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RSR−ハイドロチャネルタンパク質4抗体ELISA検出キット

ネゴシエーション可能更新05/06
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概要

AQP 4 Abの検出はまた、NMOと多発性硬化症(MS)の早期鑑別診断を助け、NMOの早期介入治療に役立つ。本キットは高度精製AQP 4 M 23タンパク質を使用

製品詳細

  RSR−ハイドロチャネルタンパク質4抗体ELISA検出キット
  RSR−ハイドロチャネルタンパク質4抗体ELISA検出キット
  神経免疫関連抗体検出−AQP 4抗体(登録証番号:国家機械注2012400461)
  
視神経脊髄炎(Neuromyelitis optica、NMO)は、デビクトリン症候群(Devic’s syndrome)とも呼ばれ、免疫反応によって媒介され、視神経と脊髄を累積する神経免疫疾患である。神経脊髄炎スペクトラム病(Neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)は、古典的な視神経脊髄炎のほか、不*性視神経脊髄炎を含み、その臨床的には視神経炎または脊髄炎として表現され、節段横断性脊髄炎または孤立性視神経炎を含む。NMOまたはNMOSD患者の血清には特異的な標準物である免疫グロブリンG自己抗体(NMO−IgG)が存在する。この自己抗体は主に水路蛋白4(AQP 4)抗原である。
  2.臨床的意義
検出AQP 4抗体使用可能:
A:視神経脊髄炎と神経脊髄炎系統病の補助診断、

C:視神経脊髄炎系統患者に対してフォローアップ監視を行う、
D:視神経脊髄炎と視神経脊髄炎系統病と多発性硬化症(Multiple sclerosis,MS)の鑑別診断。
  3.検出原理
  神経免疫関連抗体検出−AQP 4抗体検出キットは架橋酵素結合免疫技術を用いて、測定対象サンプル中の抗体(AQP 4 Ab)をミクロ細孔に包まれた抗原(AQP 4)とビオチン標識抗原(AQP 4-ビオチン)と同時に結合させ、酵素結合発色により結合されたAQP 4-ビオチンを検出し、測定対象サンプル中のAQP 4 Abの濃度を推定することができる。
  4.検査フロー
1)標準品質制御品サンプルを加える、
2)溶解したAQP 4−ビオチンの添加、
3)室温振動による2時間のインキュベート、

5)希釈酵素結合物の添加、
6)振動培養
7)洗濯板
8)発色性基質の添加
9)遮光培養
10)終止液の添加
11)吸光度値を450 nmと405 nmの波長でそれぞれ読み取る
  5.特徴
感度:80%、83例の視神経脊髄炎患者、100%、64例の視神経脊髄炎系疾患患者で、その血清はNMO-IgG陽性であった。
特異性:99%、358人の健康な人、
標準品範囲:1.5-80 units/mL(RSR定義濃度)、
臨界値:陰性:<3 units/mL、陽性:≧3 units/mL、
  
各級病院の臨検実験室で展開でき、自動化システムと組み合わせて使用することができる。
  7.適用機器
酵素スケール(波長405 nm、450 nm)。
  8.製品仕様
96テスト/ボックス。
  9.貯蔵条件及び有効期間
2〜8℃で保存し、有効期間は9ヶ月である。