柔軟に拡張されたNGSシステム

あるillumina二世代シーケンシング計NextSeq 500システムは、研究者が1つのプラットフォーム上で複数のシーケンシングアプリケーションを展開することができる。illumina二世代シーケンシング計NextSeq 500システムは、ヒトの全ゲノムを1回の運転中に高被覆度（30倍）でシーケンシングすることができるNGSシステムである。また、多くの流行しているシーケンシングアプリケーションにも1日の回転時間をもたらしています。研究者はボタンを押すだけで、2つの配置間を切り替えることができ、必要に応じて低いフラックスのシーケンシング応用を展開したり、小さなサンプルロットを処理したりすることができます。

パフォーマンスパラメータ

広範な応用

全（ぜん）ゲノム配列決定
NextSeq 500システムはIlluminaシーケンシング技術により、より高いカバー度をもたらし、ゲノム全体の変異を同定することができる。一結合式のシーケンシングと少ない手作業により、NextSeq全ゲノムシーケンシングソリューションは、微生物から人間まで多様なゲノムを分析することができるようにした。

エキシマサブセット配列決定
NextSeq 500システムは、真のコード変異を同定するためのより簡単で信頼性の高いエキソンサブグループのシーケンシング方法を提供し、成功したシーケンシングが困難なゲノム領域を同定する。Illuminaのエキシマサブグループシーケンシングスキームには、完全なライブラリー調製とエキシマサブグループ濃縮、ワンタッチシーケンシング、簡単なデータ解析が含まれます。少ない手作業により、研究者はより正確により多くのエキシマグループを拷問することができる。

トランスクリプトームシーケンシング
RNA配列決定により、研究者は遺伝子発現をより深く理解し、転写本の亜型、新しい転写本、遺伝子融合を同定することができる。NextSeq RNAシーケンシングソリューションはIllumina技術により、転写グループ全体の詳細なスナップショットをもたらします。このソリューションにより、遺伝子発現から複雑な全転写群のスペクトル分析まで、研究者は彼らの研究をカスタマイズすることができる。