマトグラフィー部品の修理または交換を申請しなければならない。

8、調製型液体クロマトグラフィー流通池：クロマトグラフィーピークが正常でない場合、この部品が汚染されて分解可能になった後にその中のガスケットを取り出してイソプロパノールで超洗浄する可能性がある（説明書に従って操作または修理を申請することができる）。

9、ワークステーション：ハングアップが発生してコンピュータを再起動することができる、正常に動作していない場合は、まずコンピュータを交換してハードウェアの障害をテストします。または、インタフェースをネイティブに取り付け直し、ソフトウェアを再インストールします。

分析を行う際の保持時間がドリフトすることもあれば、急速に変化することもあり、次のような理由があります。

1、温度制御がよくなく、解決方法は恒温装置を採用し、カラム温度を一定に保つことである。

2、流動相が変化し、解決方法は流動相の蒸発、反応などの発生を防止することである。

3、柱のバランスがとれていないので、柱に対してより長い時間のバランスが必要です。

4、流速が変化し、解決策は流速を再設定し、安定させることである。

5、ポンプには気泡があり、排気などの操作で気泡を追い出すことができる。

6、流動相は適切ではなく、解決方法は流動相を変更するか、あるいは流動相を制御室内で適切に混合させることである。

液相の調製クロマトグラフィーは主に次の分野で使用されます。

1.天然薬物化学、漢方薬化学。これは国内で現在広く使用されている方法であり、植物中の微量有効成分を明らかにするためには、オープンハンドカラムはすでに不足しており、ほとんどの天然医薬化を行う実験室には少なくとも1台の液相があり、金持ち実験室には人手に1台の液相がある。

2.タンパク質精製。前者に対して蛋白質精製の開始はやや遅れているが、急速に発展している。同時に、外国の計器メーカーのこの分野での優位性はそれほど大きくないため、現在、国内でもこの分野で発展を加速させ、地盤を占領している。

3.薬物不純物の精製。合成プロセスは100%の収率を達成することができないため、副産物を伴うことが多く、どのようにして微量の不純物を得て構造と含有量を決定するかは、液体クロマトグラフィーに依存しなければならない。

4.キラル化合物の調製。これは主に有機合成と方法学の使用である。