植物3−リン酸グリセリンアルデヒド脱水素酵素（GAPDH）ELISAキット

植物3−リン酸グリセリンアルデヒド脱水素酵素（GAPDH）ELISAキット

仕様：96 T/48 T

用途：血清、血漿、細胞培養上清液などのサンプル中の測定に用いる植物3−リン酸グリセリンアルデヒド脱水素酵素（GAPDH）の濃度。

使用する前に説明書をよく読んでください。もし何か問題があれば、私たちに連絡してください。

具体的な賞味期限はキット包装ラベルを参照してください。賞味期限内にキットを使用してください。お問い合わせの際は、より効率的にサービスを提供するために、製品番号、製造日（箱ラベルを参照）を提供してください。

【キット性能】

物理的性質：各液体成分は透明で、沈殿物やフロックがない。微孔板アルミ箔袋は真空包装しなければならず、破損した空気漏れがない。

較正曲線線形：較正品線量反応曲線相関係数r値、0.9900以上。

精度：バッチ内変異係数CV%が10%未満、ロット間変異係数CV%は15%未満であった。

回収率：回収率は85%〜115%である。

感受性：本キットは植物3−リン酸グリセリンアルデヒド脱水素酵素（GAPDH）を識別し、構造類似物と交差しなかった。

安定性：2℃-8℃保存、有効期間6ヶ月。

【実験原理】

植物3−リン酸グリセリンアルデヒド脱水素酵素（GAPDH）ELISAキット二重抗原サンドイッチ法を用いて標本中の指標発現を測定した。精製された抗原で微孔板を被覆し、固相抗原を作製し、サンプル中の指標と結合し、徹底洗浄後に基質TMBを加えて発色させることができる。TMBはHRP酵素の触媒下で青色に変換され、酸の作用下で最終的な黄色に変換される。酵素スケールを用いた450 nm波長での吸光度（OD値）の測定は、測定対象試料中の植物3−リン酸グリセリンアルデヒド脱水素酵素（GAPDH）濃度と正の相関を示した。校正品曲線をフィッティングして、サンプルの中を計算することができます植物3−リン酸グリセリンアルデヒド脱水素酵素（GAPDH）の濃度。

【キット組成】

注意：

1、使用前にキットの中の試薬のラベルと数量が表と一致しているかどうかを確認してください。

2、キット2-8℃で保存し、期限切れのキットを使用してはならない。

3、バッグは微孔板に単回使用されていないので、密封して2-8℃に保存しなければならない。

4、キットの成分を再使用する必要がある場合は、前回使用後に汚染されていないことを確認してください。

【サンプルの準備と保存】

以下はサンプルの採取と保存の一般的なガイドラインを示しているだけです。すべてのサンプルを採取して保存する過程で、防腐剤としてアジドナトリウムを使用してはならない。サンプルはすぐに分析しない場合は、分注後に冷凍保存し、繰り返し凍結融解を避けるべきである。

細胞培養上清：遠心分離により沈殿を除去し、直ちに分析または分注後−20℃で凍結保存した。

血清：清潔な試験管で血液を収集し、室温で30分間凝固し、遠心2000×gで20分間、血清を収集する。すぐに分析または分別した後-20℃で冷凍保存した。

血漿：ヘパリン、クエン酸塩またはEDTA抗凝固を用い、採血後30分以内に2-8℃で2000×g 20分間遠心分離した。血小板の影響を除去するために、2〜8℃でさらに10000×g 10分間遠心分離することを提案する。直ちに分析または分後−20℃で凍結保存した。

細胞分解液：壁貼り細胞に対して、培養液を除去し、PBS、生理食塩水または無血清培養液で一回洗浄する。適量の溶解液を加え、ピペットで数回吹き付け、溶解液と細胞を十分に接触させた。通常10秒後には細胞が分解されます。懸濁細胞については、遠心分離して細胞を収集し、PBS、生理食塩水または無血清培養液で洗浄した。適量の溶解液を加え、ピペットで吹きつけて細胞を吹き飛ばし、指で軽く弾いて十分に細胞を溶解する。十分に分解した後、1000014000×gを3〜5分間遠心分離し、上清を採取した。すぐに分析または分別した後-20℃で冷凍保存した。

尿：無菌管で収集し、2000×g 20分間遠心分離した。上澄みを入念に集める。沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

【注意事項】

1、本キットはドナー外研究用のみであり、臨床診断用ではない。

2、試験中は実験服を着用し、ラテックス手袋を着用して防護作業を行ってください。特に血液または他の体液サンプルを測定する場合は、国家生物試験室安全防護条例に従って実行してください。

3、規定の時間と温度に厳格に従って温育を行い、正確な結果を保証する。すべての試薬は使用前に室温20〜25℃に到達しなければならない。使用直後に試薬を冷蔵保存する。

4、洗濯板が正しくないと不正確な結果になる可能性があります。基質を添加する前に、できるだけ孔内の液体を吸引するようにしてください。温育中は微孔を乾燥させないでください。

5、板底に残った液体と指印を除去し、そうしないとOD値に影響する。

6、基質発色液は無色または薄い色を呈するべきである。

7、試薬と標本の交差汚染を回避し、誤った結果を招かないようにする。

8、貯蔵と温育時に強い光の直接照射を避ける。

9、室温に平衡してから密封袋を開けて、水滴が冷板条に凝集しないようにする。

10、いかなる反応剤も漂白溶媒または漂白溶媒が放出する強いガスに接触してはならない。漂白成分はいずれもキット内の反応試薬の生物活性を破壊する。

11、使用する酵素スケールを測定するには450±10 nmの波長を検出できるフィルターを設置する必要があり、

光密度の範囲は0～3.5です。15分前に予熱することをお勧めします。

12、他のロット番号または他のソースの試薬を使用して、本キットの試薬を混合または置換しないでください。

13、試験に用いたEPチューブと吸引ヘッドはすべて使い捨てであり、混合は厳禁である。

14、期限切れの試薬を使用しないでください。

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