精液分析システム

NatureGen精子追跡器CASA精液分析システム多種バージョン（ヒトブタ・ウマ・ヒツジ・ニワトリなどの研究）HSTコンピュータ支援精液品質評価システム。

多種HST社が共同で開発した次世代製品は、多くの専門家が意見を提供し、WHO 2007版のCASAシステムに関する規定に厳格に基づいて、現代化されたコンピュータ識別技術と画像処理技術を利用して、精子の動静的特徴に対して全面的な定量分析を行い、その製品は米国、インド、ロシアなどの専門家の評価を経て、レベルにある。本システムは精子運動性分析、形態学分析を含み、設計の中で末端臨床の実際の需要を十分に考慮し、性能が安定し、人間と機械の界面が友好的で、操作が直感的で明快で、使用者は専門的な訓練を必要とせず、操作方法を把握することができる。

精液分析システム臨床精液検査に用いられ、臨床検査レベルを大幅に高めることができ、泌尿器科、男性科、及び計画出産、優生優育研究などの一部の専門分野、例えば生物研究所絶滅危惧動物希少動物研究所、牧畜研究部門及び人工授精ステーションなどにも広範な応用価値がある。

主な機能：
コンピュータ自動化検査：曲線運動--平均曲線運動速度、曲線運動精子総数、曲線運動活動精子総数、曲線運動活動活性率
直線運動－平均直線運動速度、直線運動精子総数、直線運動活動精子総数、直線運動活動率
平均経路運動−平均経路速度、平均経路精子総数、平均運動精子総数、平均運動精子活着率
精子運動速度分極統計−＊急速前方活性化率、b級低速前方活性化率、c級非前方運動率、d級極低速又は不動率
精子密度
精子側振幅値
精子揺動性
精子鞭打頻度

精子の平均移動角度
ちょくせんうんどうせいしすう
直線運動率精子総数
検出時間：
精子密度精子活着率精子運動軌跡の精子運動分布図、
平均曲線運動速度曲線運動精子総数曲線運動活動精子総数曲線運動活動率
平均直線運動速度直線運動精子総数直線運動活動精子総数直線運動活動率
平均経路速度平均経路精子総数平均運動精子総数平均運動精子活着率
精子運動速度の等級付け：＊急速前方活性化率、b級低速前方活性化率、c級非前方運動率、d級極遅または不動率

線速度精子の平均移動角度直線運動精子数◎精液他成分−上皮細胞、赤血球、白血球
奇形精子数－頭部奇形精子数、尾部奇形精子数、体部奇形精子数、混合奇形精子数
精子奇形率：
精子外観、精子粘度
精液量、希釈比を測定する
精子がにおいを嗅ぎ、精子を取る方法
精子PH値、精子採取日時
患者の基本的なデータ
画像処理：ソフトウェアはスケーリング、長さと面積の測定、カラーフィルタと偽カラー、輝度コントラスト調整、文字と領域表示などの基本的な画像処理機能をサポートする

カスタムレポート形式：ソフトウェアレポート形式は任意に変更でき、任意の画像、任意のテキストのレポート内の位置を任意に調整できます

主な技術指標：
サンプルの許容採取数（個）1〜1000（以上）
検出速度の範囲（um/s）0～180
画像の収集枚数（橈）0-75
粒子直径分解能（um）3〜50
分析を収集する時間（秒）1～5以上
画像収集のグループ数（グループ）1～10

自然遺伝子有限会社：

NATUREGENE HST精子品質分析システムは比較的有名なコンピュータ支援（CASA）である。*のコンピュータ技術を用いて精子の密度、活力、活率、運動軌跡の特徴などに対して自動化定量的な検査分析を行い、多種の有名な学術誌に文章を発表したことがある。HSTシステムは、顕微増幅装置、デジタル高速捕捉装置、ソフトウェアパッケージ、ワークステーションから構成されている。本システムは臨床の精液検査に用いられ、臨床検査レベルを大幅に高めることができ、病院の泌尿器科、男性科、産婦人科（試験管ベビー）科、計画出産、優生優育研究などに広く応用されている。このシステムはいくつかの専門分野、例えば生物研究、動物研究（豚、牛、羊、パンダ、魚など）などにも広く応用価値がある。全自動分析パッケージMMCは、WHO（世界保健機関）の推奨パラメータに基づいて精液品質分析に使用されている。このパッケージは、精子分析に特化した規程を持つ、デルの専門データベースシステムに基づいています。

優位

1、精子の動（静）状態を迅速、正確、客観的に検出できる各パラメータ指標。

3、精子の形態と異なる各種不純物を濾過除去し、検査の正確性を確保することができる。

4、無損傷性検査サンプルプールは、精子の自然運動状態を保証するだけでなく、単層サンプリングも保証する。

5、システムソフトウェア機能*、精子運動型を全面的に検査するだけでなく、奇形精子染色、各種病原微生物、血球などを形態学的に検査することができる。

6、機能*のコンピュータは、さまざまなカルテや画像を迅速に保存し、いつでも表示、再生、印刷を呼び出すことができます。

7、WINDOWS操作インタフェース、マンマシンは多種の設置方式、多種の報告形式の出力を直接対話し、異なるユーザーの需要と応用範囲を満たす。

8、システムの直観性が良く、医師と患者により直観的で生き生きとした観察方法を提供する。

ソフトウェアの主な特徴：

専門的なデジタル高速イメージング装置による画像およびAVI形式のビデオの撮影

組み込みの専門データベースにテキストデータ、画像、ビデオを格納します。精子分析アプリケーションはデータベースのすべての*特性を享受することができる。このデータベースは、患者のデータ、分析結果、ビデオ、画像をアーカイブするための*のツールです。画像、グラフ（またはその他の必要な要素）を含む迅速かつ柔軟な検索を可能にするレポート。そのため、私たちのデータベースはほとんどの実験室や研究機関のニーズを満たすことができます

WHOの推奨基準に基づいて自然サンプルの精子濃度と運動性を自動分析

特別な研究やその他の個別タスクに対して、手動測定を使用する

なぜHSTを購入するのですか。

カメラでの作業は接眼レンズでの観察よりも快適（長時間接眼レンズで観察すると目が疲れる）

HSTを用いて運動性を分析することで、ビデオをハードディスクに保存することができ、そうすればいつでも再分析することができ、そうしないと精子が生存している間に行わなければならない。

形態学的分析はより正確である。ソフトウェアは、撮影されたすべての細胞を評価します。

自動ソフトウェアを用いた精子分析は「人為的要因」を低下させる。例えば精子頭の目視判定は常に複雑ですが、HSTを使用すると、頭の長さ、幅、面積、形状係数などの客観的な定量データを得ることができます。同様に運動性分析において：もしあなたがその速度と正確な軌跡を知っていれば、精子運動の評価はより客観的になる。

コンピュータを使用して精子分析を支援し、ラボの新入社員をトレーニングしやすくし、作業の質をより信頼性の高いものにする

MMC専門データベースは無限の記録容量を提供し、同時に無制限の視野を撮影してすべての必要な患者情報を得ることができ、そしてそれらを迅速に検索することができる

データベースをサーバに配置するなど、ローカルネットワーク上で適切な作業場所を選択できます（これによりファイアウォールが保護され、自動バックアッププログラムがあります）。パソコンで使用しても、HSTの二次削除プログラムはあなたのデータを保護することができます。（レコードを削除した場合は、まずシステム内のごみ箱に行き、復元することもできます）。

適切なデータベース領域タイプを選択すると、データベースに誤って入力されないようにすることができます（数値または時間領域では文字を入力できません）。ドロップダウンリストを使用すると、特に反復性情報を迅速かつ正確に入力できます。

患者は、解釈、基準基準基準値、画像（および他のユーザーが追加した情報）を含む情報量の高いレポートを好むことができます。

なぜHSTを売るのですか。

私たちの販売店になると、統合されたシステムを楽しむことができます：供給配合された顕微鏡、精子計数板、消耗品、染料、その他の多くの付属設備は、ユーザーに全面的なサポートを提供することができて、私たちは喜んであなたと情報を共有します。デルは、完全なCASAシステムを構築するためのコンサルティングサービスを提供し、インストールやトレーニングなどの包括的なカスタマーサポートを提供しています。

私たちは専門的な画像解析ソフトウェア開発チームなので、私たちは立ち止まることはありません：私たちはソフトウェアをアップグレードするために継続的に改善しています。ソフトウェアの開発は終わりません。ユーザーの必要に応じて機能の追加を要求することができます。

運動インスタンス：
精液濃度評価（M/ml）と運動性分析をAVIビデオ上で行います（あなたのイメージングデバイスでリアルタイム画像をコンピュータメモリやハードディスクに撮影します）。分析はWHOの実験室マニュアルの要求に厳格に従い、ヒト精液と精子子宮頸粘液接触を測定した（試験）。（《WHO laboratory manualfor the examination of human semen and sperm-cervical mucus interaction》）

次のパラメータが計算されます。

VCL＝曲線速度（ミクロン／秒）、精子ヘッドの実際の曲線軌跡に沿った運動の平均曲線速度、顕微鏡の2次元で観察される

VSL＝直線速度（ミクロン／秒）、精子ヘッドが直線軌跡（始点と終点の結線）に沿って運動する平均曲線速度（VSL＝直線速度）、精子ヘッドが直線軌跡（始点と終点の結線）に沿って運動する平均曲線速度（マイクロ／秒）、精子ヘッドが直線軌跡（始点

VAP＝平均経路速度（ミクロン／秒）、精子ヘッドが実際の平均経路に沿って運動する平均曲線速度、この経路は平滑な実際の経路計算で得られる

BCF=beat cross frequency交差周波数（beats/秒）、平均経路を通る精子曲線軌跡の平均周波数

LIN=線形、曲線パスの線形

STR=直線性、平均経路の線形性

Elongation=伸び率、精子ヘッドの上述のパラメータに基づいて、各精子の運動性は：A、B、C、D（WHO）の4級に分けることができます：

A=迅速な運動型

B=遅いまたは遅い運動性

D=固定

また、ソフトウェアは濃度を評価することができます。

白血球

未熟な生殖細胞

えんけいさいぼう

マウスカーソルを1つのトラックに向けると、選択した精子の正確なパラメータ値が表示され、ポップアップウィンドウで分類結果が表示されます。ビデオは再生、遡及、フレームごとに再生できます。圧縮せずに保存（完全品質）することも、コンピュータ上のソフトウェアで圧縮することもできます。プローブ閾値を調整したり、分類条件を変更したりすることもできます。

検出し追跡した精子の数は画面に表示され、十分な細胞を追跡したかどうかを調べることができる（WHOの参考は200）。

形態学ルーチン：

精子頭形態学は正しい診断の重要な基準である。ソフトウェア設定は静止画を分析するために使用され、サンプルは厳格なKrueger規格に基づいてDiff-Quik染料で染色する必要がある。我々はDiff-Quikを選択し、それは*の精子急速染色法である。Diff-Quikにより、精子ヘッドは頂体領域で水色に、頂体後領域で紺色に染められ、これは正確なパターン解析の良好な基礎である。各精子について以下のパラメータを測定した：

Area，ヘッドの面積

FFC＝円形形状係数、精子ヘッドと円形の類似度

Perimeter，頭の周長

Brightness，明るさ

ELL _ S=精子頭輪郭楕円形短軸、すなわち精子頭の幅

Elng=精子頭伸び率

FFE＝楕円形形状係数、精子頭と楕円形の類似度

Acrosome=トップボディ領域のパーセンテージ

ソフトウェアは頭パラメータに基づいて精子を自動的に正常と頭部病理学に分類する。簡単に手動で結果を修正することができ、他の奇形（尾部病理学、頸部病理学）を作成することができます。もしあなたが自動検出のための染色画像を得ることができなければ。（例えば、間違ったサンプルの準備のため）細胞の輪郭を手動で描くことができる特殊なツールがあります。

現在では一般的に、teratozoospermia index（TZI）と呼ばれる形態学的精子欠陥の数を欠陥精子の数で割ったものが記録されている。解析が終了すると、自動的にTZIが計算されます。TZI値は1.00（各奇形精子には欠陥が1つしかない）〜3.00（各奇形精子には頭部、頸部、尾部欠陥がある）の間にあるべきである。

レポート：

解析結果はhtml形式のレポートで印刷できます。データのグループ化、データ順序の外観変更、グラフィック表示などの特徴があります。実際には、MS Wordなどのhtmlエディタを使用することで、任意のニーズを実現することができます。特別な必要があれば、レポートを調整してあげることができます。

ハードウェア要件：

HSTはコンピュータ支援の一部なので、特殊なハードウェア要件を考慮する必要があります。一般的に、すべてのシステムコンポーネントを自分で収集することは複雑ではありませんが、ローカルエージェントを通じてすべてのコンポーネントを取得することを非常にお勧めします。

コンピュータハードウェアの要件：

Windows XP、Vista、Windows 7

少なくとも1 Gb RAMメモリ
Microsoft.NET Framework v 2.0以上これはプログラムの動作環境です。インストーラリスト（スタート-コントロールパネル-削除プログラムの追加）に表示されていない場合は、Microsoft WebページでMicrosoft Web pageをダウンロードしてください

カウンタボード

運動性分析には、固定深さ：Leja、Makler、MicroCell、Cell-Vuなどを持つ特殊なカウンタボードが必要です。

実際には、Leja計数スライドがCASAの選択であることが示されている。

Lejaは精子分析のための広範囲の使い捨て計数板を提供している。2または4チャンバを有するガラス板であり、チャンバの深さは10または20ミクロンである。Lejaガラスには標準的な低豊潤度定量シリーズがあり、低濃度の精子を検出することができる。その診断学的意義は、IUI、IVF、またはICSIから選択して閾値を決定することができることです。Lejaスライドは非常に使いやすく、実験室の新しいメンバーは迅速に使い方を把握することができます。

Makler精子計数板（チャンバ）は、迅速で正確な精子計数、活動性、形態学的評価、希釈されていないサンプルを使用するための便利な装置である。

2つの部分（図1）を含む：

基板の中心には光学的に平らなガラス製の平板（D）があり、サンプルはその上に置かれている。平皿の周りには4つの針（P）がある。彼らの*は平皿より10ミクロン高い。

2、上面部分はカバーガラス（C）が金属リングに囲まれている。彼の下面中心には1 mm 2の格子があり、それぞれ0.1 X 0.1 mmの100個の格子に分けられている。カバーガラスが4本の針の上に置かれているとき、1行上の10個の格子で囲まれた空間は1ミリリットルの百万分の1である。したがって、10個の格子内の精子頭の数は百万/mL単位の濃度を表している。

顕微鏡：

三眼正置透過光実験室級顕微鏡で、カメラを設置することができる。

1/2”検出器用の1倍インタフェースをお勧めします

明場または位相差を選択できます。ソフトウェアは、明るいバックグラウンド上の暗いターゲットまたは反対のターゲットを識別することができます。だから暗がりの場を使うこともできます。

20 X対物レンズは運動性に用いられる。Maklerなどの再利用可能なカウンタボードを使用する場合は、長距離レンズ（約1.8 mm）が必要です。Lejaなどの使い捨てカウンタボードを使用している場合は必要ありません。

観察用10 Xレンズ

カメラ

精子画像解析タスク*のソリューションを見つけました。MMCソフトウェアと一緒にUSBデジタル高速カメラを注文することをお勧めします。なぜなら、

1/2”高品質検出器。私たちのカメラは検出器の性能、速度、価格比に優れたバランスを持っています。

USB接続により、カメラを任意のデスクトップやノートパソコンに接続することができます。*の要件は、完全な毎秒フレームレートを維持するための良い近代的なチップセットです。

精子の運動性については、800 X 600解像度60 fpsの画像ビデオをコンピュータメモリに直接解析し、ハードディスクに保存しない。これにより、コンピュータ構成の要件が軽減されます。

精子形態学については、1280 X 1024解像度の静的カラー画像をコンピュータメモリに直接解析し、性能も向上した。

カメラは運動性と形態学に適用された設定を記録し、自分のメモリに保存することができます。したがって、コンピュータを交換する場合は、再設定する必要はありません

ディーラーの場合：カメラは小さなパッケージで提供されます。大幅なスペースと輸送費の削減

しかし、既存の設備を使うことは自分で決めることができます。次の要件に注意してください。

DirectShowはソフトウェアがカメラを認識するように駆動する

運動性の場合：640 X 480解像度で50 fpsのビデオを非破壊的に記録することができる

サンプル準備

うんどうせい

精子濃度は、標準体積を提供するために固定された深さを持つ特殊な計数板を用いて測定され、精子は同じ焦点面に分布し、自由に移動でき、追跡された全時間が焦点面にある。精子計数板は、希釈されていないサンプルを使用することができる。準備作業は精子サンプルを慎重に混合し、泡が立たないようにしなければならない。サンプルが高粘度であれば、注射器で何度か吸って均一にすることができます。

形態学

精子小球は体積内に再懸濁してzuiの高い精子濃度を得たが、80 x 10 ^ 6/mlを超えないようにした。0.2〜0.5 mlの精液を精液濃度に依存して室温生理食塩水で10 mlに希釈した。試験管は800 gで10分間遠心分離し、懸濁物のほとんどが沈下した。小球は残りの塩水中に懸濁し、一般的に20〜40 ulで、柔らかい傾斜試験管を通過する。そしてこの5-10 ulを懸ける
以下の説明に従って、ガラス顕微鏡ガラス上に浮遊液を防除し、液滴をガラス上にピペットで広げて染色する。

精子形態学的染色。

（a）羽毛法希釈精液。液滴は傾斜ガラスの背面縁に沿って拡散し、ガラス平面に押し出されて画層を形成する。

（b）ピペット法によるサンプルの洗浄。

コーティングを準備する。新鮮な精液サンプルからzuiの少ない2つのコーティングを作製し、実験を繰り返した。まず、ガラスは*底をきれいにし、70%エタノールで洗って乾燥し、小滴（5〜20 ul）の精液を置く前に。精液濃度が20 X 10 ^ 6/mlより大きい場合は、5 ulを使用することができます：精液濃度が20 X 10 ^ 6/mlより低い場合は、10から20 ulを使用する必要があります。フェザー法は別のガラス板の縁を利用して液滴を表面に沿って散布しますが、コーティングを厚すぎないように注意しなければなりません。粘性が低い場合は羽毛法がよく働くが、通常は粘稠な精液には適していない。代替方法として、1滴の精液をガラスの真ん中に置くのを防ぎ、別のガラスを下にして上に置くことで、精液を彼らの間に散布させることができます。そして、2つのガラスを柔らかく開けて2つのコーティングを同時に作ることができます。

ソフトウェアはDiff-Quik染色を用いた方法で調整した。Diff-Quikの説明書に従ってください。

本は様々な種の研究に適している。