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ウサギインターロイキン1(IL-1)ELISAキット炎症因子

ネゴシエーション可能更新05/06
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概要

ウサギインターロイキン1(IL-1)ELISAキット炎症因子は二重抗体一段階サンドイッチ法による酵素結合免疫吸着試験(ELISA)を用い、酵素スケールを用いて450 nm波長で吸光度(OD値)を測定し、サンプル濃度を計算した。

製品詳細

検出原理:キットは二重抗体一段階サンドイッチ法による酵素結合免疫吸着試験(ELISA)を用いた。予めインターロイキン1(IL−1)抗体を被覆した被覆微小孔に、標本、標準品、HRP標識の検出抗体を順に加え、インキュベートし、洗浄した。基質TMBを用いて発色し、TMBはペルオキシダーゼの触媒下で青色に変換し、酸の作用下で最終的な黄色に変換する。色の濃淡は試料中のインターロイキン1(IL−1)と正の相関を示した。酵素スケールを用いて450 nm波長で吸光度(OD値)を測定し、サンプル濃度を計算した。

サンプル収集、処理及び保存方法:ウサギインターロイキン1(IL-1)ELISAキット炎症因子

1.血清:熱源と内毒素を含まない試験管を使用し、操作中にいかなる細胞刺激を回避し、血液を収集した後、3000回転遠心10分で血清と赤血球を迅速に注意深く分離した。

2.血漿:EDTA、クエン酸塩またはヘパリン抗凝固。3000回転遠心30分で上清を取る。

3.細胞上清:3000回転遠心10分間で粒子とポリマーを除去する。

4.組織均質:組織を適量の生理食塩水に加えて砕く。3000回転遠心10分で上清を取る。

5.保存:サンプル収集後に適時に検査しない場合は、一回の使用量で分注して、-20℃に凍結保存して、繰り返しの凍結融解を避けて、室温で解凍して、サンプルが均一に凍結を充分解することを確保してください。

ウサギインターロイキン1(IL-1)ELISAキット炎症因子構成:(測定範囲は説明書を参照してください)

名称

96穴構成

48穴構成

ブランド

ミクロポア酵素ゲージプレート

12穴×8本

12穴×4本

軒澤康

標準品

0.3 mL*6管

0.3 mL*6管

軒澤康

きしゃくえき

6mL

3mL

軒澤康

抗体-HRPの検出

10mL

5mL

軒澤康

20×洗浄緩衝液

25mL

15mL

説明書に従って希釈する

基質A

6mL

3mL

軒澤康

基質B

6mL

3mL

軒澤康

ていしえき

6mL

3mL

軒澤康

シーリングフィルム

2枚

2枚

軒澤康

取扱説明書

1部

1部

軒澤康

セルフシールバッグ

1つ

1つ

軒澤康



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