ABC Transfer®α無菌急速転移インタフェース

ABC振替®

α 無菌急速転移インターーフェース

革新的な外付開口式α高速転送インタフェース

ABC Transfer®α快速転移インタフェースシリーズは、製薬充填生産ラインのアイソレータシステムのために安全、無菌のシームレス転移方案を構築する。本製品は他のブランド製品と互換性があり、EU GMP付録1の規制要件に完全に適合しています。

安全性

革新的なEasyGlide搭載™密封システムと新しい安全ロック無菌保障設計、ABC Transfer®アルファ高速転送インタフェースは全過程で動的医薬品生産品質管理規範（cGMP）の要求に合致している。

• シールはFDAとUSPの6級基準を満たすシリカゲル材質を採用している

• マシン全体に隠し死角のない設計

• リスクエリアを大幅に縮小

• 一次シール保護レベル

• 表面粗さが0.5ミクロンと低い

• 清掃作業が便利で効率的

• 抽出物含量制御可能

• シール固定組立、変位リスクなし

• フィルタを追加構成する必要はありません

• 外付開口部の設計により、生産プロセスの安全を守る

人間工学

操作メンテナンスが簡単で便利

ABC Transfer® α高速転送インタフェースを使用することで、さまざまなマシンの適切な操作方法を自由に制御でき、内蔵開口、外付け開口モードを選択することができ、2つのモードを組み合わせて使用することもできます。年度夏の休止メンテナンス中でも、ABC Transferを使用したオペレーティング・モードから別のオペレーティング・モードに簡単にアップグレードできます。®α高速転送インタフェースのモジュラー設計による柔軟な体験。

• 開口操作レバーを内蔵し、人体工学設計に適合する

• 外付け開口専用レバー

• 扉体開き角度プログラマブル調整

• 機器の回転トルクが著しく低下

• 機械全体の重量を30%軽減

• シール交換作業が簡単

• モジュール化された構造設計により、メンテナンスプロセスを大幅に簡略化

• コンプライアンスのアップグレード

包括的なコンプライアンス規制要件

製品開発の全過程はFDA 21 CFR及びUSP第6級基準に従い、設計、材質から生産までの全プロセスを通じて、法規コンプライアンスの全面的なアップグレードを実現し、製薬業界の厳しい無菌生産規範に適合する。

ABC振替® α 無菌急速転移インターーフェース

クラシックα高速転送インタフェース
ABC Transferの選択®，アイソレータ内部からα高速転送インタフェースを開くのはこれほど簡単ではない。インタフェースがアイソレータの任意の位置に取り付けられていても、開閉操作を簡単に行うことができ、全過程を簡単に行うことができます。

この設計は健康安全管理者をより安心させ、品質管理者が巡回検査時に懸念を少なくし、生産管理の厳しい要求に合致させる。

• 革新的な開閉システム、体験アップグレード

• 従来の高速転送インタフェース（RTP）より軽量化され、手袋なしタイプのα高速転送インタフェースは業界の理想を実現させた。

手袋なしタイプα高速転送インタフェース——理想はついに現実になる。（01：34）。（01：43）。（02：43）。（02：43）。（02：00）。（02：00）。（02：00）。（02：00）。（02：00）。（02：00）。（02

アイソレータ外部からα高速転送インタフェースを開く構想はすでに存在しているが、ABC Transfer® 採用された革新的な極めてシンプルな設計案は、まさに業界創造である。これらのすべての実現は、私たちがα高速転送インタフェースに対して新しい基礎的な研究開発と設計を行ったことに由来しています。

• GMP規格に適合し、粒子と生物汚染リスクを大幅に低減

• プロセス検証プロセスの大幅な簡略化

• 操作フローは人体工学により適合し、操作疲労を低減する

• 定番のαクイック転送インタフェースから手袋なしに直接アップグレード可能

デュアルウォールアイソレータ統合スキーム

二重壁アイソレータ（特にガラス壁アイソレータ）の応用は、顧客に操作とコンプライアンスの面での多重優位性をもたらした。ABC Transfer® 傘下の高速転送インタフェースシリーズのために完全な適合設計を構築し、2つの壁アイソレータにシームレスに統合することができ、伝統的な1つの壁アイソレータにも互換性があり、新旧の生産ラインに適合する。

• セパレート型デュアルボディ構造設計により、より柔軟なインストールが可能

• 複雑なステンレス接続板を取り付ける必要がなく、組み立てが簡単

• 全方案互換ブランドの全シリーズ操作モードと部品