Illumina二世代シーケンサ

Illumina二世代シーケンサMiSeq DXシーケンシングシステム

Illumina二世代シーケンサMISeq DXはFAD認証を取得した最初のシーケンサです

MiSeq DXの利点：
MiSeqDx機器はFDAの承認を受けた初のinvitro診断（IVD）次世代シーケンシング（NGS）システムである。臨床実験室の環境のために設計され、MiSeqDx機器は約4平方フィート（0.3平方メートル）の敷地面積、使いやすいプロセス、および臨床実験室のニーズのためにカスタマイズされたデータ生産量をもたらした。また、統合されたソフトウェアにより、サンプル追跡、ユーザートレーサビリティ、結果説明*が実現されます。Illuminaの成熟したエッジ合成エッジシーケンシング（SBS）技術を利用して、MiSeqDx機器は正確で信頼性のあるスクリーニングと診断検査を提供した。

現在、FDAの承認を受けた3つの即使用型検査を提供しています。
独自の診断テストを開発
蘘性線維化の臨床的相関と機能的に確認された変異の最大panel（139個）
IVD NGS検査によるCFTR遺伝子の全面的な検査

FDAの承認を受けた最初のIVD NGSシステム
FDAの承認を受けたIVDシステムとして、MiSeqDx機器は保証された性能特徴を達成しているので、安心して、正確で信頼性の高いデータを生成しています。
統合、最適化されたサンプル製造
最適化されたMiSeqDx分析キットごとにサンプルの多重分析を実現し、操作者の効率を最大限に高め、フラックスを増加させた。簡単なプロセスに従ってMiSeqDx計器上のシーケンシングに使用される開始DNAを調製する。このプロセスには、非常に効率的なプロセスを構築し、手作業での操作時間が極めて少ない即使用試薬が含まれる。
シンプルなNGSプロセス
MiSeqDx機器は、使いやすく、自動化されたプロセスを提供します。コンパクトで一体化された機器には、クラスタ生成、両端流体システム、合成しながらのシーケンシング、完全なデータ分析が融合している。直感的なタッチスクリーンインタフェースは、簡単な機器操作をもたらします。プラグアンドプレイ用の試薬及びRFID追跡は安全性と利便性を高める。MiSeqDx機器はハードウェアやコンピューティングリソースを支援する必要がなく、貴重な実験室スペースを節約しています。
ユーザーセキュリティの強化
MiSeqDxアプライアンスにはIlluminaのUser Manager Softwareが搭載されており、ラボがシステムアクセスを制御し追跡することができ、承認された人だけが検査を実行できるようにしています。
成熟した、広く発表されたテクノロジー
IlluminaのSBS技術は広く採用されているNGS技術で、3300件以上の同業者レビューの論文が発表されている。MiSeqDxシステムは、Illuminaのすべてのシーケンシング・プラットフォームと同じ可逆終端サブSBS技術を利用する。
ユーザーフレンドリーで直感的なソフトウェア
MiSeqDx機器は、*統合されたシーケンシング生態系を提供する最初のIVDNGS機器です。機器ソフトウェアは、ユーザーフレンドリーなタッチスクリーンインタフェースを介してアクセスします。Illumina Worklist Manager（IWM）ソフトウェアでは、サンプル表の作成と設定をガイドします。MiSeq Operating Software（MOS）は、アップサンプルシーケンシングカートリッジ（プリサンプル試薬を提供する）を指導し、品質統計データの概要を提供し、運転プロセスの監視を容易にします。運転中、MOSも流動槽段階、流体系、流動槽温度を制御し、流動槽上のクラスターの画像を取り込む。初期解析または塩基検出が完了すると、MiSeq Reporter（MSR）ソフトウェアはデータを解析し、結果レポートを生成します。
期待される用途
Illumina MiSeqDxは、計器特定の試薬と流動槽（MiSeqDx Universal Kit 1.0）、イメージングハードウェア及びデータ分析ソフトウェアを用いてヌクレオチドを標識する蛍光信号を測定するためのシーケンシング計器である。MiSeqDxプラットフォームは、末梢血サンプルからのヒトゲノムDNAの標的配列決定に適している。MiSeqDxプラットフォームは全ゲノムまたはde novo配列決定には適していない。MiSeqDxは、Illuminaが提供するIVD分析とキットとの併用を目的としている。
ドナー外診断に使用します。

適用：食源性疾患追跡、公衆衛生流行病予防、ゲノムレベル疾病制御