DH 5 aλpir受容体細胞*

DH 5 aλpir受容体細胞*

製品品名：DH 5αλpir Chemically Competent Cell
製品品番：G 6018-10（10本100 ul）、G 6018-100（100本100 ul）
仕様/概要：G 6018-10（10本100 ul）、G 6018-100（100本100 ul）

いでんしがた

F-φ80 lac Z△M15△（lacZYA-arg F）LAMpir U 169エンドA 1

recAl hsdR17（rk-，mk+）supE44λthi-1 gyrA96 relAl-phoA

簡単な説明｜

CLBio DH 5 aピルイン菌株はDH 5 aに由来し、DH 5 a大腸菌ゲノムにLAMpir、すなわちDH 5 aピルインを導入し、この菌株はPIRタンパク質を発現でき、R 6 Kgのori複製子を含むプラスミドがその中で正常に複製できるようにした。DH 5 aピロリ菌株は核酸エンドラーゼ（endA）を欠損し、プラスミドDNAの生産量と品質を高めた、組換え酵素欠陥型（recA）は挿入断片の相同組換え確率を減少させ、挿入DNAの安定性を保証した、lacZOM 15の存在により、DH 5 aは青、白斑スクリーニングに使用できるようになった、しかし、DH 5 aのpir菌株への成長速度は遅く、平板培養または液体揺菌時には成長時間を延長すべきである。CLBio DH 5 aλpir受容体細胞は特殊なプロセスを経て作製され、pUC 19プラスミドは転化効率>1 X 109 cfu/μg DNAを検出した。

操作の説明：

2.42*C水浴は45秒間熱刺激し、迅速に氷に戻す。上に2分間静置すると、揺れは転化効率を低下させる。

3.遠心管に抗生物質を含まない700μ1の無菌LB培地を添加し、混合後37°C、200 rpmで70分間蘇生した。

4.5000 rpm遠心分離1分間で菌体を収集し、100μl程度の上清を残して重懇菌塊を軽く吹き付け、対応する抗生物質を含むLB培地に塗布した。

5.プレートを37°C培養箱に少なくとも18時間反転させた。

注意事項：

1.受容体細胞提案氷の中でゆっくりと溶ける。氷に挿入して8分以内に標的DNAを添加すると、氷に長時間放置してはならず、長時間保管すると転化効率が低下する。

2.DH 5 aλpir菌株の成長は緩慢であり、平板上で培養または液体揺動菌を培養する場合、菌体の成長時間（37°C、18時間以上）を延長すべきである。

3.高濃度プラスミドまたは高効率結合生成物を形質転換することは、それに応じて塗布プレートに最終的に使用される菌の量を減少させることができる。

DH 5 aλpir受容体細胞*