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薬学的レベルのヒドロキシプロピルセルロースヒドロキシプロピルオキシ基含有量80.5登録済み

ネゴシエーション可能更新05/06
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概要

薬用級ヒドロキシプロピルセルロースヒドロキシプロピルオキシ基含有量80.5には、届出$r$n西安晋湘薬用補助材料有限公司の業務はすでに製薬業界、医薬保健製造業界、国内重点医薬研究開発機構、医薬類大学科学研究センター、中西医特色病院製剤センター、各種皮膚専門病院などの分野の製造生産段階における原料補助材料の供給をカバーしている。国内の医薬、消毒、食品、化粧品、化学工業、農業などの分野の顧客により多くの良質な商品源を提供することに力を入れている。全国の各分野のお客様との商談協力を心から歓迎します。

製品詳細

薬学的レベルのヒドロキシプロピルセルロースヒドロキシプロピルオキシ基含有量80.5登録済み

ヒドロキシプロピルセルロース

[9004-64-2]

本品は部分置換2-ヒドロキシプロピルエーテルセルロース。乾燥品で計算すると、ヒドロキシプロポキシ基(-OCH2CHOHCH353.4%80.5%

【性状】本品は白色〜白色系粉末又は粒子である。

【鑑別】(1)本品の契約を取る初代あ、加熱水100ml、攪拌してスラリー状の液体にし、氷浴中で冷却して粘性液体にし、2ml、試験管に設置し、管壁に沿ってゆっくりと加える0.035%アントロンの硫酸溶液1ml、配置5分、2液界面に青緑色の環が現れた。

2)を識別(1)項目下の粘性液体は適量で、ガラス板に注ぎ、水分が蒸発した後、薄膜を形成する。

3鑑別をとる(1)項目下の粘性液体の適量、水浴中に置いて加熱しながら攪拌し、溶液温度が40℃以上で溶液が濁ったり、綿状沈殿物が生成したりして、放冷し、溶液を再度澄ました。

乾燥無重量で本品を取り、105℃乾燥4時間、減量重量は超過してはならない5.0%(通則0831)。

シリカ(ラベルに示すようにシリカを含有し、かつ灼熱残渣の項の方法で検査し、残渣量が0.2%時測定)本品を採取する1.0 g、白金るつぼを置く、1000℃で恒重に灼熱する。残渣を水で湿らせ、垂らす酸っっぱい10ml、水浴の上で蒸して乾かして、冷まして、引き続き参加します10mlと硫酸0.5ミリリットル、水浴上で蒸発して近乾になり、電気炉上に移動して酸蒸気除去までゆっくり加熱し、1000℃は恒重まで灼熱し、冷却し、精密に秤量し、恒重残渣との差はシリカの重量であり、乾燥品で計算すると、過0.6%

灼熱残渣の素取1.0 g、法に基づく検査(通則0841)、残滓を残してはならない0.8%

重金属溶射残渣の項に残る残渣を採取し、法により検査する(通則0821第二法)、重金属を含むものは百万分の10を超えてはならない。

ひ素塩素取1.0 g、水酸化カルシウム1.0 g、混合、少量の水を加え、均一に攪拌し、乾燥後、まず弱火で焼灼して炭化させ、500600℃灼熱による全灰化、放冷、塩酸添加8mlと水23ミリリットル、法に基づく検査(通則0822第一法)、規定に適合しなければならない(0.0002%)。

【含有量測定】ヒドロキシプロポキシリソメトキシ、エトキシ及びヒドロキシプロポキシ測定法(通則0712)を測定した。第二法(容量法)を採用する場合、本製品の約0.1 g、精密秤定、法に基づいて測定、即ち得られる。

【類別】崩壊剤及び充填剤等。

薬学的レベルのヒドロキシプロピルセルロースヒドロキシプロピルオキシ基含有量80.5登録済み