品番：WTA 4614、製品名：ヒト血小板活性化因子（PAF）ELISAキット輸入、英語名：Human platelet activating factor、PAF ELISA Kit、ブランド：輸入原装/国産
注意：当社が販売しているヒト血小板活性化因子ELISAキット輸入AT-IIIキット、科学研究実験、いいえ、ヒト血小板新生素ELISAキットにのみ使用され、食品や臨床、食用薬品などに使用することができます。
上海蔚霆生物科学技術有限公司は長期にわたりELISAキット、ラットELISAキット、ヒトELISAキット、ウサギELISAキット、ウシELISAキット、標準品、対照品、生物試薬、科学研究抗体、細胞株などを提供し、生物消耗品なども代理し、sigma、R&D、ScienCell、ATCC、wak 0、omega、Worthington、MBI、Bioworld、Calendonなど海外の各種会社の製品も代理している。価格は手頃で、品質は保証されており、信頼性は第yiです。問い合わせはELISAキット、試薬製品説明書を請求します。ヒト血小板活性化因子ELISAキット輸入AT-IIIキット詳細はオンラインカスタマーサービスと連絡してください！できるだけ早くあなたと連絡します！

上海ぴかぴか光るバイオテクノロジー株式会社長期提供酵素結合免疫吸着試験キット、酵素結合免疫吸着試験検査キット、免疫グループ化キット、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、および／またはヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒト、ヒトアリッサキット、ラットアリッサキット、抗体抗原、価格が手頃で、会社代理したシグマ、研究開発、すばらしい，アノ法生技，Abcam社，BD，ScienCell,ATCC,など海外のさまざまな会社の製品があります。価格は手頃で、品質は保証されており、信頼性は第yiです。輸入元キットは2 ~ 3週間の納期が必要で、注文が必要な場合は、どうぞ来る点オンライン担当者に問い合わせるか、問い合わせる。
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酵素結合免疫吸着試験キットの説明：

1・検査原理：二重抗体サンドイッチを用いたABC−ELISA法法

2・中、英語の説明書には＊＊ないところがあるかもしれませんが、英語の説明書を基準にしてください。

3・開いたばかりの酵素プレート穴には少量の水様物質が含まれている可能性があり、これは正常な現象であり、実験結果に何の影響も与えない。

4・キット保存：-20℃（長い時間使わない場合）、2-8℃（頻繁に使用する場合）。

5・濃洗浄液の低温保存には塩が析出し、希釈時に水浴中で加温して溶解を助けることができる。

そのアリッサ試薬キットはサンプルを検査することができます：血液標本、組織液標本、尿標本、糞便標本、脳脊髄液標本、胸腹水標本など（詳細はお問い合わせください）

アリッサキット操作手順（具体的な操作は説明書に準じる）：

実験を始める前に、事前にすべての試薬を配置して、試薬あるいは試料が希釈する時、すべて混合しなければならなくて、混合する時できるだけ泡が立たないようにしてください。検出のたびに標準曲線を作成する必要があります。試料濃度が高すぎる場合は、試料希釈液を用いて試料がキットの検出範囲に適合するように希釈する。

1. サンプリング：それぞれ空白穴、標準穴、測定対象サンプル穴を設ける。ブランクホールとサンプル希釈液100μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、余孔にはそれぞれ標準品または測定対象サンプルを追加する100μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、気泡がないように注意して、サンプルを添加して酵素標準板の孔底部に加えて、できるだけ孔壁に触れないようにして、軽く揺れて混ぜて、酵素標準板に蓋や被膜を加えて、37℃反応120分です。

実験結果の有効性を保証するために、毎回実験に新しい標準品溶液を使用してください。

2. 液体を捨てて、乾かして、洗濯しなくてもいいです。1ウェル当たりビオチン標識抗体作動液100μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）（取1μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）ビオチン標識抗体付加99μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）ビオチン標識抗体希釈液の割合を調製し、軽く混和し、使用1時間前までに調製した）、37℃,60分です。

3. インキュベーション60分後、穴内の液体を捨て、乾燥させ、板を洗う3毎回浸す1-2分、350μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）穴ごとに振る。

4. 1ウェル当たりのワサビペルオキシダーゼ標識アフィニジン作動液（ビオチン標識抗体作動液）100μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット），37℃，60分です。

5. インキュベーション60分後、穴内の液体を捨て、乾燥させ、板を洗う5毎回浸す1-2分、350μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）穴ごとに振る。

6. 90μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット），37℃遮光発色（30分以内に、この時点で肉眼で標準品の前を見ることができます3-4穴には明らかな勾配青色があり、後ろには3-4穴勾配が明確でなければ、終了することができます）。

7. 逐次穴毎に終端溶液を添加する50μアルファベットl（英語アルファベットの12番目のアルファベット）、反応を停止する（この時、青色は黄色に立転する）。終止液の添加順序はできるだけ基質液の添加順序と同じでなければならない。

8. 酵素結合器を用いて450ナノメートル波長順に各孔の光密度を測定する（CD値）。終止液添加後15分以内に検査を行う。

注：

1. ユーザはキットを初めて使用する場合、試薬がチューブの底に集中するように、各種試薬チューブを数分間遠心分離しなければならない。

2. 実験のたびに空白のゼロ調整孔として1孔を残し、この孔には試薬は一切加えず、基質溶液と2 N硫酸。測定時にこの穴で調整してくださいCD値はゼロです。

3. 試料の蒸発を防ぐために、試験時に反応板を湿布を敷いた密閉箱に入れ、酵素スケール板に蓋または被膜を加えた。

4. 未使用の酵素プレートまたは試薬は、2-8℃保存します。標準品、ビオチン標識抗体作動液、ワサビペルオキシダーゼ標識アフィニジン作動液は必要な量に応じて配置して使用してください。希釈された標準品、ビオチン標識抗体作動液、または、ワサビペルオキシダーゼ標識アフィニティー作動液を繰り返し使用しないでください。

5. サンプルを測定する際には、検査結果の正確性を保証するために、二重穴測定を設けることを提案します。

アリッサキット検出範囲（来る点問い合わせ請求）

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