ゲノム学

ハミルトンゲノム学

ゲノム学生体の全てを研究することですDNA和RNA の（すなわちゲノムと転写グループ）の学科。ゲノム全体と転写グループを分析することで、ゲノム学生物過程を駆動する分子機構、およびこれらの機構が異なる生物背景の下で性状にどのように影響するかを開示した。この分野は、ゲノム変異、遺伝子発現、制御プロセス、分子相互作用に関する詳細な見解を提供するため、生命科学のほとんどすべての側面にとって重要である。これらの情報を理解することで、ゲノム学複雑な生物学的課題に対応し、ゲノム医学、農業、環境科学など多くの分野の画期的な発見に道を開くのに役立つ。

実験手順

次の手順と技術は現代ゲノム研究のワークフローにとって重要である：

血液分離：血液を血漿または白膜層に分離し、的確な分析を行う。

分注：サンプルをより小さな部分に分注し、凍結融解サイクルを減少させ、品質を維持する。

核酸抽出：分離高品質DNA和RNA のを使用して下流解析を行います。

（q）PCR製造：高感度増幅（及び定量）特定DNA／RNAシーケンス。

次世代シーケンシング（NGS）：高スループット、大規模並列シーケンシング技術を採用し、DNAまたはRNA の高精度、高深度のシーケンシング解析を行う。

光学ゲノム作図（OGM）：偏倚がなく、全ゲノム範囲内の構造変異を可視化し、大小連続スペクトル全体で高分解能を実現する。

核酸貯蔵：管理された貯蔵と安定化による維持DNA／RNAの整合性

ハミルトン柔軟かつ標準化されたゲノム学これらのワークフローをサポートするソリューションで、プロセスの最適化を最初から最後まで実現します。カスタマイズ可能な自動化プラットフォームに加え、標準化された即使用型ワークステーション（ARW の）を使用して、実験室のワークフローで生物学的な事前検証を迅速かつ容易に自動化できます。

ハミルトンゲノム学製品は、試料の前処理および分注から核酸抽出、および下流用途（例えば、PCR、NGSライブラリー調製及び光学ゲノムマップ（OGM））を使用した一連のアプリケーション。オープンプラットフォーム構成オプションにより、他のダウンストリームアプリケーションも実装できます。

これらのプロセスは、自動定量化と均一化によって最適化され、完全なエンド・ツー・エンドのソリューションを実現するために、自動サンプルストレージと組み合わせることができます。

ゲノム学遺伝学との違いは何ですか。

ゲノム学遺伝学と密接に関連しているが、研究範囲や方法には違いがある。

遺伝学的に研究されているのは、個別の遺伝子とそのどのように代々受け継がれているかである。それは特定の遺伝子変異が眼球の色や病気のリスクなどの性状にどのように影響するかを説明するのに役立つ。

ゲノム学生体中の一連の研究DNA、ゲノムとも呼ばれる。ゲノム学一度に1つの遺伝子だけに注目するのではなく、すべての遺伝子または大量の遺伝子、およびそれらの間の領域がどのように協働しているかを研究する。これには遺伝子発現の研究、非コード化の研究が含まれているDNAおよびゲノムの異なる部分が複雑な性状に影響を与えるためにどのように相互作用するか。

ゲノム学「グループ学」科学分野の一部であり、この分野は生物学の各方面を研究し、分子から細胞、細胞から組織、組織から器官、器官からシステム、システムから生体全体などの各段階をカバーする：

トランスクリプトグループ学-すべてRNA の分子

蛋白質グループ学-すべての蛋白質

メタボリックグループ学-すべての代謝産物

みかけゲノム学-すべてDNAまたはグロブリン修飾

微生物グループ学-すべての微生物