RPMI 1640細胞培養液

GB/T 12433.2-2005医療用輸液、輸血、注射器具の検査方法

細胞毒性試験 RPMI 1640細胞培養液培養した細胞は、細胞形態、増殖及び抑制影響の観察を通じて、供試品の体外細胞に対する毒性作用を評価した。

RPMI培地 1640細胞培養液はMooreが1967年に米ニューヨーク州フェロー市のロスウェル公園記念研究所で開発したもので、RPMIは同研究所が開発した細胞培地の一種で、1640は培地のコードネームである。RPMI−1640細胞培養液は改良型のMcCoy's 5 A培地であり、炭酸水素塩緩衝システムを使用し、ほとんどの哺乳動物細胞培地とは異なり、典型的なPH 8の処方である。RPMI 1640細胞培養液は最初はリンパ細胞培養のために設計されていたが、現在では様々な正常細胞や癌細胞の培養、特に懸濁細胞の培養に広く応用されており、最も広く使用されている培地の1つである。

RPMI 1640細胞培養液環原剤グルタチオンと高濃度ビタミンを含む他の培地とは異なります。RPMI 1640細胞培養液ビオチン、ビタミンB 12、PABAを含有しているが、伝統的な培地にはこれらの成分は含まれていない。また、ビタミンイノシトールとコリンの濃度は非常に高い。

RPMI 1640細胞培養液タンパク質、脂質、または成長因子は含まれていません。

RPMI 1640培地は炭酸水素ナトリウム緩衝システム（2.0 g/L）を使用するため、5〜10%Cが必要である酸素生理を維持するpH値の環境。