Front.Oncol：新しい循環腫瘍細胞捕捉技術の開発

腫瘍転移の過程で、腫瘍細胞は循環系に入って循環腫瘍細胞となり、これらの細胞は循環系を通じて遠端組織に到達して転移巣を形成することができる。近年、循環腫瘍細胞に対する理解はますます多くなっているが、末梢血の循環腫瘍細胞の収集と分析は癌の進展、侵襲と転移の状況を知るためにますます重要になっている。

治療前中後期末梢血中の実体腫瘍患者の循環腫瘍細胞を計数し、特徴的に記述することは、疾患分類、予後評価、治療応答状況の予測と監視のための非常に価値のある手段となる。現在、循環腫瘍細胞を分離する多くの技術は腫瘍細胞の表面発現の上皮細胞表面付着分子（EpCAM、CD 326）に基づいているが、腫瘍細胞は上皮間葉質充填転化の過程でしばしば上皮細胞表面マーカーの発現を欠いており、EpCAMを含む。したがって、上述の原理に基づく循環腫瘍細胞捕捉技術の多くは、間葉化循環腫瘍細胞を効率的に取得することができない。

ドイツから来た研究者は、膜上HSP 70を標的とするモノクローナル抗体を用いて新しい循環腫瘍細胞分離技術を開発し、異なるタイプの腫瘍患者の末梢血から循環腫瘍細胞捕捉を行うことができ、この方法は循環腫瘍細胞の捕捉能力に対してより信頼性が高い。EpCAMと比較して、mHsp 70の発現は、移動が発生した細胞、間充てん化された循環腫瘍細胞、移動巣、およびEMTが発生した細胞において安定的に上昇した。

本研究は標的膜上のHsp 70の抗体を用いて新しい循環腫瘍細胞捕捉技術を開発し、循環腫瘍細胞の応用にさらに役立つ。関連する研究結果は学術誌Frontiers in Oncologyに発表された。（バイオバレー）

元の出所：

Stephanie Breuninger, et al. 膜Hsp70 - 上皮からメセンキマルへの移行後の循環 「 」 「循環 」 「膜膜Hsp70 - 上皮からメセンキマルへの移行後の 「 循環 」 が分離のための新しいターゲット。前に叔父2018年11月1日