SHP-77人小細胞肺癌細胞

しゅぞく:ヒト源（知恵者）

組織ソース:肺（肺）

病気:癌（癌）

年齢: 54歳（54歳）

性別:男（男性）

細胞型:表皮細胞（上皮）

せいちょうとくせい:壁貼りと懸濁成長（Adherent and suspension）

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仕様：T25ボトルまたは1mL凍結貯蔵管包装

用途：科学研究用のみ。

輸送と保存

ドライアイス輸送及び蘇生生存細胞

（1）1mL凍結貯蔵管包装ドライアイス輸送、受領後-80冷蔵庫で一晩保存した後、液体窒素に転入したり、直接回復したりします。ドライアイスがきれいに揮発し、凍結保存管のキャップが脱落し、破損し、細胞が汚染されていることを発見したら、すぐに連絡してください。

（2）T25瓶が蘇生した生存細胞は常温で出荷し、受け取った後は細胞受信後の処理方法に従って操作する。

細胞受容後の処理

1)細胞を受け取った後、75%アルコール消毒ボトル壁将T25ボトルの配置37℃培養箱の放置約2-3h培養瓶の破損、液の溢れ、細胞の汚染が発見された場合は、写真を撮ってすぐに連絡してください。

2)で4または5倍顕微鏡下で細胞の状態を確認し、同時に受け取ったばかりの細胞に写真を撮る（10×，20×）各2-3アフターサービス時に受け取った細胞の状態の根拠として、培養瓶の外観写真1枚を保存した。

3）備考：輸送用の培地（灌液培地）は細胞の培養には使用できません。説明書の細胞培養条件に従って新たに調製した専用培地と交換して細胞を培養してください。 細胞を受け取った後の最初の継代提案T25培養瓶1：2継代。

一.培地及び培養凍結保存条件の準備：

1）1640+10%FBS良質の子牛血清+1%L-+1%ピルビン酸ナトリウム+1%P/Sデュアルリアクタンス

2） 培養条件：気相：空気、95%;二酸化炭素、5%。温度：37摂氏度、培養箱の湿度は70%-80%。

3） 凍結保存液：90%血清、10%ジメチルスルホキシドあ、現金で割り当てます。

二. 細胞処理：

1） 凍結保存細胞の回復：

を含む1mL細胞懸濁液の凍結貯蔵管は37℃水浴中で急速に揺れて解凍し、含浸に加える4-6 mL専用培地の遠心管には均一に混合されている。に1000回転/分条件付き遠心分離3-5min、上澄み液を捨て、専用培地で細胞を再懸濁する。6-8 ml専用培地のフラスコ（または皿）中37℃で一晩培養した。翌日の顕微鏡下で細胞成長状況と細胞密度を観察した。

2） 細胞継代：もし細胞密度が80%-90%、継代培養を行うことができます。