国産elisaキットは血漿、血清及び関連液体などのサンプルを検査するために使用される。例えば、洗浄液、脳脊髄液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織均質などの標本。
国産elisaキット会社の製品は科学研究にのみ使用されている。
一、高効率、敏感、特異な抗体、
二、安定した繰り返し性と信頼性、
三、吸着性能が良く、空白値が低く、孔底透明度が高い固相担体、
四、血清、血漿、組織均質スラリー、細胞培養上清液、尿液などの多種の標本タイプを適用する、
五、性価格比が非常に良く、実験経費を節約する。
パフォーマンス:
1)正確性:標準品の線形回帰と予想濃度相関係数R値、0.9900以上。
2)感度:検出濃度は1.0 pg/ml未満であった。
3)特異性:他の可溶性構造類似体と交差反応しない。
4)重複性:板内、板間変異係数はいずれも15%未満である。
5)貯蔵:2-8℃、遮光防湿保存。
6)有効期間:6ヶ月。
注:当社はキットの無料代理測定サービスを提供しており、他の検査キットが必要な場合は販売員に問い合わせてください。
製品名:国産elisaキット
英文名称:PLC Elisa Kit
製品番号:GOY-0944 E
仕様:96 T/48 T
保存;2-8℃
96 Tとは94検体−2標準対照−84検体ができることを意味する
48 Tとは、47個の標本を作ることができる−1個の標準対照−42個の標本を指す
検査目的:血漿、血清及び関連液体などのサンプルを検査するために使用する。例えば、洗浄液、脳脊髄液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織均質などの標本。
検出種:ラット、マウス、モルモット、ハムスター、ヌードマウス、ウサギ、豚、犬、猿、馬、牛、ジャガイモ、鹿、羊、鶏、アヒル、魚、人、などの動植物。
操作手順:
特異性を有する抗体をプラスチック孔盤に固着し、完成後に余分な抗体を洗浄する。
測定対象検体に加え、検体中に測定対象抗原が含まれると、プラスチック孔盤上の抗体と特異的に結合する。
余分な被験検体を溶出し、別の抗原に特化した一次抗体を加え、被験抗原と結合する。
余分な未結合一次抗体を溶出し、酵素を持つ二次抗体を加え、一次抗体と結合する。
余分な未結合二次抗体を洗い流し、酵素基質を加えて酵素を発色させ、肉眼または機器で発色結果を読み取る。
間接法、一般的な操作手順は次のとおりです。
既知の抗原をプラスチック孔盤に固定し、完成後に余分な抗原を洗浄する。
測定対象検体を加え、検体中に測定対象の一次抗体が含まれると、プラスチック孔盤上の抗原と特異的に結合する。
余分な測定対象検体を溶出し、酵素を有する二次抗体を加え、測定対象の一次抗体と結合する。
競合他社は、次の手順で動作します。
特異性を有する抗体をプラスチック孔盤に固着し、完成後に余分な抗体を洗浄する。
測定対象検体を加え、検体中の測定対象抗原とプラスチック孔盤上の抗体とを特異的に結合させる。
酵素を有する抗原を加えると、この抗原はプラスチック孔盤上の抗体と特異的に結合することもでき、プラスチック孔盤上に固着する抗体の数は限られているため、検体中の抗原の量が多いほど、酵素を有する抗原結合可能な固着抗体は少なくなり、すなわち、両抗原はプラスチック孔盤上の抗体と競合する、いわゆる競争法の由来である。
魚ステロール調節素子結合タンパク質1 ELISAキット英語略語、 SREBP-1
魚ペルオキシダーゼ増殖物活性化受容体αELISAキットの英語略語、 PPAR-α
エマルペルオキシダーゼELISAキットの英語略語、 LPO
魚メラノサイト刺激素ELISAキット英語略語、 MSH
魚黒素濃縮素ELISAキット英語略語; MCH
ヒト甲型ウイルス性肝炎ウイルス抗体ELISAキット英字略語; HAV Ab
ヒト甲型肝炎ウイルスELISAキットの英語略語、 HAV
ヒト甲型肝炎ウイルスIgM抗体ELISAキットの英語略語、 HAV IgM Ab
ヒト甲型肝炎ウイルス抗体ELISAキットの英語略語、 HAVAb
ヒト甲型肝炎抗原ELISAキットの英語略語、 HAA
魚C反応性蛋白質ELISAキットの英語略語、 CRP
C-P
魚deta 5デサチュラーゼELISAキット英語略語、 Deta5ase
魚deta 6デサチュラーゼELISAキット英語略語、 Deta6ase
魚deta 9デサチュラーゼELISAキット英語略語、 Deta9ase
国産elisaキット説明書植物CDDK関連タンパク質ファミリーELISAキット英語略語、 CDKS
植物カルシトニン依存タンパク質キナーゼELISAキット CAMK
植物カルシウムとカルシトニン依存タンパク質キナーゼファミリーELISAキット SnRKs;CCaMK
植物ペクチンメチルエステラーゼELISAキット PE
植物硝酸塩輸送タンパク質ELISAキット NOT
測定手順:
1.サンプリング
1.被覆以外は45度加型する必要がある
2.サンプリング体積は正確であること
4.サンプリング時に気泡を発生させない
2.温浴
1.標本添加後と結合物添加後、直ちに所定の反応温度の水浴タンクに入れること
2.各ELISAボードは重ね合わないこと
3.蒸発を避けるために、板に蓋をするか、底に湿ったガーゼを敷いた金属湿潤箱に平らに置く
4.基質を添加した後、反応の時間と温度は通常厳格に要求されない。もし室温が20℃より高いならば、ELISA板は光を避けて実験台の上に置くことができて、それによって時々観察することができて、管理に対して色が現れるのが適切な時、すぐ酵素反応を中止することができます
3.洗濯
1.洗浄はELISA過程で反応工程ではないが、実験の成否を決める鍵である
2.反応液中に固相抗原または抗体と結合していない物質、および反応中に固相担体に非特異的に吸着する干渉物質を除去することを目的とする
1.陰性対照色は極めて浅く、定性測定において一般的に目視比色を採用することができる
2.酵素スケールで測定した結果、正確性はELISA板底の平坦と透明度、酵素スケールの品質とソフトウェアのアルゴリズムに決定される