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ヒーフェル® ;SuperproファーストステップRT-qPCRマスター

ネゴシエーション可能更新05/06
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生産者
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原産地

概要

本产品是一管式探针法ていりょう专用预混液,适用于以RNA为模板的单重或多重定量PCR检测。在实验的过程中,逆转录和定量PCR在同一反应管中进行,简化了实验操作,降低了污染的风险。

製品詳細

製品紹介

本製品は一管式プローブ法RT-qPCR専用予混合液であり、RNAをテンプレートとする一重または多重定量PCR検査に適している。実験の過程で、逆転写と定量PCRは同じ反応管の中で行い、実験操作を簡略化し、汚染のリスクを低減した。

顧客の効率的で便利な需要を満たすために、全プレミックス試薬は段階的に段階的に段階的に代替して主流となっている。本キットは次世代抗体法サーモスターター酵素、ワンステップ専用逆転写酵素とワンチューブ式全予混合RT-qPCRに対する特殊緩衝システムを採用し、プライマープローブと試薬をあらかじめ混合して長期保存することを支持し、検査員は使用時に直接テンプレートRNAを添加すれば機械的に検査することができ、システムの配合添加手順が煩雑で、ミスしやすい、試薬の損失が大きく、大量の試料の検査効率が低いなどの問題を大幅に解決することができる。

また、この製品はdUTP/UDGシステムを添加し、室温で作用し、エアロゾル汚染を効果的に防止することができる。

製品の特徴

完全予混合試薬の性能と安定性に対する厳しい要求に対して、第二聖生物はZymeEditorに依存している™ 閉鎖され、かつ反応時に急速に失活することができる、同時に分子診断試薬の重要原料研究開発プラットフォームは反応系を最適化し、系プライマープローブ間の二次構造の発生確率を下げ、低値区曲線形態を最適化し、できるだけ試薬検出率を高め、大量の系試験、調整、検証を経て、この汎用性が強く、早期予備混合後37℃で5日間加速しても性能が変化せず、30 min以内に結果が出るRNA完全予備混合試薬を正式にプッシュした。

応用事例

1、完全予混合試薬と非完全予混合試薬の比較試験

実験条件:

品番 16913と16630 けんしゅつシステム ヒト気道、ヒト由来遺伝子、動物疫病システム、25 uL
テンプレート 偽ウイルステンプレート テンプレート濃度 300部/マイクロリットル
プログラム 50℃4min95℃30s45サイクル(95℃5 s、60℃15 s)
結果 各ソースのターゲットを増幅し、両者の性能に差はなく、全プレミックス試薬は製品の形式を簡略化した上で、性能を犠牲にすることなく、全プレミックスシステムは依然として性能が良く、汎用性が強いことができることを説明した。

Hifair® Superpro Fast One Step RT-qPCR Master Mix (UDG Plus)

図1.16913 ES完全予混合系と16630非完全予混合系の増幅性能の比較

2、全予混合試薬の安定性試験

実験条件:

品番 16,913人 けんしゅつシステム 動物疫病システム,25 uL
テンプレート ワクチンテンプレートから抽出された核酸 テンプレート濃度 /
プログラム 50℃4min95℃30s45サイクル(95℃5 s、60℃15 s)
結果 試薬と動物疫病の多重誘導予備混合は、37℃で5日間加速し、性能は影響を受けず、16913 ES全予備混合システムの安定性が強いことを説明した。

Hifair® Superpro Fast One Step RT-qPCR Master Mix (UDG Plus)

図2.16913 ES完全予混合系37℃熱加速5日後の安定性試験

3、全予混合試薬低濃度テンプレート検出率試験

実験条件:

品番 16,913人 けんしゅつシステム 人気道系,25 uL
テンプレート HPIV、RSV偽ウイルス テンプレート濃度 1部/uL
プログラム 50℃4min95℃30s42サイクル(95℃5 s、60℃15 s)
結果 16913 ES予混合気道多重誘導後、37℃で5日間加速し、−20℃で保存し、現配合用の試薬と比較して、増幅曲線のピーク、蛍光値、Ct値はほとんど変化せず、検出率は一致し、16913 ES全予混合系は安定性が強く、感度が高いことを説明した。

Hifair® Superpro Fast One Step RT-qPCR Master Mix (UDG Plus)

きおくじょうけん

−25〜−15℃で保存し、有効期間は1年間。