DNA RNA共抽出キット

デオキシリボ核酸 RNA共抽出キット

デオキシリボ核酸 RNA共抽出キット、本キットは血液、組織、糞便などの多種のサンプルから高純度のウイルス、細菌、真菌を迅速に抽出するのに適しているデオキシリボ核酸/ リボ核酸。キットはサンプル処理方案を採用し、核酸保護剤を組み合わせることで微量核酸の回収率を著しく向上させ、厳格な品質管理抽出過程を行うことができる。シリカゲル膜の特異的吸着により、迅速かつ高効率にウイルス、細菌を精製することができる 、真菌 DNA/RNA。サンプルの互換性が広く、得られた核酸の収率が高く、純度が高く、直接逆転写、PCR、蛍ひかりていりょうPCRなど下流相関実験。

サンプルは前処理が必要で、大体必要です2時間、前処理手順は次のとおりです。

1）ミル研磨約10分

2）金属浴37℃1時間30 min

3）プロテアーゼK添加、金属浴56℃10 min

次の手順はすべてバイオセーフティキャビネットで行います。1.RNase-free管に300μlを順次添加する Buffer分解液、25μl核酸保護剤、300μl 緩衝前処理液体、うずこんごう15-30sec，管蓋及び管壁上の液体を短時間遠心収集し、室温で5分間静置した。

2.加入200μlの無水エタノール、渦混合15-30 sec、短時間遠心収縮ヘッダキャップ及び管壁上の液体。

▲もしこの時不純物沈殿があれば、正常な現象であり、直接に後続の実を行うことができる検査する。

3.上記混合液をすべてDNA/RNAに移す 列 DNA/RNA Columnsは収集管に入れられています)、12000 rpm（13800×g）で1 min遠心分離し、濾液を廃棄した。

4.DNA/RNAへ Columnsに700μlを添加 緩衝せんじょうえき1（どうぞ参加しているかどうかを確認してから無水エタノール)，12000 rpm（13800×g）遠心30 sec，ろ過液を捨てる。

5.DNA/RNAへ Columnsに700μlを添加 緩衝せんじょうえき2（まず無水エタノールが入っているかどうかをチェックしてください）、12000 rpm（13800×g）遠心30 sec、ろ過液を捨てる。

6.1200 rpm（13800×g）空柱遠心2 mに

7.将に注意デオキシリボ核酸/リボ核酸 列新しいに移動リボヌクレアーゼ-自由 コレクション パイプ 1.5ミリリットル（キット提供）で、膜中央に懸濁添加30 ~ 50μlのリボヌクレアーゼ-自由 DDH社2O室温静置1分、12000回転/分（13800×g）1 min遠心分離した。

8.破棄DNA/RNA Columns，抽出したDNA/RNAは後続の検出に直接使用でき、短期保存は-30 ~−15℃、長期保存は−85〜−65℃にしてください。