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アドレス
上海市嘉定区澄瀏道路52号盛創企業
製品分類
上海谷研実業有限公司
概要
陽性艾葉PCR鑑定キットの説明書制御品及び陰性品質制御品は抽出する必要がなく、直接使用することができる。
製品詳細
蛍光プローブPCRキットの特徴：
本製品は、保守領域設計プライマーに基づいて開発された高感度蛍光定量PCR製品である。
原理は一対のプライマーによって媒介され、動植物体外で特定遺伝子（DNA）断片を迅速に酵素的に増幅することができ、n個の熱循環増幅を経て、増幅産物に含まれる特定遺伝子数は原始テンプレート数の（1+E）n（0
輸送：低温
保存：マイナス20度
有効期間：1年
納期：2～3週間
注意事項：1基礎プログラム、2増幅温度と伸長温度、3反応時間、4サイクル数、5 PCR反応液の調製；6 PCR技術の基本原理7 PCRの反応動力学、8 PCR増幅産物、9 PCR反応システムと反応条件。
使用方法：
一、希釈標準曲線サンプル（10 E 2-10 E 7コピー/μLの6つの10倍希釈度を例とする）。標準品濃度は非常に高いため、以下の希釈操作は必ず独立した領域で行い、サンプルや本キットの他の成分を汚染してはならない）。
1.6個の遠心管を標識し、それぞれ7、6、5、4、3、2である。
2.コア付きガンヘッドを用いて45μL蛍光PCRテンプレート希釈液をそれぞれ添加し、コア付きガンヘッドを用いて、以下同じ）。
3.7番管に5μL陽性対照（濃度は1×10 E 8コピー/μL、キット提供）を添加し、十分に1分間振動させ、1×10 E 7コピー/μLの標準曲線サンプルを得た。氷の上に置いて使う。
4.ガンヘッドを交換し、6番管に5μL 1×10 E 7コピー/μLの陽性対照（前段階で希釈して得た）を加え、十分に1分間振動させ、1×10 E 6コピー/μLの標準曲線サンプルを得た。氷の上に置いて使う。
5.ガンヘッドを交換し、5番管に5μL 1×10 E 6コピー/μLの陽性対照（前段階希釈で得られた）を添加し、十分に1分間振動させ、1×10 E 5コピー/μLの標準曲線サンプルを得た。氷の上に置いて使う。
6.6つの希釈度の標準曲線サンプルが得られるまで、上記の操作を繰り返した。氷の上に置いて使う。
二、サンプルDNAの調製
7.選択的方法でサンプルのDNAを精製し、本製品は市場のほとんどの核酸精製製品と互換性がある。
8.N個のサンプルがある場合、N+2個のサンプル抽出を行う必要があり、多く出た1つはサンプル調製陽性対ケアとして使用し、もう1つはサンプル調製陰性対ケアとして使用する。
三、qPCR反応を設置する（20μL系、サンプル調製室で行う）
9.定量分析を行い、1回だけ繰り返した場合、N＋9個のPCR管を標識し、そのうちN＋2個は前段階で得られたN＋2個のサンプルのために用いられ、1個はPCR陰性対照のために用いられ（水でテンプレートを作る）、6個は標準曲線のために用いられる。定性分析を行い、1回だけ繰り返した場合、N+4個のPCR管を標識し、そのうちN+2個は前段階で得られたN+2個のサンプルのために用いられ、1個はPCR陰性対照のために用いられ（水でテンプレートを作る）、1個はPCR陽性対照のために用いられる。
ヒト分解整合素様金属プロテアーゼ9（ADAM 9）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト分解整合素様金属プロテアーゼ8（ADAM 8）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト分解整合素様金属プロテアーゼ10（ADAM 10）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト8イソプロスタグランジン（8-iso-PG）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト8-異性体プロスタグランジンF 2α（8-epi-PGF 2α）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト6ケトプロスタグランジン（6-K-PG）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト6ケトプロスタグランジンF 1 a（6-keto-PGF 1 a）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト6-ヒドロキシドーパミン（6-OHDA）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト5ヌクレオチダーゼ（5-NT）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト5脂質オキシゲナーゼ（5-LO/LOX）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト5ヒドロキシクロミン（5-HT）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト5ヒドロキシインドール酢酸（5-HIAA）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト血清総補体（CH 50）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト28 S抗リボソーム抗体（28 SrRNP）ELISAキット規格：96 T/48 T
ヒト26 Sプロテアーゼ体（26 S PSM）ELISAキット規格：96 T/48 T
蛍光プローブPCRキット注意事項：
①試薬を添加する順序は一致して、すべての反応板の孔温育の時間が同じであることを保証しなければならない。
②清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。
③ニワトリヘモグロビン（HB）ELISA検査キットの説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従って温育操作を行う。
④基質Aは長時間蓋を開けないように揮発しなければならない。基質Bは光に敏感で、長時間の光への曝露を避ける。手で触れるのを避ける、毒がある。実験が完了したらすぐにOD値を読み込む必要があります。
⑤酵素スケールプレートを洗浄する時は十分に乾かし、吸水紙を酵素スケール反応孔に直接入れて吸水しないでください。
⑥交差汚染を避けるために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質A、B液を吸引する時、金属部分を持つサンプラの使用を避ける。
⑦実験中に使われなかったスラットは直ちに包装袋に戻し、変質しないように密封保存しなければならない。
⑧試薬はラベル説明書に従って保存し、使用前に室温に戻す。希少になった標準品は廃棄し、保存してはならない。
⑨使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。