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ソレボCCK-8キット細胞増殖及び毒性検査

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概要

製品品番:CA 1210$r$n製品名:CCK-8キット(細胞増殖及び毒性検出キット)$r$n製品仕様:100 T/500 T/1000 T/10*500 T/10*1000 T$r$n製品概要:$r$nソレボCCK-8キット細胞増殖及び毒性検出

製品詳細

ソラービオソレボ CA1210 オクタペプチドキット(細胞増殖及び毒性検出キット)

ソレボCCK-8キット細胞増殖及び毒性検査

製品番号:CA1210

製品名:オクタペプチドキット(細胞増殖及び毒性検出キット)

製品仕様:100トン/500トン/1000トン/10*500トン/10*1000トン

製品概要:

オクタペプチドキット(細胞増殖及び毒性検出キット)

具体的な製品のパラメータは製品説明書を受け取ったパラメータを基準とする

仕様:10*1000トン、10*500T;1000トン100トン500トン

保管条件:4℃シール遮光

細胞計数キット-8略称オクタペプチドキット、MTT法の代替方法は、西サモアタラ(水溶性テトラゾール塩、化学名:2-(2-メトキシ基-4-ニトロフェニル基)-3-(4-ニトロフェニル基)-5-(2,4-ジスルホベンゼン)-2時間-テトラゾールモノナトリウム塩)の広範な使用は、細胞増殖と細胞毒性の高速高感度検査キットである。薬物スクリーニング、細胞増殖測定、細胞毒性測定、腫瘍薬感受性などの試験に用いることができる。

使用方法:
一、標準曲線を作成する(細胞の具体数を測定する場合(細胞の具体数を測定する場合)
1
調製した細胞懸濁液中の細胞数を細胞計数板で計数し、その後細胞を接種する。
2
、割合に応じて培地等比で希釈して細胞濃度勾配にし、一般的には3-5個の細胞濃度勾配、各群3-6個の複素孔。
3
、接種後に細胞壁に培養し、その後オクタペプチド試薬培養一定時間後の測定ディスク値を設定し、細胞数を横軸とする1本を作成します(十、軸)、ディスク値は縦軸(Y軸)の標準曲線。この標準曲線に基づいて未知のサンプルの細胞数を測定することができる(この標準曲線を試用する前提は実験の条件が一致し、細胞の接種数の確定と添加が容易であることであるオクタペプチド後の培養時間。)

二、細胞活性検査

1 96 孔板に細胞懸濁液を接種する(100µL/穴)。培養プレートを培養箱に入れて予備培養する(37℃、5%二酸化炭素の条件の下で)。

2、穴ごとに入れる10µL CCK-8溶液(穴に気泡を生成しないように注意してください。影響します。ディスク値の読み取り)。

3、培養プレートを培養箱内でインキュベートする1-4時間です。

4、酵素スケールで測定450ナノメートルの吸光度を測定します。

5、もししばらく測定しなければディスク値は、後で測定するつもりであれば、穴ごとに加えることができます10µL 0.1 mえんさんまたは1%ドデシル硫酸ナトリウム(W/V)溶液を被覆し、培養プレートを遮光して室温条件下で保存した。に 24 時間以内に吸光度が変化することはありません。

三、細胞増殖-毒性検査

1 96 オリフィスプレート内の構成100µLの細胞懸濁液です。培養プレートを培養箱で予備培養する 24 時間(37 ℃5%二酸化炭素の条件の下で)。

2、培養プレートへの添加10µL異なる濃度の測定対象物質。培養箱で適切な時間(例:61224 または 48 時間)。

3、穴ごとに入れる10µL CCK-8溶液(穴に気泡を生成しないように注意してください。影響します。ディスク値の読み取り)。測定対象物質に酸化性または還元性がある場合は、オクタペプチド前に新鮮な培地を交換し(培地を除去し、培地で細胞を2回洗浄した後、新しい培地を加えた)、薬物影響を除去した。

4、培養プレートを培養箱内でインキュベートする1-4時間です。

5、酵素スケールで測定450ナノメートルの吸光度を測定します。

6、もししばらく測定しなければディスク値は、後で測定するつもりであれば、穴ごとに加えることができます10µL 0.1 mえんさんまたは1%ドデシル硫酸ナトリウム(W/V)溶液を被覆し、培養プレートを遮光して室温条件下で保存した。に 24 時間以内に吸光度が変化することはありません。

活力計算:.

細胞活性(%)A.薬を加える)A.空白(くうはく))][A(0薬を加える)A.空白(くうはく))]×100

A.(投与):細胞、オクタペプチド溶液と薬物溶液の孔の吸光度

A.(空白):培地とオクタペプチド細胞の穴の吸光度がなく溶液

A.0 投与):細胞、オクタペプチド薬物溶液の孔の吸光度がなくて溶液

細胞活力:細胞増殖活力または細胞毒性活力

注意事項:

いくつかの穴を作って接種細胞の数と添加を模索することをお勧めしますオクタペプチド試薬後の培養時間。

白血球は長い時間培養する必要があるかもしれない。

使用基準 96 ウェルプレートの場合、壁貼り細胞の最小接種量は少なくとも1 ,000/(100µL培地)。白血球検出時の感度は相対的に低いため、推奨接種量は以下ではない2,500/(100µL培地)を選択します。 24 オリフィスプレートまたは 6 オリフィスプレート実験では、まず1ウェル当たりの対応する接種量を計算し、1ウェル当たりの培地総体積の10%加入オクタペプチド溶液。

もしなければ450ナノメートルのフィルターを使用することができ、吸光度は430~490ナノメートル間のフィルターがありますが、450ナノメートル検出感度が最も高い。

培地中のフェノールレッドの吸光度は計算時に、空洞中の本底の吸光度を差し引くことによって除去することができるので、検出に影響を与えることはありません。


ソレボCCK-8キット細胞増殖及び毒性検査

製品注文情報:

CA1210 オクタペプチドキット(細胞増殖及び毒性検出キット) 100トン/500トン/1000トン/10*500トン/10*1000トン