ヒト食物繊維（TDF）elisaキット現品

ヒト食物繊維（TDF）elisaキット現品

当社の製品はそろっていて、棚に載せる数量が限られているため、全部棚に載せることができませんでした。もし注文するか、製品の詳細は直接弊社の販売に連絡してください！

ELISAキット検出の概要

ELISA（酵素結合免疫吸着反応分析）は免疫学反応を基礎として、抗原、抗tiの特異的反応と酵素の基質に対する高効率触媒作用を結合した感受性の高い実験技術である。抗原、抗tiの反応は固相担体−ポリフェニレンジエン微量滴定板の孔で行われるので、試薬を添加してインキュベートした後、洗浄によって余分な遊離反応物を除去することができ、それによって試験結果の特異性と安定性を保証する。実際の応用では、異なる設計を通じて、具体的な方法ステップは多種多様であることができる。すなわち、抗tiを検出するための間接法、抗原を検出するためのデュアル抗tiサンドイッチ法、小分子抗原または半抗原を検出するための抗原競合法などである。現在、私たちはお客様に対して比較的によく使われているELISA双抗tiサンドイッチ法とELISA間接法サービスを提供しています。

実験過程：

1.試薬準備：すべての試薬は使用前に室温に達する必要があり、使用後すぐに説明書の要求に従って試薬を保存してください。実験操作では、交差汚染を避けるために使い捨ての吸引ヘッドを使用してください。

2.サンプリング：試薬を添加または添加する場合、標本/標準品、酵素結合物または基質を吸引する際、yi番目の穴と最もhou-1つの穴のサンプリングの間の時間間隔が大きすぎると、異なる「プレインキュベーション」時間をもたらし、測定値の正確性と繰り返し性に明らかに影響することに注意してください。1回のサンプリング時間（標準品およびすべてのサンプルを含む）は10分以内に制御され、標本の数が多い場合、マルチピペットによるサンプリングを推奨します。

3.インキュベーション：試料の蒸発を防止するため、試験時に反応板を湿布を敷いた密閉箱に入れ、酵素標識板に蓋または被膜を加えて、液体の蒸発を避ける、プレートを洗った後、できるだけ早く次のステップの操作を行うべきで、いつでも酵素スケールプレートが乾燥状態になることを避けるべきである：同時に所定のインキュベーション時間と温度を厳格に守るべきである。

4.洗浄：洗浄中に反応孔に残った洗浄液はろ紙の上で十分に乾燥させ、ろ紙を反応孔に直接入れて吸水しないようにするとともに、板底に残った液体と指印を除去し、最もhouの酵素スケール読み取りに影響を与えないようにする。

ELISAキットの取り扱い上の注意：

1）試薬はラベル説明書に従って保存し、使用前に室温に戻す。希少になった標準品は廃棄し、保存してはならない。

2）実験中に使われなかったスラットは直ちに包装袋に戻し、変質しないように密封保存しなければならない。

3）使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。

4）交差汚染を避けるために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質A、B液を吸引する時、金属部分を持つサンプラの使用を避ける。

5）清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。使用前に試薬カートリッジ内の各種成分及びサンプルを十分に混合する。

6）酵素スケールプレートを洗浄する時は十分に乾かし、吸水紙を酵素スケール反応孔に直接入れて吸水しないでください。

7）基質Aは長時間蓋を開けないように揮発しなければならない。基質Bは光に敏感で、長時間の光への曝露を避ける。手で触れるのを避ける、毒がある。実験が完了したらすぐにOD値を読み込む必要があります。

8）試薬を添加する順序は一致して、すべての反応板孔の温育時間が同じであることを保証しなければならない。

9）説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従ってインキュベーション操作を行う。

ヒト食物繊維（TDF）elisaキット現品

ELISAキットのサンプル収集、処理及び保存方法：

1）血清----操作中に細胞刺激を回避する。熱源とエンドトキシンを含まない試験管を使用した。血液を集めた後、1000×gを10分間遠心分離して血清と赤血球を迅速に注意深く分離した。

2）血漿―――EDTA、クエン酸塩、ヘパリン血漿は検査に用いることができる。1000×gで30分間遠心分離して粒子を除去した。

3）細胞上清〜−1000×gを10分間遠心分離して粒子とポリマーを除去する。

4）組織均質化――組織を適量の生理食塩水に加えて砕く。1000×gで10分間遠心分離し、上澄み液を採取する

5）保存----サンプルをすぐに使用しない場合は、繰り返し冷凍しないように、小さな部分-70℃に分けて保存してください。溶血はできるだけ使わないようにしましょう。血清中に大量の粒子がある場合は、検出前に遠心分離または濾過しておく。37℃以上の温度で加熱解凍しないでください。

キットの保管及び有効期間：

未開封キット：すべての試薬を試薬ボトルラベルに表示されている通りに保存します。キットを受け取ったらできるだけ早くTMB洗浄液を、終止液を4℃、その他の試薬を-20℃に保存してください。

使用後のキット：残りの試薬は試薬瓶ラベルに示す温度に従って保存し、開封後の酵素スケールプレートは乾燥剤を加えてから-20℃に密封保存し、湿気を避ける。

安定性：測定により、キットは有効期間内に推奨温度で保存し、その活性低下率は5%未満であった。外部要因がキット破壊前後の検出値に与える影響を小さくするために、実験室の環境条件はできるだけ一致している必要があり、特に実験室内の温度、湿度及び温育条件。次に、同じ実験員が操作を行うことで、人為的な誤差を減らすことができます。

免責事項

キットは研究用のみであり、臨床実験や人体実験に使用してはならない。そうしないと発生したすべての結果は、実験者が負担し、当社は一切責任を負わない。

厳格に説明書に従って操作し、実験者は説明書の操作に違反し、結果は実験者が負担する。

[説明]

1.現在の条件及び科学技術レベルはまだすべての供給業者が提供するすべての原料に対して全面的な鑑定と分析を行うことができないため、本製品には一定の品質技術リスクが存在する可能性がある。

2.最終的な実験結果は試薬の有効性、実験者の関連操作及びその時の実験環境と密接に関連しているので、必ず十分な標本バックアップを用意してください。

3.ロットによって同じ製品には若干の差がある可能性があります。例えば、検査制限、感度及び発色時間など、キット内の説明書に基づいて実験操作を行ってください。ウェブサイトの電子版説明書は参考にしてください。

4.本キットのセット剤をすべて使用してこそ、検査効果を保証でき、他のメーカーの製品を混用することはできない。本キットの実験説明を厳守してこそ、検査結果が得られる。

5.当社はキット自体にのみ責任を負い、当該キットの使用によるサンプル消費には責任を負いません。使用者は使用前にサンプルの可能な使用量を十分に考慮し、十分なサンプルを予約してください。

6.化学分解液を用いて調製した組織ホモジネートまたは細胞抽出液は、いくつかの化学物質の導入によりELISA実験結果がばらつく可能性がある。

7.サンプルが細胞培養上清であれば、細胞状態、細胞数、サンプリング時間など、このようなサンプルの干渉要素が多いため、検出できない場合がある。

8.原核及び真核組換えタンパク質を含むいくつかの天然タンパク質又は組換えタンパク質は、本製品に使用される検出抗ti及び捕捉抗tiと一致しないため、検出されない可能性がある。

会社のその他の製品：

タバコ脈帯花葉病毒（TVBMV）elisa検出キット

大腸菌菌体蛋白残留（E.coli DH-5α）elisa検出キット

ゲル蛋白質（gliadin）elisa検出キット

ニコチン麹菌IgG抗体（AF-IgG）elisa検出キット

アルファルファ葉病毒（AlMV）elisa検出キット

アンモニアモノオキシゲナーゼ（AM）elisa検出キット

亜硝酸還元酵素（NiR）elisa検出キット

硝酸塩還元酵素（NR）elisa検出キット

フラビンモノヌクレオチド（FMN）elisa検出キット

志賀様毒素（SLT）elisa検出キット

ダイズグロブリン（Glycinin）elisa検出キット

口蹄疫O型抗体（FMD-O-Ab）elisa検出キット