肥満及び脂肪肝研究プラットフォーム動物実験サービス

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肥満と脂肪肝の研究

肥満マウスモデル構築

食事誘導はマウス肥満疾患モデルの構築に成功する,高脂肪食は肥満傾向のマウスの体重増加につながる

加,このモデルは臨床肥満症の病理に近い,しかも安定性がよく、操作が簡単で、費用が安いなどの利点がある。さらに、ob/ob,レプチンから（レプチン）遺伝子点突然変異によるレプチンシグナルパス障害,体内ではできませんレプチンの結果として起こる,肥満、多食、高血糖、インスリン抵抗性が特徴。

高脂肪食誘導の非アルコール性脂肪肝( Non-alcoholic Fatty Liver Diseases, NAFLD )モデル

発症機序上ヒトと非アルコール性脂肪性肝疾患似ている,また、肥満、インスリン抵抗及びその他の代謝症候群を合併することが多い。HFD食事を与えるC57BL/6Jマウス7週後に明らかな脂質代謝障害の特徴が現れる,肝臓にびまん性脂肪試料変化があり局所炎症性反応を伴う。

栄養誘発動物モデル(しょくぶつほごほう)はい非アルコール性脂肪性肝炎を選択します。メチオニン/単建（たんけん）、単建（たんけん）、単建（たんけん）、単建（たんけん）、単建（たんけん）、単建（たんけん）、単建（たんけん）、単建（たん

飼料不足（メチオニンコリン欠食，MCD）及び高脂飼料HFD（高脂肪食）誘導のため非アルコール性脂肪性肝炎の2種類の一般的な飼料,各方法による成形が可能である.特（とく）徴候、周期、動物の種類など適切な方法を選択する。マクドナルドはい設立する非アルコール性脂肪性肝炎動物モデルの方法,すでに40長年の使用履歴,研究です非アルコール性脂肪性肝炎疾病関連の炎症、酸化ストレス、ミトコンドリア損傷、肝線維化の比較的に良いモデリング方法。

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