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MaxCyte賦能「自己武装」CAR-T療法：実体腫瘍免疫抑制障壁の突破を助ける
日付：2025-11-24読み：1
キーワード：国内臨床例、高影響因子、MaxCyte GTx、共トランスフェクション例
このほど、中国医学科学院腫瘍病院、中国科学院上海生物化学・細胞生物学研究所、上海大学医学院、上海細胞治療集団有限公司、共同通信はAdvanced Science（IF：14.1）で次のように発表した。「Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies」の研究論文を発表した。
01.研究背景
悪性中皮腫は高度侵襲性癌であり、既存の治療効果は限られている。CAR−T療法は血液腫瘍で成功したが、実体腫瘍では腫瘍微小環境の免疫抑制（例えばPD−1／PD−L 1パス）によりしばしば失効した。
02.本研究の革新
上海細胞治療グループは複数の機関と共同で新型NAC-T細胞を開発した：
（1）標的MSLN（中皮腫高発現抗原）
（2）PD−1ナノ抗体「装甲」を自己保有し、自己販売し、局所的に免疫抑制を遮断する
03. マックスサイト GTx助力
（1）MaxCyte電気転移システムを用いて、piggyBac転座酵素mRNA、抗MSLN CARプラスミドと抗PD−1ナノ抗体プラスミドをヒト末梢血源のT細胞に共転写する。
（2）多遺伝子同期非ウイルストランスフェクションを実現し、ウイルスベクターの制限を回避する。
（3）電気転移後の細胞活性が高く、臨床レベルの生産要求を満たす。
04.どのような問題を解決するか
（1）免疫抑制−NAC−Tを突破して腫瘍に抗PD−1ナノ抗体を局所的に放出し、免疫ブレーキを解除する。
（2）治療効果の持続性を高める-11例の末期患者の中で：
-客観的緩和率63.6%
-疾病管理率100%
-中位の総生存期間25.6ヶ月
（3）安全性良好−無用量制限毒性、すべてのCRSは軽中度である。
05.臨床的意義
この研究は実体腫瘍CAR-T治療に新しい構想を提供した：MaxCyte電気転移プラットフォームを通じてCAR-Tに「自己武装」能力を与え、局所免疫制御を実現し、悪性中皮腫などの難治腫瘍に新しい希望をもたらす！
*参考資料：
Y. 太陽、H. ヤング、Q. シュ、等。 「悪性間皮瘤のための抗PD-1ナノボディ装甲MSLN CAR-T療法：臨床前および臨床研究」。 (2025): e08754。
▍MaxCyteについて：
MaxCyteは1999年に設立され、米国メリーランド州に本社を置く細胞工学電気穿孔技術ソリューションプロバイダです。そのExPERTを利用する™電気転移プラットフォームは、大規模な細胞の工程化処理を効率的、安定的に実現でき、早期研究、臨床開発から商業化生産までの全段階の細胞転移需要を満たし、抗体蛋白発現、ワクチン開発、遺伝子編集及び細胞と遺伝子治療などの分野に広くサービスしている。――MaxCyte中国南区総代として、上海昊拡はあなたの研究開発、臨床から商業化生産までの異なる段階で、あなたの細胞トランスフェクション量の需要を満たす専門的なソリューションと技術サポートを提供します。
▍上海昊拡について：
上海昊拡科学器材有限公司は2019年に設立され、上海に本社を置き、実験室設備/消耗品及び分析機器の専門サービス業者である。会社は生物、医薬、物性検査、化学分析、食品、工業生産などの関連分野の顧客に国内外のハイテク専門設備及び技術コンサルティングサービスを提供することに力を入れている。