理想的な保護剤濃度の決定には、細胞タイプ、凍結速度、解凍条件を総合的に考慮する必要がある。通常、「二段階法」を用いて保護剤を添加する：まず室温でゆっくり添加して浸透圧衝撃を回避し、それから低温条件下で平衡を完成する。解凍後の保護剤除去も同様に重要であり、細胞の腫脹を防ぐために勾配希釈が必要である。しかし、これらの保護剤の使用濃度と時間は正確に制御する必要があり、そうしないと毒性効果が生じる。伝統的な方法は液体窒素を用いて冷凍し、低温に達することができるが、降温過程を正確に制御することはできない。この「粗放式」の冷凍方式はリスクが高い。現代のバイオ製薬に必要なのは、各ステップの温度を正確に制御することができる「正確式」の冷却である。技術実現のカギとなる突破：Grant CRFT液体窒素フリープログラム冷却器を例に、現代冷凍設備は複数の技術革新により精密制御を実現した：

• 正確な温度制御システム：液体窒素の代わりに電子温度制御を行い、温度制御精度は±0.5°Cに達し、0.1-10°C/minの線形降温制御を支持する

• 全プロセスデータ追跡：冷凍過程全体の温度曲線をリアルタイムに記録し、実験過程のトレーサビリティと再現性を確保する

• マルチシーンアプリケーションのサポート：類器官、細胞系、幹細胞などの多種のサンプルタイプに適用し、基礎研究からGMP生産までの全プロセス需要をサポートする

• インテリジェント化プログラミング：様々な種類の冷凍プログラムを事前に設定でき、異なる細胞タイプの最適な冷凍需要を満たすことができる