- メール
- 電話
-
住所
上海市嘉定区澄瀏道路52号盛創企業
上海谷研実業有限公司
概要
プローブ法PCR検出キットは一対のプライマーによって媒介され、動植物体外で特定遺伝子（DNA）断片を迅速に酵素的に増幅することができ、n個の熱循環増幅を経て、増幅産物に含まれる特定遺伝子数は原始テンプレート数の（1＋E）n（0＜E＜1、増幅効率＝倍、増幅産物中の特定遺伝子の検出を可能にする。
製品詳細
製品特徴：
本製品は、保守領域設計プライマーに基づいて開発された高感度蛍光定量PCR製品である。
原理は一対のプライマーによって媒介され、動植物体外で特定遺伝子（DNA）断片を迅速に酵素的に増幅することができ、n個の熱循環増幅を経て、増幅産物に含まれる特定遺伝子数は原始テンプレート数の（1+E）n（0
輸送：低温
保存：マイナス20度
有効期間：1年
納期：2～3週間
注意事項：
1、基礎プログラム、
2、増幅温度と延長温度、
4、循環回数；
5、PCR反応液の調製；
6、PCR技術の基本原理、
7、PCRの反応動力学、
8、PCR増幅産物、
9.PCR反応システムと反応条件。
使用方法：
一、希釈標準曲線サンプル（10 E 2-10 E 7コピー/μLの6つの10倍希釈度を例とする）。標準品濃度は非常に高いため、以下の希釈操作は必ず独立した領域で行い、サンプルや本キットの他の成分を汚染してはならない）。
1.6個の遠心管を標識し、それぞれ7、6、5、4、3、2である。
3.7番管に5μL陽性対照（濃度は1×10 E 8コピー/μL、キット提供）を添加し、十分に1分間振動させ、1×10 E 7コピー/μLの標準曲線サンプルを得た。氷の上に置いて使う。
4.ガンヘッドを交換し、6番管に5μL 1×10 E 7コピー/μLの陽性対照（前段階で希釈して得た）を加え、十分に1分間振動させ、1×10 E 6コピー/μLの標準曲線サンプルを得た。氷の上に置いて使う。
5.ガンヘッドを交換し、5番管に5μL 1×10 E 6コピー/μLの陽性対照（前段階希釈で得られた）を添加し、十分に1分間振動させ、1×10 E 5コピー/μLの標準曲線サンプルを得た。氷の上に置いて使う。
6.6つの希釈度の標準曲線サンプルが得られるまで、上記の操作を繰り返した。氷の上に置いて使う。
二、サンプルDNAの調製
8.N個のサンプルがある場合、N+2個のサンプル抽出を行う必要があり、多く出た1つはサンプル調製陽性対ケアとして使用し、もう1つはサンプル調製陰性対ケアとして使用する。
三、qPCR反応を設置する（20μL系、サンプル調製室で行う）
定性分析を行い、1回だけ繰り返した場合、N+4個のPCR管を標識し、そのうちN+2個は前段階で得られたN+2個のサンプルのために用いられ、1個はPCR陰性対照のために用いられ（水でテンプレートを作る）、1個はPCR陽性対照のために用いられる。
Recoverin（RCVRN）塩アルカリ
Calsequestrin（CASQ）塩トポロジチコン
Calsequestrin 2（CASQ 2）塩テルアミン
Histatin 1（HTN 1）塩テルペンチン
Junctophilin 2（JPH 2）塩薬根塩基
Junctophilin 3（JPH 3）塩イリチコン
Intersectin 2（ITSN 2）塩育亨賓
Janus Kinase 3（JAK 3）ヤマメシド
価格Janus Kinase 2（JAK 2）楊梅素
Kisspeptin Receptor（KISS 1 R）アーティファクト（1，3−ジカルゴイルキニン）A型インフルエンザウイルスH 5 N 1凝集体H 5 N 1 Hemagglutinn
ヒト巨細胞ウイルスUL 49タンパク質抗体HCMV UL 49
肝細胞核因子1β/HNF-1β抗体HNF 1 beta
HHLA 3タンパク質抗体HLA 3
HHIP様蛋白2抗体HHIPL 2
A型インフルエンザウイルスH 3 N 2-M 2タンパク質抗体H 3 N 2 Matrix Protein 2
HSH2D抗体HSH2D
ヒルジン抗体Hirudin
白血球抗原A抗体HLA Class 1 ABC
注意事項：
①試薬を添加する順序は一致して、すべての反応板の孔温育の時間が同じであることを保証しなければならない。
②清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。
③ニワトリヘモグロビン（HB）ELISA検査キットの説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従って温育操作を行う。
④基質Aは長時間蓋を開けないように揮発しなければならない。基質Bは光に敏感で、長時間の光への曝露を避ける。手で触れるのを避ける、毒がある。実験が完了したらすぐにOD値を読み込む必要があります。
⑤酵素スケールプレートを洗浄する時は十分に乾かし、吸水紙を酵素スケール反応孔に直接入れて吸水しないでください。
⑥交差汚染を避けるために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質A、B液を吸引する時、金属部分を持つサンプラの使用を避ける。
⑧試薬はラベル説明書に従って保存し、使用前に室温に戻す。希少になった標準品は廃棄し、保存してはならない。
⑨使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。
