12%固定濃度プレハブ10ホール

概要：

抽出したTS-PAGEプレハブは、安全で便利で高品質な通常サイズのポリアクリルアミドを使用したプレハブゲルである。

本プレハブゴム板はガラス材質であり、蛋白質への非特異的吸着を減少し、電気泳動効果がより良く、PAGEとWestern検査によく用いられる。

本品は12%固定濃度プレハブ10ホール。

本プレハブ固定濃度ゲルは5 mm高さの5%濃縮ゲルを含み、アクリルアミドとメタクリルアミドの割合は29：1であり、ゲルサイズ：幅×高さ×厚さは82×73×1.5 mmである。

本プレハブはMOPS（SDSを含む）電気泳動緩衝液を使用し、SDSを含まないMOPS電気泳動緩衝液を使用して非変性蛋白分離を行うこともでき、転膜緩衝液はすべて実験室の通常の緩衝液である（当社の「氷フリー浴高速高効率転膜液（10×）」を使用することもできる）。

きおくじょうけん

本プレハブは2-8℃で保存してください。賞味期限は1年です。

使用方法

1）包装袋を開け、プレハブを取り出し、櫛を穏やかに、ゆっくりと抜き、プレハブを電気泳動内槽に固定する。

2）内槽は電気泳動液を満タンにし、外槽の電気泳動液は内槽の電気泳動液の下液面より高い必要がある。

3）上サンプル時にヘッドの頭部垂直方向を上サンプル穴に軽く挿入すると、非常に理想的な上サンプル効果が得られる。

4）電気泳動槽の蓋をしっかりと閉め、電源コードのプラグを電気泳動器の電源ジャック（赤対赤、黒対黒）に差し込む。まず低圧80 V電気泳動5 ~ 15分、それから高圧150 V電気泳動を約25 ~ 40分、またはブロモフェノールブルーリボンがゲルの底近くまたは実験予定の位置に電気泳動するまで150 V電気泳動約25 ~ 50分交換することをお勧めします。

5）ベニヤ板を取り出し、ベニヤ板をこじ開け、後続の実験を行う。

注意事項

1）最適なサンプリング量は実験によって決定しなければならず、サンプルが過剰になるとストリップの尾引きと歪みを引き起こす。

2）小条帯を分離する場合、MES電気泳動緩衝液を使用することができ、30 min内で電気泳動を完了することができる、大きなストリップを分離すると、ストリップがよりシャープになります。

3）安全と健康のために、実験服を着て使い捨て手袋をはめて操作してください。