トランスジェニック植物NOSターミネーターPCR核酸キット

商品名：トランスジェニック植物NOSターミネーターPCR核酸キット

【包装規格】25トン/ボックス、50トン/箱

【検証原理】本キットはTaqManプローブ法リアルタイム蛍光PCRテクノロジートランスジェニック植物NOS終端子遺伝子設計特異性プライマーと蛍光プローブ、蛍光ポリメラーゼ連鎖反応技術ペアトランスジェニック植物NOS終端子の核酸を体外増幅検査し、臨床上の疑わしい感染症材料の病原学的診断に用いた。

我が社のリアルタイム蛍光プローブ法キットは種類がそろっており（鳥病、豚病、馬牛羊病と水産動物病原体検査を含む）、正確で高効率、多重検査（一重、二重、三重）、現商品供給は多くの新旧のお客様を歓迎しますコンサルティングとオプションで購入する。

【試薬組成】

摘要：異なるロット番号のキット成分はインタラクティブに使用できない

【貯蔵条件及び有効期間】

-20℃±5℃、遮光保存、輸送、繰り返し凍結融解回数が超えない5 回、有効期間 12 ヶ月です。

【適用機器】 ABI7500、アンジェロン メートルx 3000 p/3005 P、ひかりサーキュレータ、アメリカ、エバンドルフ.イソシリーズ蛍光定量PCR測定器

【トランスジェニック植物NOSターミネーターPCR核酸キット使用方法】

1.サンプル処理（サンプル処理エリア）

核酸抽出 核酸抽出または精製試薬（ビーズ法または遠心カラム法）による核酸抽出を推奨します。試薬説明書に従って操作してください。

2.試薬調製（試薬準備エリア）測定するサンプルの総数に基づいて、必要なPCR反応管管の数は N（N=サンプル数+1 管陰性対照+1 管陽性対照、反応管数満毎10 部、多配合1 部)、各試験反応系の調製は以下の表の通りである：

混合した試験反応液を PCR反応管には、20μL/パイプ。

3.サンプリング（サンプル処理エリア）ステップ 1 抽出した核酸、陽性物質、陰性物質の各採取5μL、それぞれ対応する反応管に加えて、管蓋をしっかりと閉めて、混合して、短い遠心。

4.PCR増幅（核酸増幅領域）

2.1検査対象の反応管を蛍光定量に置く。（2）検査対象の反応管を蛍光定量に置く。（4）検査対象の反応管を蛍光定量に置く。（5）検査対象の反応管を蛍光定量に置くPCRゲージ反応槽内

2.2通路、サンプル情報を設置し、反応システムを25μL;蛍光チャンネル選択：検出チャンネル（報告基）家族、クエンチチャネル（やきいれせんりょう）無，ABIシリーズ機器は選択しないでください ROX参比荧光，选择 ないをオフにします。

2.3推奨循環パラメータの設定：

5.結果分析判定

5.1結果分析条件設定（各機器取扱説明書を参照して分析のために設定してください ABI7500機器の例）反応終了後は結果を自動的に保存し、分析後の画像に基づいて調整するベースラインの 始まる値、終了値および 閾値値（ユーザーがルート可能実際の状況に応じて自分で調整し、始まる値は 3～15、終了値は 5～20、閾値線を増幅曲線指数期に位置させ、陰性質量制御品の増幅曲線が直線または閾値線未満であること）をクリックし、分析解析結果を自動的に取得します。

5.2結果判断

陽性：検出チャネルCt値≤40、曲線には明らかな指数成長曲線があり、

陰性：サンプル検査結果なしCt値があり、特異的な増幅曲線がない、

不審：サンプル検出結果40＜Ct値≤45、検出チャネルがまだ40値≤45、曲線が顕著に成長している曲線は、陽性と判定され、そうでなければ陰性と判定される。

5.3品質管理基準陰性品質制御品：特異的増幅曲線なしまたはなしCt値の表示;陽性品質管理品：増幅曲線は明らかな指数成長期があり、かつ Ct値≤32;以上の条件は同時に満たすべきで、さもなくば実験は無効と見なす。

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