カラムの性能に影響する要因は次のとおりです。一、物理要素：
（1）シリカゲル純度：シリカゲル純度と残留金属イオン濃度、シリカゲルの不純物は化合物のピーク形状に影響し、シリカゲル表面の金属含有量が高いとアルカリ化合物のピーク形状に影響し、尾引きが発生しやすい。
（2）カラムサイズ充填材床の長さと内径、カラム長を増加し、ある程度カラム効果を高めることができるが、圧力を上昇させ、ピーク幅を広げることもできる、柱径を広くし、積載量を高めるが、横方向の拡散も増加し、同様にピークの広がりを招く。狭いカラム径は溶媒を節約でき、横方向の拡散を減らすことができるが、圧力が大きく、システムに対する要求が高い。
（3）粒子形状及び粒子径球形粒子柱は効率が高く、再現性が良く、柱床構造が均一で、不規則形柱床構造が不均一で、流動相線速度が不均一で、バンド幅が広がりやすい、平均粒子径は、粒子径が小さいほど柱効果が高く、柱圧も高くなる。粒径分布が広いほどカラム効果が低くなり、圧力が大きくなる。
（4）粒子表面積：粒子外面と内部孔表面の総和、m 2/gで表し、比較的に高い表面積はサンプルに対して強い保持能力、より大きいカラム容量と分離度を持っている。低表面積はより早く平衡状態に達することができ、勾配溶出プログラムに適している。
（5）孔径：粒子の孔又は空洞の平均寸法、範囲は80 ~ 300？、大孔径のフィラー粒子はフィラー表面における高分子溶質の滞留時間を延長し、分離を改善することができるので、大孔径フィラーは高分子化合物または水力体積の大きい分子を分離するのに適している。
二、化学要素：
（1）結合タイプ及び結合相：結合相分子と基体の単点結合は単量体結合であり、この結合方式は物質移動速度を高め、カラム平衡時間を短縮でき、ポリマーは結合相分子が基体と多点結合するように結合し、この結合方式はカラムの安定性を増加させ、キャリア量を増加させることができる。結合相が異なると化合物の保持挙動に直接影響する。
（2）炭素被覆率：高炭素被覆率は分解能と再現性を高めることができるが、分析時間が長い。
（3）末端封止：シリカゲル結合相充填剤中に一部の末端封止されていない残留シリカヒドロキシル基があり、例えば図末端封止は測定対象成分とシリカゲル表面に残留する酸性シリカヒドロキシル基との反応を軽減し、保持とピーク行を改善することができ、これは塩基性化合物にとって特に重要である。また、異なるエンドキャップ技術はカラムの機能に直接影響を与えることもあります。