SPF級ラット病原体品質制御多重qPCR連検キット（国標準ウイルス必検8項目）

SPF級ラットの国標準ウイルスは必ず8項目のqPCRキットを検査する

（プローブ法）

【製品仕様】

SPF。M/R-RV-001 50トン/箱

【製品説明】

せいぶつよく^®SPF級ラット病原体品質制御多重qPCR連検キット（国標準ウイルス必検8項目），SPF級ラットの国標準ウイルスは必ず8項目のqPCRキットを検査するを選択し、Taqman蛍光定量PCR技術は、多種のサンプルタイプの中でSPF級ラットによく見られる8ウイルスを植えて設計する。

本キットはワンステップ法を採用していますRT-qPCR，8セットのプライマープローブを設計し、それぞれFAM（III型呼腸孤ウイルスReo-3（RNA）、仙台ウイルスSV（RNA）、マウス肝炎ウイルスMHV（RNA）、HEX（ハンタウイルスHANT（RNA）、マウス肺炎ウイルスPVM（RNA）、マウス微小ウイルスMVM（DNA）、ROX（ラット微小ウイルスKRV（DNA）、ラット微小ウイルスH-1（DNA））の3つのチャンネルで検出した8種のウイルス、もう一つのプライマープローブはCY 5チャネルは、内参RNAを検出する。このキットには、次のような特徴があります。

敏感：検出感度が高い、10 copies／μLを有効に検出することができる。

効率的：単管一次フィルタ可能8種類のウイルス。

安定：全過程で閉管操作を行い、交差汚染がない。

信頼できる：内参対照を含み、偽陰性を避ける。

ほうべん：操作が簡単で、ワンステップ検出。

【輸送及び保存条件】

低温冷凍輸送、-20℃保存、有効期間1年、使用後も-20℃に保管し、3回以上繰り返し凍結融解してはならない。

【製品成分】

箱1つ:

Bボックス：

注：

（1）陽性物質制御（PC 1）は4種類のウイルス核酸または特定の断片を含むプラスミドDNAを含み、それぞれIII型呼腸孤ウイルスReo-3、ハンタウイルスHANT、ラット微小ウイルスKRV、内参RNAである。

（2）陽性プロトン制御（PC 2）は、仙台ウイルスSV、マウス肺炎ウイルスPVM、ラット微小ウイルスH−1、内参RNAの4種類のウイルス核酸または特定断片を含むプラスミドDNAを含む。

（3）陽性プロトン制御（PC 3）は、マウス肝炎ウイルスMHV、マウス微小ウイルスMVM、ネ参RNAの3種類のウイルス核酸または特定断片を含むプラスミドDNAを含む。

【注意事項】

ためにPCR反応は非常に鋭敏で、実験操作中に以下の事項に注意して、核酸汚染が発生しないようにしなければならない。

1.パーティション化操作の推奨

（1）A区：（清潔区）MixとqPCRの陰性添加を調製し、超清潔作業台で完成することを提案し、清潔器具と無菌無酵素消耗材をセットにして体系的に調製することを提案する。

（2）B区：（核酸抽出及び試料添加区）サンプルDNA/RNA抽出は、超清浄テーブルで完成することを提案し、もし超清浄テーブルがない場合は換気状態で抽出して直ちに消滅して、核酸抽出専用の器具をセットにして、そして毎回抽出した後に環境と器具に対して核酸除去処理を行う必要がある、試料添加ゾーンは、まず試料を添加し、後に陽性対照を添加する順序で添加し、qPCR反応板上の陽性対照の配置は試料保留孔と陰性対照から遠ざかるべきである、同様に添加専用の機器をセットにし、毎回添加後に核酸除去処理を行う必要がある。

（3）C区：（核酸増幅区）この区域に蛍光定量PCR計及び関連コンピュータを置いてデータ処理を行い、同様に定期的に核酸除去を行う必要がある。

2. その他

（1）B BOXは陽性物質制御を含むため、試薬が核酸汚染を受けないように、A、B BOXは別々に保管してください。

（2）各成分は使用前に低速遠心分離してから慎重に開くべきである。使用する時は上下を10回逆にしてよく混ぜて、泡が立たないようにして、低速で短い遠心分離をしてから使用してください。

（3）qPCR反応板は膜を封止したり蓋をしたりする時に繰り返し圧縮する必要がある。

（4）機械増幅前に、反応管を短時間低速遠心分離し、管壁液体を管底に集める。

（5）反応管の蓋をしたり、光学フィルムを貼り付けたりした後、蛍光信号の読み取りに影響を与えないように、管の蓋やフィルムにマーキングをしたり、スキージで繰り返しこすったりしないように注意してください。