臨床検査、生物製薬、遺伝子配列測定などの分野の自動化サンプル処理システムにおいて、バロック試薬槽標準化構造、高適合性と安定した流体制御能力により、自動化設備と試薬消耗品を結合する核心担体となり、有効にサンプル処理のフラックスと精度を向上させ、その具体的な応用価値は3つのシーンから展開することができる。

一、標準化適合、自動化設備互換リンクを開通する

バロック試薬槽は業界共通のSBS/ANSI標準寸法設計を採用し、各種自動化ワークステーション、移液アーム、酵素スケールなどの設備の載置台にシームレスに埋め込むことができ、追加の適合治具をカスタマイズする必要はない。その槽体の正確な位置決め穴は自動化設備の位置決めモジュールと正確にかみ合って、放置偏差を±0.1 mm内に制御できて、アームが液を移す時に試薬の滴下或いは吸引偏差が現れることを避ける。同時に、試薬槽は8連、12連などの多規格槽体を提供し、96孔板、384孔板などの異なるサンプル板の処理需要にマッチングでき、「1槽多用」の柔軟な適応を実現し、自動化生産ラインの消耗品交換コストを大幅に削減し、特に国産自動化設備のモジュール化改造需要に適している。

二、正確な流体制御、サンプル処理の安定性を保障する

試料処理の核心痛点は試薬分配の不均一と交差汚染であり、バロック試薬槽は構造最適化により正確な流体管理を実現した。槽体内は超親水性改質技術を採用し、内壁は滑らかで液掛けがなく、試薬の流出を確保でき、残液量は0.5μL未満で、試薬の残留による実験誤差を回避することができる、独立した試薬分倉設計は単一チャンネルの独立供給液を実現し、異なる試薬間の物理的隔離、交差汚染を根絶する。また、槽体には揮発防止シールキャップを装備し、揮発性試薬（例えばエタノール、アセトン）の損失を減らすことができ、同時に試薬濃度の安定性を維持することができ、核酸抽出、酵素免疫など試薬濃度に敏感な実験では、バッチ内変異係数を3%以内に制御し、検査データの一致性を保障することができる。

三、多シーン協同、賦能自動化生産ラインの全プロセス

バロック試薬槽は自動化サンプル処理の全段階をカバーでき、異なる実験のコア需要に適している。高スループット核酸抽出において、それは分解液、洗浄液、溶離液などの多種類の試薬を同時に搭載することができ、ロボットアームと合わせて多段階試薬の添加を完了し、単ロット試料の処理時間を40%短縮することができる、臨床生化学検査の自動化システムにおいて、試薬槽は正確に校正液と品質制御液を供給でき、検査設備の自動校正と品質制御を実現し、人工介入を減少する、生物製薬のタンパク質精製段階では、槽体は緩衝液と溶出勾配液を担持し、自動クロマトグラフィーシステムに安定した試薬流を提供し、目標タンパク質の回収率を保障することができる。

さらに、バロック試薬槽医療用級ポリプロピレン材質を採用し、-80℃から121℃の温度範囲に耐えられ、高温滅菌と低温冷蔵を支持し、実験の全プロセスの記憶と使用需要に適し、しかも材質は回収でき、実験室のグリーン環境保護の管理理念に合致する。それは自動化サンプル処理における広範な応用であり、生物実験の規模化、標準化運行のために消耗品の基礎を築いた。