実験室用短波紫外線架橋器滅菌箱

実験室用短波紫外線架橋器滅菌箱

自動架橋、時間、エネルギーの3つのモードを選択できます。

紫外線架橋装置UCL-3500の性能：

マイクロプロセッサ制御：プログラマブルマイクロプロセッサは紫外線の強度をリアルタイムで監視する。設定されたエネルギーに達すると、照射はすぐに停止します。ランプの劣化によるUV強度の低下によるエネルギー影響はありません。

均一性：照射室はステンレス鏡面と橘面の光学反射板を採用し、紫外線センサーユニットは照射室の上に位置し、石英ガラス保護カバーを備え、センサーの汚染されず、長持ちを保証する。

使いやすい：時間モード、エネルギーモード、プリセットモードなど多くの方法で操作することができます。

ショートカット：電源を入れてデフォルトで電源を切る前の操作設定プログラム、ワンクリック操作、便利でショートカット。

ビープ音アラーム：架橋終了、ビープ音アラーム、操作不要、自動的に待機状態に入ります。

操作が簡単：マイクロプロセッサ制御、常用プログラムを前置、操作が簡単！

光照射均一：鏡面発光板と橘面反射板を組み合わせて使用し、照射室内全体の光強度が均一であることを保証する！

3年間保証：1年間の故障による無償交換、3年間の無償保証を提供！

紫外線架橋装置UCL-3500の主な応用：

PCR汚染と紫外線滅菌の除去

大腸菌中のRecA突然変異スクリーニング

核酸の膜架橋

生体分子架橋

アガロースゲル中のDNAの切断

技術データ：

UCL-3500紫外波長：254ナノメートル

UCL-3500 M紫外波長：302ナノメートル

UCL-3500 L紫外波長：365ナノメートル

プログラミング：9組の事前設定放射エネルギー値

エネルギー：0.000～9.999ジュール、または0.00～99.99ジュール

時間：00.00～99.59分、または000.0～599.5分

温度：15℃-35℃

湿度：70%結露なし

外殻表面温度：≤30℃

起動時間：1秒未満

外寸法（縦x幅x高さ）：55センチx 35センチx 33センチ

内部寸法（縦x幅x高さ）：46センチx 33センチx 16センチ

電源：100-115 V AC&230 V AC 50/60 Hz

資格認定：CE

UCL-3500紫外線架橋計はCLIP-seq実験に用いられる：

UCL-3500紫外線架橋装置は254 nm短波紫外線架橋装置であり、内部に15 w 254 nm紫外線ランプを6本設置し、アルミニウム合金照射キャビティを採用し、照射キャビティの面積が大きく、紫外線照射が均一で、各種紫外線照射実験を満足し、Northern、Southern、SlotまたはDot印字固膜、CLIP-seq実験のツールである。

CLIP-seq，HITS-CLIPとも呼ばれ、すなわち紫外線架橋免疫沈殿結合高フラックス配列（crosslinking-immunoprecipitation and high-throughput sequencing）は、RNA分子とRNA結合タンパク質との相互作用を全ゲノムレベルで明らかにする革命的な技術である。

CLIP-seqの主な原理はRNA分子とRNA結合蛋白質が254 nm紫外線照射下で結合し、RNA結合蛋白質の特異的抗体でRNA-蛋白質複合体を沈殿させた後、その中のRNA断片を回収し、リンカー、RT-PCRなどのステップを添加して、これらの分子に高スループット配列測定を行い、さらに生物情報学の分析と処理、総括を経て、その特定の法則を掘り出し、それによってRNA結合蛋白質とRNA分子の調節作用と生命に対する意義を深く明らかにした。

CLIP-seq紫外線照射エネルギーは、

UCL-3500紫外線架橋装置の電源を入れます。

照射する細胞を紫外線架橋装置の照射腔内に入れた。

プログラムボタン（program）を押してエネルギーモード（energy）を選択し、エネルギーモード緑のLEDが点灯します。

startボタンを押すと、照射が開始され、ディスプレイに残りのエネルギーが表示され、照射が完了すると、架橋器は自動的に照射を停止します。

照射した細胞を取り出し、架橋装置の電源を切る。

膜固定用紫外線架橋装置：

ヌクレオチドを膜に固定するために、従来の方法は、膜を真空オーブンに入れて80度で2時間乾燥することであり、紫外線架橋装置に30〜60秒しかかからなかった。真空ベークに比べて、紫外線架橋装置はハイブリダイゼーション信号強度を増加させる。架橋器内部に紫外線センサを備え、紫外線バルブの劣化による出力ずれを補償することができる。

ポリマー硬化のための紫外線架橋装置：

単細胞免疫印影技術（scWestern）は、拡張可能なオープンマイクロウェルアレイゲルチップを採用し、重力作用によって細胞沈降孔を駆動し、化学的に細胞を分解し、SDS-PAGE電気泳動を統合して細胞が分解して放出されたタンパク質を分離した後、短時間紫外線刺激（～60 s）で感光性ゲルを活性化し、ゲルとタンパク質を架橋して固定タンパク質をゲル内に固定する。紫外線架橋は伝統的なwestern blotにおける煩わしい転膜プロセスを代替し、4 h以内に単細胞内の多種蛋白質の発現レベル分析を完成することを実現した。scWesternはSDS-PAGEのモレキュラーシーブ効果を結合し、蛋白質の分子量と抗原抗体識別の二重検証を通じて、測定の特異性を保証し、細胞表面蛋白、膜貫通蛋白、細胞内及び核内の蛋白質を測定でき、見かけ上の遺伝修飾蛋白質を区別できる。単細胞免疫印影技術は高フラックス、多指標共検を実現でき、単細胞レベルで複雑な細胞集団を研究し、薬物スクリーニング、細胞異質性研究などの面で重要な応用価値を有する。

紫外線架橋装置UCL-3500は、主に核酸を膜に接続し、PCR汚染を除去するための大電力、完全、マイクロプロセッサ制御の紫外線照射システムである。照射されたエネルギーが予め設定されたエネルギーと一致すると、照射は自動的に停止します。紫外線ランプの強度がどのように変動しても、照射エネルギーは再現することができる。UCL-3500紫外線架橋装置はアルミニウム合金UV照射室とアルミニウム拡散反射板を設置し、紫外線照射チャンバ内の照射強度は均一である。照射キャビティの上方に位置する紫外線センサーには石英ガラスが取り付けられ、センサーを化学品から保護している。

実験室用短波紫外線架橋器滅菌箱

紫外線架橋装置はPCRサンプルの製造過程における増幅子の除去に用いられる：

注意しなければならないのは、残留PCR生成物の汚染を除去するためにUVを選択する場合、PCR生成物の長さと生成物配列中の塩基の分布を考慮しなければならない。UV照射は500 bp以上の長い断片に対してのみ有効であり、短い断片に対してはあまり効果がない。UV照射時、PCR生成物中のピリミジン塩基は二量体を形成し、これらの二量体は延伸を停止させることができるが、DNA鎖中のピリミジンが二量体を形成できるわけではなく、UV照射は二量体を破壊することもできる。二量体の形成の程度はUV波長、ピリミジン二量体の種類及び二量体部位に隣接するヌクレオチドの配列に依存する。照射された長いDNA鎖上で、二量体欠陥を形成する数は0.065/塩基未満であり、他の非二量体の光照射損傷（例えばシクロブタン型ピリミジン複合体、チミンエチレングリコール、DNA鎖間の鎖内との架橋及びDNA断裂など）はいずれもTaq DNAポリメラーゼの延伸を中止することができる。これらの部位の数は二量体部位と同等である。これらの部位（0.13／塩基）がDNA分子上にランダムに分布し、500 bp断片のDNA分子鎖上に32の損傷部位がある場合、105のこのような分子のうち1分子当たり少なくとも1つの損傷がある。逆に、100 bpの断片の場合、各鎖にはわずか6カ所の損傷があり、105個のコピー分子には何の損傷もない分子が多い。これがUV照射に一定の断片長制限がある理由である。

ヒドロゲル用光架橋：

架橋プロセスは25～50秒しかかかりません。従来の方法では、フィルムを真空オーブンに入れて80℃で2時間焼く。紫外線架橋装置の照射は、真空オーブンベークと比較して、ハイブリダイゼーション信号を顕著に増加させることができる。

UCL-3500シリーズの高出力紫外線架橋計はNorthern、Southern blotting、EMSAなどの膜架橋に使用でき、CLIP-seq、iCLIP-seq、PAR-CLIP-seq、pBpa、sulfo-SDA、psoralen等二分子架橋及び微生物不活化（例えば細菌、真菌、ウイルス）、光安定性検証、寒天ゲル中のDNAの切断、RecA突然変異スクリーニング、胸腺二量体産生の部分制限的インターロイナーゼ消化、UV滅菌によるPCR汚染の除去。紫外線滅菌、ポリマー硬化（例えばヒドロゲル、メタクリル酸メチル樹脂）などにも応用されている。

設備は工場出荷前に基準に基づいて矯正を行い、紫外光源の強弱、時間差の有無にかかわらず、放射エネルギーの正確性と一致性を保証することができる。

ヒドロゲルは水を分散媒とする一種のゲルであり、高度に水和し、膨潤して溶解しない三次元架橋ネットワーク構造を有する。その化学構造と力学的特徴の多様性のため、ヒドロゲルは生物組織の微小環境に高度に適合することができ、細胞または組織の成長に有効な担体またはステント材料を提供し、生物医学分野で広い応用見通しを持っている。特に組織工学と再生医学の分野では、ヒドロゲル製品は、欠損の充填、生物活性分子と細胞組織の伝達、細胞の移植、血管と臓器の再生などに使用できる様々な異なる機能的応用を有する。

生物材料科学と組織工学分野の発展に伴い、研究者は細胞周辺の基質硬度、表面形態、成長因子などの環境変化が細胞の成長、代謝、分化、移動などの生理活動に影響を与えることを徐々に認識してきた。そのため、ヒドロゲルを用いて人工的に生体模倣3 D細胞外マトリックスを構築することは重大な生物学的意義があり、特に細胞生物学の基礎研究、例えば幹細胞の誘導分化、神経細胞の信号伝導、薬物スクリーニングの器官モデルの構築、及び細胞担体として組織工学と再生医学などの応用に用いることはいずれも計り知れない価値がある。

近年、ヒドロゲル微小環境の構築を実現するために、光は有効な制御手段としてヒドロゲルの構築及び微小環境特性制御に応用されている。他の制御手段と比べて、光制御は時空制御可能、非直接侵入、低生物毒性などを含む恵まれた優位性がある。要するに、細胞マイクロ環境の細胞運命に対する影響に基づいて、光制御技術を通じて時空制御可能に材料の物理化学的性質を変えることができて、細胞の生物材料の表面あるいは内部での培養を実現して、そしてリアルタイムに細胞の生理過程を観察して導くことができて、これはすでに現代生物学研究の1種の新しい潮流になっている。本文はヒドロゲルの分類、製造及びその応用状況を簡単に紹介し、光化学反応によるヒドロゲルの構築、ヒドロゲルの物理化学的性質の制御、及び生物医薬分野における応用を重点的に紹介した。

UCL-3500シリーズの大出力紫外線架橋計は6本の15 w大出力紫外線ランプを内蔵し、照射強度が高く、照射面積が大きく、複数組の実験材料に迅速に照射することができる。現物は短波（UVC 254 nm）、中波（UVB 302 nm）、長波（UVA 365 nm）の紫外線架橋器を供給する。