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HEK-293(293)ヒト胚腎細胞

ネゴシエーション可能更新05/06
モデル
メーカーの性質
生産者
製品カテゴリー
原産地

概要

HEK-293(293)ヒト胚腎細胞$r$n上海研尊生物提供専門の細胞資源バンク$r$nATCC細胞バンク、DSMZ細胞バンク、CLS細胞バンク、JCRB細胞保存センター、ECACC細胞バンク、KCLB細胞バンク、RCB細胞バンク、RIKEN細胞バンク、Sigma細胞バンク、中国科学院細胞バンク$r$n輸入型細胞系、種類がそろっており、STR鑑定、マイコプラズマ検出、配列測定検証があり、細胞源が信頼でき、背景資料がはっきりしており、代数が若く、活力が良い

製品詳細

製品名:HEK-293(293)ヒト胚腎細胞

細胞数:1 x 10 ^ 6 cells
細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞継代:1:4〜1:6継代、週に2~3回液交換をする
成長条件:気相:空気、95%、二酸化炭素、5%温度:37℃
細胞検査:細胞はHIV-1、HBV、HCV、マイコプラズマ、細菌、酵母及び真菌を含まない
培養条件:DMEM(高糖類)+10%FBS+1%P/S、37℃,5% CO2
継代方法:1:2-1:3の2日に1回液体交換を提案する
凍結保存条件:無血清細胞凍結保存液
凍結保存条件:90%FBS+10%DMSO
細胞凍結保存:液体窒素凍結保存

継代メソッド

次の推奨事項1:2継代

とうけつじょうけん

無血清凍結保存液

細胞の記述

当ライブラリの細胞は科学研究のためだけに使用され、許可なく他の目的に使用されてはならず、使用者は当ライブラリの細胞を第三者に譲渡してはならない。

育成備考

無菌遠心管を用いて瓶培地を収集し、過渡培養に残した


後処理へ

細胞を培養瓶で良好な状態に培養した後、培養液を充填し、瓶の口を密封するのは細胞輸送の方法である。細胞を受け取って自分の実験室に戻ったら、まず外装を開けて、75%アルコール散布瓶全体を消毒した後、超浄台内に置き、厳格に無菌操作する培養箱の静置2~4時間。鏡下観察:超えていない合流度80%の場合、瓶詰めの培養液を遠心管に集めるに参加する培地6 ml、投入37℃、5%CO 2インキュベーションタンク培養、80%の合流度を超える場合、状況に応じて継代または凍結保存し、具体的な操作は細胞培養ステップを参照する。注意出荷されているのが密封培養瓶の場合は、培養箱に入れて培養瓶の蓋を緩め、継代後に1本は原瓶の中の培地を、もう1本は自分で配合した培地を使うことをお勧めします

培養手順

一、ふっきゅうさいぼう:を含む1 mL細胞懸濁液の凍結保存管を37℃水浴中で急速に揺動解凍し、5 mL培地を加えて均一に混合した。1000 RPM条件下で5分間遠心分離し、上澄み液を捨て、補充する4-6ミリリットル培地後に均等に吹き付ける。その後、すべての細胞懸濁液を培養瓶に一晩添加して培養する(または細胞懸濁液を添加する)6 cm皿、一晩培養する。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。

二、細胞継代:細胞密度が80%〜90%で、継代培養を行うことができる。

、壁貼り細胞について、継代は以下の方法を参考することができる:

1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。

2.プラス1-消化液2 ml(0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA)をフラスコ中に入れ、37℃培養箱中で消化した1~2分、そして顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、速やかに操作台に戻し、培養瓶を何回か軽くたたいてから加える5 ml以上含む10%血清の培地は消化を停止する。

3.細胞を軽く吹き付け、脱落後に吸引し、1000 RPM条件下で8-10分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充した後、均等に吹き付ける。

4.を押します5-6ml/瓶に培養液を補充し、細胞懸濁液を1:2の割合で新しい含有量に分けた5-6ml培養液の新しい皿または瓶の中。

b)、に対して浮遊細胞、継代は以下の方法を参照することができる:

方法1:細胞を収集し、1000 RPM条件下で8〜10分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1〜2 mlの培養液を補充した後、均等に吹き付け、細胞懸濁液を1:2〜1:5の割合で新しい8 ml培地を含む新しい皿または瓶に分けた。

方法2:半数の液交換方式を選択でき、半数の培地を捨てた後、残りの細胞を懸濁し、細胞懸濁液を1:2〜1:3の割合で、8 mlの培地を含む新しい皿または瓶に分けた。

に言及お客様が受信した場合2 mlの小管細胞は、細胞を受け取った後、75%のアルコールをスプレーして管全体を消毒した後、超浄台または安全棚に入れ、厳密に無菌操作する。小管細胞をT 25培養ビンまたは6cmシャーレ、添加5ml左右の培地を混合し、培養箱に入れて一晩培養した後、細胞密度を見た:もし密度が超えていなければ80%、交換液は引き続き培養し、状況に応じて継代または凍結保存する。もし密度が80%で、直接継代を行うことができます(方法は上)。

三、細胞凍結保存:注:無血清凍結貯留液凍結貯留細胞の方法は弊社を参考にしてください

1細胞は培養瓶を覆うまで成長した80%面積の場合、25 cm 2培養瓶の培養液を捨て、PBSで細胞を1回洗浄する。

2追加0.25%消化液は約1 mlを培養瓶に入れ、逆さま顕微鏡下で観察し、細胞が収縮して丸くなったら培養液を加えて消化を中止し、細胞を軽く吹きつけて脱落させ、その後懸濁液を15 ml遠心管に移し、1000 rpm遠心5 min ;

3適量の凍結貯留液を用いて細胞を再懸濁し、凍結貯留管に放置する。

4まず細胞凍結保存管を−20℃で1.5 h、次いで−80℃に移した

HEK-293(293)ヒト胚腎細胞一部の関連細胞は以下の通りである:

下垂体初代細胞

小腸線維芽細胞

前立腺線維芽細胞

肝内胆管上皮初代細胞

肺マクロファージ初代細胞

マウス肝線維芽細胞

マウス神経膠質初代細胞

マウス動脈線維芽細胞

マウス皮膚角化初代細胞

マウス視床神経膠質初代細胞

マウスI型アストログリア初代細胞

胎鼠I型星状膠質初代細胞

マウス腸間質初代細胞

マウス肝上皮初代細胞

マウス肺周原世代細胞

マウス肺動脈平滑筋初代細胞

マウス骨髄PBMC初代細胞

マウス腎周原世代細胞

マウス腎系膜線維芽細胞

マウス食道胃粘膜線維芽細胞

マウス胃粘膜線維芽細胞

マウス心筋内皮初代細胞

マウス大動脈線維芽細胞

マウス子宮上皮初代細胞

骨髄源性肥大原代細胞

自然破壊T初代細胞

脾臓CD 4+T初代細胞

脳動脈血管平滑筋初代細胞

筋衛星初代細胞

アストロゲン細胞

脊髄ニューロン

脳微小血管内皮初代細胞

骨髄間葉幹細胞

脂肪微小血管内皮初代細胞

ぜんしぼうげんだいさいぼう

角質形成初代細胞

皮膚線維芽細胞

髄核初代細胞

骨格筋線維芽細胞

滑膜線維芽細胞

子宮内膜上皮初代細胞

卵管平滑筋初代細胞

卵管上皮初代細胞

卵巣間質初代細胞

海綿体平滑筋初代細胞

精巣は初代細胞を支持する

胸腺原世代細胞

胸腺初代細胞

肝星状初代細胞

冠動脈内皮初代細胞

冠動脈平滑筋初代細胞

頸動脈内皮初代細胞

頸動脈平滑筋初代細胞

腹腔大動脈平滑筋初代細胞

腹腔大動脈外膜線維芽細胞

大腿動脈内皮初代細胞

大腿動脈平滑筋初代細胞

肺動脈内皮初代細胞

肺大動脈平滑筋初代細胞

肺大動脈外膜線維芽細胞

気管上皮初代細胞

気管平滑筋初代細胞

気管支上皮初代細胞

気管支平滑筋初代細胞

肺線維芽細胞

クリーブランドフィッシュ唇表皮初代細胞

ブタの乳腺上皮初代細胞

ヒツジ肺微小血管内皮初代細胞

ヒツジ肺動脈内皮初代細胞

羊肺動脈平滑筋初代細胞

ヒツジ肺線維芽原代細