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RSR AQP 4 AbキットELISA NMOSD

ネゴシエーション可能更新05/06
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生産者
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概要

RSR AQP 4 AbキットELISA NMOSDを用いて血清、血漿及び関連液体サンプル中の含有量を測定した。血清、血漿及び関連液体サンプル中の指標を測定するための発現キットもある。エリサキット製品がもっと必要な場合は、電話で詳細にお問い合わせください。キットは厳格に説明書の操作に従って行い、試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。

製品詳細

RSR AQP 4 AbキットELISA NMOSD
神経免疫関連抗体検出−AQP 4抗体(登録証番号:国機械注201240461)
1.背景
視神経脊髄炎(Neuromyelitis optica、NMO)は、デビクトリン症候群(Devic’s syndrome)とも呼ばれ、免疫反応によって媒介され、視神経と脊髄を累積する神経免疫疾患である。神経脊髄炎スペクトラム病(Neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)は、古典的な視神経脊髄炎のほか、不*性視神経脊髄炎を含み、その臨床的には視神経炎または脊髄炎として表現され、節段横断性脊髄炎または孤立性視神経炎を含む。NMOまたはNMOSD患者の血清には特異的な標準物である免疫グロブリンG自己抗体(NMO−IgG)が存在する。この自己抗体は主に水流路蛋白4(AQP 4)を抗原とする。

AQP 4抗体の検出は、
A:視神経脊髄炎と神経脊髄炎系統病の補助診断、
B:脱髄鞘患者の治療前の確定診断、
C:視神経脊髄炎系統患者に対してフォローアップ監視を行う、
D:視神経脊髄炎と視神経脊髄炎系統病と多発性硬化症(Multiple sclerosis,MS)の鑑別診断。
3.検出原理
神経免疫関連抗体検出−AQP 4抗体検出キットは、橋架け酵素結合免疫技術を用いて、測定対象サンプル中の抗体(AQP 4 Ab)をミクロ細孔に包まれた抗原(AQP 4)とビオチン標識抗原(AQP 4−ビオチン)と同時に結合することができ、結合されたAQP 4−ビオチンを酵素結合発色検査により測定することにより、測定対象サンプル中のAQP 4 Abの濃度を推定することができる。
4.検査フロー
1)標準品質制御品サンプルを加える、

3)室温振動による2時間のインキュベート、
4)洗濯板
5)希釈酵素結合物の添加、
6)振動培養
7)洗濯板
8)発色性基質の添加
9)遮光培養
10)終止液の添加
11)吸光度値を450 nmと405 nmの波長でそれぞれ読み取る

感度:80%、83例の視神経脊髄炎患者、100%、64例の視神経脊髄炎系疾患患者で、その血清はNMO-IgG陽性であった。
特異性:99%、358人の健康な人、
標準品範囲:1.5-80 units/mL(RSR定義濃度)、
臨界値:陰性:<3 units/mL、陽性:≧3 units/mL、

各級病院の臨検実験室で展開でき、自動化システムと組み合わせて使用することができる。
7.適用機器
酵素スケール(波長405 nm、450 nm)。
8.製品仕様
96テスト/ボックス。
9.貯蔵条件及び有効期間
2〜8℃で保存し、有効期間は9ヶ月である。
RSR AQP 4 Abキットの使用上の注意:
1.検査前に、各種計器を検査し、酵素標準器を開き、20分程度安定させる。

3.実験開始前にキットを取り出し、室温で30〜40分間放置し、各種試薬を室温に戻し、検査結果をより安定させる。
4.できるだけダブルスタンダード実験をして、データの正確性を得ることができます。
5.基質は毒性があり、終止液は皮膚に腐食性があり、接触を避けなければならない。
6.実験中、基質を遮光保存させるには、酵素スケールプレートはすべて分解でき、余分な部分は密封し、低温保存しなければならない。