SPF級ラット病原体品質制御多重qPCR検査キット（2種類の一般的なウイルス検査項目）

SPF級ラットによく見られるウイルス多重qPCR検査キット

（プローブ法）

【製品仕様】

SPF。M/R-CV-001 50トン/箱

【製品説明】

せいぶつよく^®SPF級ラットによく見られるウイルスqPCR検査キット，SPF級ラットによく見られるウイルス多重qPCR検査キット，実験マウスに感受性のある2種類のウイルスマウス肝炎ウイルスとマウスノウイルスに対して設計した。

本キットは2セットのプライマープローブを用いてFAM（マウス肝炎ウイルスMHV）、HEX（マウスノ例えばウイルスMNV）の2つのチャネルを用いて2種類のウイルスを検出し、また1セットのプライマープローブを用いてCY 5チャネルで内参RNAを検出し、このキットは以下の特徴を有する：

敏感：検出感度が高い、10 copies／μLを有効に検出することができる。

安定：全過程で閉管操作を行い、交差汚染がない。

信頼できる：内参対照を含み、偽陰性を避ける。

ほうべん：操作が簡単で、ワンステップ検出。

【輸送及び保存条件】

低温冷凍輸送、-20℃保存、有効期間1年、使用後も-20℃に保管し、3回以上繰り返し凍結融解してはならない。

【製品成分】

箱1つ:

Bボックス：

注：

陽性質量制御（PC）は3種類のウイルス核酸または特定の断片を含むプラスミドDNAを含み、それぞれマウス肝炎ウイルスMHV、マウスノ例えばウイルスMNV、ネ参RNAである。

【注意事項】

ためにPCR反応は非常に鋭敏で、実験操作中に以下の事項に注意して、核酸汚染が発生しないようにしなければならない。

1.パーティション化操作の推奨

（1）A区：（清潔区）MixとqPCRの陰性添加を調製し、超清潔作業台で完成することを提案し、清潔器具と無菌無酵素消耗材をセットにして体系的に調製することを提案する。

（2）B区：（核酸抽出及び試料添加区）サンプルDNA/RNA抽出は、超清浄テーブルで完成することを提案し、もし超清浄テーブルがない場合は換気状態で抽出して直ちに消滅して、核酸抽出専用の器具をセットにして、そして毎回抽出した後に環境と器具に対して核酸除去処理を行う必要がある、試料添加ゾーンは、まず試料を添加し、後に陽性対照を添加する順序で添加し、qPCR反応板上の陽性対照の配置は試料保留孔と陰性対照から遠ざかるべきである、同様に添加専用の機器をセットにし、毎回添加後に核酸除去処理を行う必要がある。

（3）C区：（核酸増幅区）この区域に蛍光定量PCR計及び関連コンピュータを置いてデータ処理を行い、同様に定期的に核酸除去を行う必要がある。