使用方法

1.電源を入れる

計器背面の電源スイッチをオンにし、計器は電源を入れる画面を表示し、画面の提示操作を押して、検査を行う前に計器のゼロ点（電源を入れた後、検査インタフェースの下で、「ゼロ調整」ボタンを押して、すべての通路に同時にゼロ調整）計器を待機検査状態に入る。

2.試薬調製

2.1、緩衝液：緩衝剤1包を取って蒸留水500 mLまたは精製水に加え、攪拌溶解してリン酸緩衝液（pH 7.6）を作成し、常温保存する。

2.2、発色剤：発色剤1本と緩衝液25 mLを加えて溶解し、使用時に100μLを取り、4℃冷蔵庫で保存する。

2.3、基質：基質1本に蒸留水12.5 mLまたは精製水を加えて溶解し、使用時に100μLを取り、4℃冷蔵庫で保存する。または基質1本を取って蒸留水2.5 mLまたは精製水で溶解し、使用時に20μL、4℃冷蔵庫で保存する。

2.4、コリンエステラーゼ：酵素製剤は調製する必要はなく、直接に採取して使用することができ、使用時に100μLを採取し、4℃冷蔵庫で保存する。

3.サンプル抽出

2 gの果物と野菜のサンプル（塊茎類は4 gを取る）を取って、葉菜は25 px左右の四角い破片に切って、塊茎類は横断面のサンプルを取ってあるいはその表皮を取って、三角瓶の中に入れて、10 mLの緩衝液を加えて、1〜2 min振動して、抽出液を出して、2 min静置して、測定を待つ。抽出液が濁っているか、不純物が多すぎる場合は濾過してから測定することができます。

テスト

1、対照試験：反応瓶に緩衝液2.5 mLを添加し、さらにそれぞれ100μL酵素液と発色剤を添加し、混合し、10 min静置反応後に100μL（または20μL）基質を添加し、均一に振舞ってすぐに比色カップに注ぎ、直ちに計器の測定室通路に入れた。〈対照〉ボタンを押すと、ディスプレイが秒数遅延設定した後、測定時間が始まり、計時が終わり、ディスプレイは対照吸光度増分（ΔΑ）を表示し、そして完成を提示する。対照試験を行う場合、他のチャネルは同時にサンプル試験を行うことができる。

2、サンプル試験：反応瓶に2.5 mLの測定液を添加し、さらにそれぞれ100μL酵素液と発色剤を添加し、混合し、10 min静置反応後に100μL（または20μL）基質を添加し、均等に振舞ってすぐに比色皿に入れ、直ちに計器の測定室通路に入れた。「サンプル」キーを押して、ディスプレイの下に秒数を遅延設定した後、測定時間が始まり、計時が終わり、ディスプレイはサンプルの吸光度増分（ΔΑ）と抑制率を表示し、合格または基準超過を提示する。データは自動保存でき、必要に応じて〈印刷〉キーを押して印刷する。