ヒトフルオロコバルトニン2（HTSB 2）elisaキット現品

ヒトフルオロコバルトニン2（HTSB 2）elisaキット現品

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酵素結合免疫吸着試験法は免疫診断における新しい技術であり、現在では多種の病原微生物による伝染病、寄生虫病及び非伝染病などの免疫診断に応用することに成功している。高分子抗原と小分子抗原の定量測定にも応用されており、使用済みの結果から、酵素結合免疫吸着試験法は鋭敏、特異、簡単、迅速、安定、自動化操作の容易さなどの特徴がある。臨床標本の検査に適しているだけでなく、1日に数百人から数千人の標本を検査することができるため,したがって、血清疫学調査する。本法は測定だけでなく抗提また、体液中の循環抗原の測定にも使用できるので、早期診断の良い方法でもある。したがって酵素結合免疫吸着試験生物医学の各分野における法の応用範囲は日増しに拡大しており、

構成構造

1、血清：操作中に細胞刺激を回避する。熱源と内部を含まない使用度（ど）素の試験管血液を集めた後、1000×gで10分間遠心分離すると、ヘモグロビン素早く丁寧に切り離す。

2、2、血漿：EDTA、レモン酸っっぱい塩、ヘパリン血漿は検査に用いることができる。1000×gで30分間遠心分離して粒子を除去した。

3、細胞上清：1000×g遠心分離10分間で粒子とポリマーを除去する。

4、組織均質：組織を適量の生理食塩水に加えて砕く。1000×gで10分間遠心分離し、上澄み液を採取した。

5、保存：サンプルをすぐに使用しない場合は、繰り返し冷凍しないように、小さい部分-70℃に分けて保存しなければならない。溶血はできるだけ使わないようにしましょう。血清中に大量の粒子がある場合は、検出前に遠心分離または濾過しておく。37℃以上の温度で加熱解凍しないでください。室温で解凍し、サンプルが均一に凍結されるようにしなければならない。

ヒトフルオロコバルトニン2（HTSB 2）elisaキット現品

操作手順：

1、使用前に、すべての試薬を十分に混合します。液体に大量の泡を発生させないで、添加時に大量の気泡を添加しないようにして、添加上の誤差を発生させないでください。

2、測定すべきサンプル数に標準品の数を加えて必要なスラット数を決定する。各標準品と空白穴は複素穴を作ることをお勧めします。各サンプルは自分の数に応じて決められ、複素孔を使用できるものはできるだけ複素孔を作ることができる。

3、希釈した標準品50 ulを反応孔に添加し、測定すべきサンプル50 ulを反応孔に添加する。直ちに50 ul標識抗体を添加した。膜板を被覆し、軽く振動混合し、37℃で45分間インキュベートした。

4、穴の中の液体を振り切って、穴ごとに洗浄液を満たして、30秒振動して、洗浄液を振り切って、吸水紙でたたいて乾かします。この操作を4回繰り返します。洗濯機で洗うと、洗濯回数が1回増えます。

5、穴ごとに100 ulの親和性ストレプトーゼ−HRPを加え、軽く振動混合し、37℃で30分間インキュベートした。

6、穴の中の液体を振り切って、穴ごとに洗浄液を満たして、30秒振動して、洗浄液を振り切って、吸水紙でたたいて乾かします。この操作を4回繰り返します。洗濯機で洗うと、洗濯回数が1回増えます。

7、穴ごとに基質A、Bを各50 ul加え、軽く振動して混合し、37℃で5分間インキュベートした。光を避ける。

8、酵素標準板を取り出し、速やかに50 ul終止液を添加し、終止液を添加した後、直ちに結果を測定しなければならない。

9、450 nm波長で各ウェルのOD値を測定する。

操作上の考慮事項：

1、試薬はラベルの説明書に従って保存し、使用前に室温に回復しなければならない。希少になった後の標準品は廃棄すべきで、保存することはできません

2、実験中に使われなかったスラットはすぐに包装袋に戻し、変質しないように密封保存しなければならない。

3、使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。

4、交差汚染を防止するために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質を吸引するA、B液の場合は、金属部付きのサンプラを使用しないでください。

5、清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。使用前に試薬カートリッジ内の各種成分及びサンプルを十分に混合する。

6、きばんAはキャップを長時間開けないように揮発しなければならない。基質Bは光に敏感で、長時間の光への曝露を避ける。手で触れるのを避ける、毒がある。実験が完了したらすぐにOD値を読み込む必要があります。

7、試薬を添加する順序は一致して、すべての反応板の孔温育の時間が同じであることを保証しなければならない。説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従って温育操作を行う。

一般的には、96 Tは90個のサンプルを検出でき、48 Tは42個のサンプルを検出でき、この中には標準サンプルで標準曲線を作る必要があるので、実験をする必要がある先生方は、ELISAキットを購入する際に、いくつのサンプルを作る必要があるかに注意して、実験をする際にキットが不足したり無駄にならないように、どのくらいのサイズのキットを買うかを決めてください！

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