グルココルチコイド誘導骨粗鬆症動物モデル

グルココルチコイド誘導骨粗鬆症動物モデル

グルココルチコイド誘導骨粗鬆症動物モデル

一、モデルメカニズム‌

グルココルチコイドは骨細胞形成機能を抑制し、コラーゲン合成を減少させることにより、骨基質形成の減少を招き、同時にカルシウムリン代謝の乱れを引き起こし、それにより骨粗鬆症を誘発する
。

‌二、常用動物及び系統‌

1. ‌ラット匹‌

• ‌系統鄒：SD（Sprague-Dawley）、Wistarラット
  。

• ‌年齢鄒：3-12月齢（年齢干渉を排除するために＞24月齢を避ける）
  。

• ‌特徴鄒：コストが低く、再現性が良いが、ハーバード氏システムが不足している
  。

2. ‌ネズミ匹‌

• ‌系統‌：C 57 BL/6等
  。

• ‌優位鄒：遺伝子修飾は便利で、メカニズム研究に適している
  。

3. ‌ウサギ/羊‌

• ‌うさぎ鄒：整形外科インプラントの研究に適しているが、松質骨は少ない
  。

• ‌ヒツジ匹鄒：皮質骨は人間に近いが、コストが高く、周期が長い
  。

‌三、金型製造方法‌

‌1.薬物選択と用量‌

‌2.投与方式‌

• ‌しゃしゅつほう鄒（常用）：筋注または皮下注射
  。

• ‌経口法/徐放性インプラント鄒：特定の研究ニーズに適用する
  。

‌3.補助加速方法‌

• ‌低カルシウム食鄒：加速可能な骨損失
  。

• 欠如鄒：モデル効果の強化
  。

‌四、モデルの特徴と限界‌

1. ‌長所‌

• 成功率が高く、操作が簡単
  。

• 模擬臨床グルココルチコイド続発性骨粗鬆症
  。

2. ‌欠点‌

• 骨壊死、免疫抑制、死亡を引き起こす可能性がある
  。

• 休薬後の骨失効は可逆的であり、骨吸収抑制研究には適用されない
  。

‌五、モデル評価指標‌

1. ‌骨密度（BMD）鄒：DXAまたは顕微CTによる検査
   。

2. ‌組織形態学鄒：骨小梁疎、配列乱れ（HE染色）
   。

3. ‌血清マーカー‌：

• 骨形成：ALP、カルシトニン↓。

• 骨吸収：TRAP、CTX↑
  。

‌六、注意事項‌

• ‌動物年齢鄒：骨量安定期の選択（3-12月齢）
  。

• ‌せんりょうせいぎょ鄒：高用量による重篤な副作用を避ける
  。

• ‌対照設定鄒：生理食塩水対照群を同時に注射する必要がある

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