アンモニア分解器（Biolytic）

一、DxOligo のアンモニア分解器（Biolytic）技術パラメータ：

反応器容量：5.6リットル容量、

サンプル数：1〜5個、各サンプルは96ビット、

温度範囲：120°C、

保証：12ヶ月、

電源：220 Vから240 V/50/60 Hz、

消費電力：700 W、

重量：30 kg、

二、製品はカスタマイズ可能：

（1）Biolytic中国会社はオリゴヌクレオチド/DNA合成とオリゴヌクレオチド精製のための多種多様な器具と部品を提供する。Dr.OligoシリーズDNA合成装置、Oligoプロセッサ、Dr.Oligoアンモニア分解器（Biolytic）米国で設計され製造され、任意の実験室、科学研究所、または企業の厳格な要求を満たしています。

（2）私たちのすべての器具と部品は最新の材料と技術を採用して、操作効率を高めてコストを下げます。各機器は出荷前に厳格な品質制御プログラムを経ている。デルは、優れたカスタマーサービスとサポートを提供することを誇りに思い、業界内のインストールとトレーニングの提供に取り組んでいます。すべての機器と部品は、お客様のニーズに合わせてカスタマイズできます。

三、製品優勢：

DNA合成アンモニアアンモニア分解器は、PCRプライマー、プローブ、成分生産、DNA配列決定、DNAとRNA合成、ランダム起動、ベクター設計、DNA指紋と人工遺伝子合成のために、生物サンプルを効率的に製造するために設計された。DNA/RNA/オリゴヌクレオチド脱保護基の迅速かつ効率的で安定したソリューションである。

四、伝統的なアンモニア解との比較は以下の通り：

（1）Oligo高圧アンモニア分解器を採用し、一度に480個の試料をアンモニア分解し、直接乾燥した試料を得ることができ、アンモニア分解時間も大幅に短縮された。

（2）従来のアンモニア分解工程は以下の通りであり、手間がかかる。精製に必要な材料及び試薬が十分であるかどうかを検査し、活性化C 18板（カラム）をC 18板に0.5 MNaClを満タンにし、抽出乾燥し、バランスを3回繰り返し、さらに分析を満タンにし、5回以上抽出乾燥し、その後溶出速度で遠心分離した。溶出後、C 18板内に0.5 MNaClを満タンにし、吸引乾燥し、3回繰り返し、C 18板内に0.5 MNaClを満タンにして使用する。C 18カラムの活性化は、まず20 mlで純活性化C 18を1回分析し、メタノールをブロー乾燥し、その後10 mlのNaClで1回平衡化して使用する。

（3）製板コンパウンドは分析板及び電気泳動板の予備使用量を計算してコンパウンドする。膠液の製造には、1枚の板に50 ml前後の16%の膠（短鎖、16%、長鎖、12%）が必要で、1枚の板に平均して過硫酸アンモニウム100 ul、TEMED 30 ul（状況によって異なり、適量に増減することができる）を添加し、揺れ、混合し、プレートに流し入れ、水平に置き、接着剤を固めます。板の中に気泡があってはいけないことに注意して、そしてゴムを補充することに注意します。

五、注意事項：

①使用するC 18ボードは定期的にメンテナンスと検査を行う必要がある。

②すべての新しいゴムを使用する前にゴムを正常に使用できるように走らなければならない。

③原理：切断－合成されたオリゴヌクレオチド鎖を支持体から化学的に切断する。氷アンモニア水を用いてCPGを分解し、化合物と初期ヌクレオシドとのエステル結合を結合する。破断されたオリゴヌクレオチドは、自由な3ヒドロキシル基を有する。脱保護基−アルカリ環を脱離するために氷アンモニア水で長時間処理するのシアノエチル基、ベンゾイル基、イソプロピル基などの保護基が挙げられる。

六、単管アンモニア解原理：

（1）合成した柱をシリンジ針でCPGまたは樹脂粉末をすべてアンモニアフラスコに入れ、対応するラベルをアンモニアフラスコに貼り付ける。

（2）氷トリエチルアミン100 ul、氷アンモニア水1.5 mlを加え、キャップを閉め、80度オーブンに入れてアンモニアを2時間分解する。高速アンモニア解モノマーで合成した配列に直接アンモニア水を加えてから55度2時間でよい。アンモニア分解を開始する時間を生産工程表に正確に記録した。

（3）注意事項：①プライマーをアンモニア解瓶に入れる時、ラベルを確認し、一つ一つ対応する。②トリエチルアミンとアンモニア水の順序は反復を防止しなければならない。（反転を加えると階層化現象が現れる）。③アンモニア分解に使用するアンモニア水は、凍結状態のアンモニア水でなければならない。

七、2.96孔板アンモニア解原理：

（1）90度アンモニアを40 min分解して取り出し、通風ケースに入れてアンモニアを1 min追い出し、高速遠心分離する。合成板を持って行って20 ulの小銃で小サンプル20 ulを取り、アンモニア解板の穴ごとに氷アンモニア水200 ulを入れ、テープを密封し、クランプで挟み、時間を登録し、80度オーブンに入れて2 hアンモニア解を行った。

（2）注意事項：

①アンモニア分解板の表面にこの輪番ラベルを必ず貼り付け、それから1対1の対応マットを位置させてから板の下に合成し、一緒にアンモニア分解し、遠心分離する。

②トリエチルアミンとアンモニア水の順序は反復を防止しなければならない。（反転を加えると階層化現象が現れる）。

③アンモニア分解に使用するアンモニア水は、凍結状態のアンモニア水でなければならない。

④クランプシール時にアンモニア漏れを防止するために注意して締めてください。