F 0193胎牛血清

F 0193胎牛血清

製品名：南米ウルグアイ産牛血清

メーカー：シグマ・オルドリッジ

製品番号：F0193

製品仕様：500ミリリットル

製品特徴：

①ウルグアイ源、トレーサビリティ

②無菌心臓穿刺による血液採取

③0.1μm無菌ろ過3回

④QC基準を厳格にして微生物、エンドトキシン、ヘモグロビンなどの多くの検査を行う

⑤細胞培養による検証

子牛血清の利点：

1.栄養物質：胎牛血清は細胞に多種の必要な栄養物質を提供した。

2.成長因子：細胞の成長と増殖を促進する。4.毒性の低下：一部の培地成分は細胞に有毒である可能性があり、ウシ胎児血清中の他の成分はこれらの毒性の中和または減少を助けることができる。5.細胞間の相互作用を促進する：ウシ胎児血清中のある成分は細胞間の相互作用を促進することができる。

3.どのようにして胎児牛血清を解凍し、置換するかは一般的に20°Cで凍結保存し、2°Cから8°Cの間で溶解する。大包装を毎回の需要量に応じて小包装に分けて貯蔵し、繰り返し凍結融解を避けることが望ましい。血清が溶けて沈殿することが多く、血清蛋白質の凝集によるものかもしれない。これらの沈殿物は一般的に血清品質に影響を与えず、細胞の顕微観察に一定の阻害を与える可能性があり、短期間遠心分離除去することができる。血清の溶解に対して、国際的に流行している方法は三段階法であり、500 ML血清を例に、室温で1.5 h、20°C水浴25 min、37°C水浴35 min放置した。「現用現配合」の原則を守り、血清と抗生物質を添加した新鮮な培地は、1週間以内に使い切ることを提案している。供給、性価比、培養効果の不振などの原因で胎牛血清ブランドの置換が必要な場合、あるいは長期にわたって1つのブランドを使用して細胞が馴化状態になり、培養効果が芳しくない場合、どのように順調に過渡期を過ごすかが特に重要であり、優先的に同じソースの血清置換を試みることができ、次に異なる種類の血源の血清相互置換である。

4.オーストラリア産牛血清オーストラリアは自身の草原気候などの地理的優位性のため、厳格な飼育環境と疾病制御、zhi名の牛血清産地である。ニュージーランドの血源の血清を例に、オーストラリア産ウシ血清の品質は通常比較的に良く、適用範囲は広く、通常の初代細胞、幹細胞、比較的に培養しにくい継代細胞、免疫細胞、腫瘍細胞などの各種細胞培養需要を満たすことができる。

千舎生物、良質な子牛血清運搬工、科学研究に良質な子牛血清を提供する！

そのため、正しいものを選ぶには、信頼できる胎児牛血清とメーカーが極めて重要である↓↓↓↓

F 0193胎牛血清より価値のある選択WinSera胎児牛血清：

WinSera® 優先子牛血清 子牛血清 FBS500-WS-002型 500ミリリットル

WinSera® 優先子牛血清 子牛血清 FBS50-WS-001型 50ml

WinSera®優先子牛血清（カートリッジ） 子牛血清 FBS50-WS-001型 50 ml*10

WinSera® 特級胎児牛血清 子牛血清 FBS500-WP-002 500ミリリットル

WinSera® 特級胎児牛血清 子牛血清 FBS50-WP-001 50ml

WinSera® 特級胎牛血清（箱入） 子牛血清 FBS50-WP-001 50 ml*10

WinSera®幹細胞専用胎児牛血清 幹細胞合格 FBS500-WE-002（ES） 500ミリリットル

WinSera®幹細胞専用胎児牛血清 幹細胞合格 FBS50-WE-001（ES） 50ml

WinSera®幹細胞専用胎児牛血清 幹細胞合格 FBS50-WE-001（ES） 50 ml*10

WinSera® 外分泌体血清なし 外分泌体枯渇FBS FBS050-EXO 50ml

WinSera® AB血清 ヒト血清AB HU050-S-011 100ml

WinSera®熱不活性化胎児牛血清 FBS500-WH-002 500ミリリットル

WinSera®胎児ウシ血清を炭素吸着 デキストランはく離FBS FBS500-WCS-002 500ミリリットル

WinSera®子牛血清を透析する 子牛血清を透析する FBS500-WDF-002 500ミリリットル

WinSera®超低IGg胎児牛血清 低IgG FBS FBS500-WLG-002 500ミリリットル

WinSera®新生牛血清 新生児血清 NCS500-W-002 500ミリリットル

子牛血清に関するよくある問題の解析：

血清沈殿とは何か？血清非人工製品、沈殿出系自然現象、沈殿は主にフィブリノーゲン、次は塩析出である。リン酸カルシウムなど、danステロールや脂肪酸、その他のタンパク質析出物質などもあります

血清熱不活性化、37℃培養、繰り返し凍結融解、溶解過程における揺動均一性、ガンマ線照射なし、2−8°Cに長期保存、血清をRPMI 1640に添加した場合、pH上昇時、培地またはシャーレにおいて、培地の蒸発などの要素は沈殿の増加を招く。

沈殿は細胞の成長促進作用に影響しない技術者はこの問題について深く研究したことがあり、血清沈殿は細胞の成長に影響しないことを証明したが、沈殿はマクロファージの培養に影響を与える例外がある。

沈殿という現象はすべての血清で発生します「G*ブランドのウシ胎児血清は予備老化がなく、2 ~ 8℃に保管すると、血清中の各種蛋白質やエステル類が凝集して析出し、沈殿や濁りが生じる可能性がある。このことは血清の細胞への成長促進作用に影響を与えない。血清を–20℃に保管し、繰り返し凍結融解を避けることをお勧めします。S*ブランドの胎牛血清説明書によると、「溶解過程で混濁した多綿状沈殿があり、この現象は多くの血清にとって正常であり、その使用品質に影響を与えない。しかし、それは血清の外観に影響を与え、瓶と瓶の間の一致性に影響を与える。

沈殿物が出現した血清は汚染ではなく血清が汚染されているかどうかを測定するのに良い方法は血清を血エステル板に接種し、培養後にコロニー形成の有無を見ることである。に

血清中の沈殿を除去する方法？これらの綿状沈殿物を除去するには、血清を無菌遠心管に分注し、遠心400 gで上澄み液を培養液に直接添加して使用することができる。フィルター膜をブロックする可能性があるので、これらの綿状沈殿物をフィルターで除去しないでください。

血清溶解過程沈殿を減少させる方法血清を冷凍箱から取り出した後、まず2〜8℃冷蔵庫で12〜24時間程度溶解させ、その後室温で全溶させる。しかし、溶解中は規則的に軽く均一に揺らす必要があることに注意しなければならない。室温の水でも37℃の水でも、-20℃の冷蔵庫から取り出したばかりの血清を直接水浴に入れないでください。水浴では血清が急速に溶け、大きな温度差（-20℃から37℃、温度差57℃）で血清が沈殿しやすいからです。65℃の水浴に直接入れるのはさらに残忍なやり方で、血清への冒涜遊び、科学的規則への乱暴な踏みつけだ！

−20℃−70℃の低温冷蔵庫。4℃冷蔵庫での保存時期は1ヶ月を超えないでください。血清が凍ると体積が約10%増加するため、血清は低温冷蔵庫に凍る前に、一定の体積空間を残しておく必要があり、そうしないと汚染やガラス瓶の凍傷が発生しやすい。大包装の瓶入り血清凍結には、−20℃〜−70℃の低温冷蔵庫の血清を4℃の冷蔵庫に入れて溶解する徐凍結法を用いる必要がある。次に室温に移し、すべて溶解してから分注する。溶解の過程で絶えず静かに均一に揺れて（気泡を形成しないように注意して）、温度と成分を均一にして、堆積の発作を削減しなければならない。血清を-20℃から37℃に直接溶解しないでください。温度差が大きい場合、血清は蛋白質を凝集させやすく、堆積と沈殿フロックが現れます。