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ヒト抗卵巣抗体(Anti-OV Ab)elisaキット現品

ネゴシエーション可能更新05/06
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ヒト抗卵巣抗体(Anti-OV Ab)elisaキット現品$r$n本キットは血清、血漿、細胞上清、組織などのサンプルを検出するのに適している!製品の種類はそろっていて、キットの説明書を提供して、無料の代理測定サービスを提供して、技術指導を提供して、全国の各地区の郵送を歓迎して、税金を含んで運賃を含んで、販売前、販売中、アフターサービス、安心して買ってください。$r$n弊社の製品はそろっていますが、棚に載せる数量が限られているため、全部棚に載せることができませんでした。もし注文するか、製品の詳細は弊社の販売に直接連絡してください!

製品詳細

ヒト抗卵巣抗体(Anti-OV Ab)elisaキット現品

当社の製品はそろっていて、棚に載せる数量が限られているため、全部棚に載せることができませんでした。もし注文するか、製品の詳細は直接弊社の販売に連絡してください!

酵素結合免疫吸着試験方法の基本原理は、抗原または抗体ある種の固相担体表面に結合し、免疫活性を維持する。抗原または抗体をある酵素に結合させて酵素標的抗原または抗体にし、この酵素標的抗原または抗体はその免疫活性を保持するとともに、酵素の活性を保持する。測定時に、受検検体を(抗体または抗原の測定)酵素標的抗原または抗体とは異なる手順で固相担体表面の抗原または抗体と反応する。固相担体上に形成された抗原抗体複合体を洗浄方法で他の物質と分離し、zui後の固相担体に結合する酵素量は、標本中の被検物質の量に一定の割合であった。酵素反応の基質を添加すると、基質は酵素によって触媒されて有色生成物に変化し、生成物の量は標本中の被検物質の量と直接相関するため、色反応の濃淡刊行物に基づいて定性的または定量的に分析することができる。酵素の触媒頻度が高いため、反応効果を大きく増幅することができ、測定方法を高い感度にすることができる。したがって、酵素結合免疫吸着試験検出は位置決め、定性、定量である(感度は1ミリリットルあたりng ~ pgレベル)の総合的な技術です。一般的に用いられる酵素はワサビペルオキシダーゼである(HRP)及びアルカリホスファターゼ(AKP)

酵素結合免疫吸着試験サンプルの準備と要求

1. 血清:室温で血液が自然に凝固する10-20分、遠心分離20分程度(2000-3000回す/分)。上清をよく収集し、保存中に沈殿が発生した場合は、再び遠心しなければならない。

2. 血漿:標本の要求に応じて選択すべきであるエチレンジアミン四酢酸又はクエン酸ナトリウムを抗凝固剤として、混合10-20分後、遠心分離20分程度(2000-3000回す/分)。上清をよく収集し、保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

3. 尿:無菌管で収集、遠心20分程度(2000-3000回す/分)。上清をよく収集し、保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。胸腹水、脳脊髄液を参照して実行する。

4. 細胞培養上清:分泌性の成分を検出する場合、無菌管で収集する。遠心20分程度(2000-3000回す/分)。上澄みを入念に集める。細胞内の成分を検出する際には、公共放送サービスPH7.2-7.4)希釈細胞懸濁液、細胞濃度達成100/ml左右凍結融解を繰り返すことにより、細胞を破壊し、細胞内成分を放出する。遠心20分程度(2000-3000回す/分)。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

5. 組織標本:標本を切断した後、重量を測定する。一定量の公共放送サービスPH7.4。液体窒素で急速に冷凍保存しておく。検体が溶けても保持2-8℃の温度。一定量の公共放送サービスPH7.4)を使用して、手動またはホモジナイザで標本を十分にホモジナイズする。遠心20分程度(2000-3000回す/分)。上澄みを入念に集める。分装後の1部は検査待ち、残りは冷凍予備。

6. 標本採取後はできるだけ早く抽出を行い、抽出は関連文献に基づいて行い、抽出後はできるだけ早く実験を行うべきである。すぐに試験を行うことができない場合は、標本を-20℃で保存するが、繰り返し凍結融解しないこと.

7. 検出できませんNaN 3のサンプルは、NaN3ワサビペルオキシダーゼを抑制する(HRP)が活性である。

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ヒト抗卵巣抗体(Anti-OV Ab)elisaキット現品

操作上の考慮事項:

試薬はラベルの説明書に従って保存し、使用前に室温に回復しなければならない。希少になった標準品は廃棄し、保存してはならない。

実験中に使われなかったスラットはすぐに包装袋に戻し、変質しないように密封保存しなければならない。

使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。

交差汚染を防止するために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質を吸引するA.B液体の場合は、金属部分付きのサンプラを使用しないでください。

清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。使用前に試薬カートリッジ内の各種成分及びサンプルを十分に混合する。

きばんA.キャップを長時間開けないように揮発しなければならない。きばんB光に敏感で、長時間光にさらされないようにします。手で触れるのを避ける、毒がある。実験完了後すぐに読み取ることディスク値を入力します。

試薬を添加する順序は*を使用して、すべての反応板孔の温育時間が同じであることを保証します。

説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従って温育操作を行う。

免責事項

1. キットは研究用のみであり、臨床実験や体実験をして、さもなくば発生したすべての結果は、実験者が負担して、当社は一切責任を負いません。

2. 厳格に説明書に従って操作し、実験者は説明書の操作に違反し、結果は実験者が負担する。


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