ヒト卵巣癌シスボ耐性株HO-8910/DP

細胞名：ヒト卵巣癌シスボウ耐性株 HO-8910/DDP　

商品番号：WS 154（（HO-8910）STR同定）

仕様：

用途：科学研究用のみ

一、細胞紹介

この細胞はHO−8910細胞から構築されたDDP耐性薬物細胞株。

二、細胞特性

1）出所：卵巣癌

2）形態：上皮細胞様、壁貼り成長

3）含有量：>1 x 106細胞数

4）規格：T 25本または1 mL凍結保存管包装

三、培地及び培養凍結保存条件の準備

1）詳細は説明書を参照。

血清を推奨します FBS500-WP-002

2）培養条件：気相：空気、95%、二酸化炭素、5%。温度：37℃、培養箱の湿度は70%〜80%である。

四、さいぼうしょり

1）凍結保存細胞の回復

を含む1 mL細胞懸濁液の凍結貯留管を37℃水浴中で急速に揺動解凍し、4 ~ 6 mLの培地を含む遠心管に加えて均一に混合した。1000 RPM条件下で3〜5分間遠心分離し、上清を捨て、培地に細胞を再懸濁した。次いで、細胞懸濁液を6〜8 mlの培地を含む培養瓶（または皿）に加え、37℃で一晩培養した。翌日の顕微鏡下で細胞成長状況と細胞密度を観察した。

2）細胞継代：細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。

1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。

2.0.25%（w/v）膵臓dan白酵素-0.53 mM EDTAを培養瓶に入れ（T 25瓶1-2 mL、T 75瓶2-3 mL）、37℃培養箱に置いて1-2分間消化し（消化しにくい細胞は適切に消化時間を延長することができる）、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、迅速に操作台に戻し、培養瓶を軽くたたいた後、3-4 ml 10%FBS含有培地を加えて消化を停止した。

3.軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で3-5 min遠心分離し、上清を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。細胞懸濁液を1:2の割合で新T 25瓶に分け、説明書の要求に従って配置された6-8 mlの新しい培地を添加して細胞の成長活力を維持し、その後の継代は実際の状況に基づいて1:2 ~ 1:5の割合で行った。

注意：細胞継代1 ~ 2回後も増殖を維持することができ、薬物濃度を0.5 ug/mLに高めて培養を続けることができる、この過程で細胞が増殖を停止し、状態が悪い場合は、細胞密度が約8×105個/mLになるまで薬物濃度を下げる（薬物濃度を半分下げる）か、薬物を含まない培地で培養する必要があり、成長状態が良い場合は必要な薬物濃度に切り替える。

3）細胞凍結保存：細胞を受け取った後、前3世代の培養時に細胞種子を凍結保存し、後続の実験に備えることを提案する。

下に

1.細胞凍結保存時に細胞継代の過程に従って消化した細胞を遠心管に収集し、血球計数板を用いて計数し、細胞の凍結保存密度を決定することができる。一般細胞の推奨凍結保存密度は1×106 ~ 1×107個の生細胞/mlであった。

1000 rpmで3-5 min遠心分離し、上清を除去した。調製した細胞凍結貯留液を用いて細胞を再懸濁し、1 mlの凍結貯留液当たり1×106 ~ 1×107個の生細胞/mlを1つの凍結貯留管に分配し、細胞を凍結貯留管に分配し、名称、代数、日付などの情報を表示した。

注意：細胞凍結保存中、薬物を添加してはならない。

同時に液体窒素容器内の凍結貯蔵管の位置を記録して、後続の調査と使用のために。

ヒト卵巣癌シスボウ耐性株 HO-8910/DDP