tert−ブトキシカルボニル−ヘキサメチルエチレングリコール−ヒドロキシ基

一般的な名前：tert−ブトキシカルボニル−ヘキサメチルエチレングリコール−ヒドロキシ基

説明：

tert−ブトキシカルボニル−ヘキサメチルエチレングリコール−ヒドロキシ基（t-Boc-PEG16-OH）は典型的なポリエチレングリコール（PEG）誘導体であり、t−ブトキシカルボニル（t−Boc）保護基と16個のエチレングリコール単位（PEG 16）と水酸基（−OH）末端の機能性化合物を結合している。それは生体分子修飾、薬物送達及び合成化学に広く応用されており、特にタンパク質、ペプチド合成及びポリマー化学において。

ぶんしこうぞう

1. tert−ブトキシカルボニル（t−Boc）保護基

• tert−ブトキシカルボニル（t−Boc）基は、一般的にアミノ基（−NHタンタル）やヒドロキシル基（−OH）などの反応性官能基を保護し、合成中に不要な反応が起こるのを防止するために使用される保護基である。

• t−Boc基は酸性条件により容易に除去できるので、合成中の保護と保護解除操作に最適である。

2. PEG 16チェーン

• この化合物は16個のエチレングリコール単位（PEG 16）を含み、良好な親水性と生体適合性を付与する。

• PEG鎖の存在は分子の溶解性、安定性を著しく向上させ、蛋白質吸着と免疫原性を減少させることができ、薬物送達システムと生物医学研究に広く応用されている。

3. ヒドロキシ（−OH）末端

• ヒドロキシル基末端は化合物の機能性基であり、エステル化、エーテル化反応、または他の分子とのカップリングなどのさらなる化学反応に関与することができる。

主な性質

1. 保護機能性基

• t−ブトキシカルボニル（t−Boc）基は分子中のアミノ基またはヒドロキシル基を保護し、不適切な反応条件下で反応に関与することを避け、合成の高い選択性と制御性を保証する。

2. 良好な水溶性

• PEG鎖の導入により、この化合物は水中で良好な溶解性を持ち、水相環境中の反応、特に生体分子修飾と薬物送達システムに適している。

3. 生体適合性

• PEG 16の長さと性質はこの化合物に良好な生体適合性を持たせ、免疫反応を減少させ、体内で使用する際に強い免疫反応を起こさない。

4. ちょうせいせい

• t−Boc基は、トリフルオロ酢酸を使用するなどの酸性条件によって容易に除去することができ、後続の化学反応またはカップリングを容易にするための活性ヒドロキシル（−OH）官能基を残すことができる。

アプリ

1. 生体分子修飾

• t−Boc−PEG 16−OHは、タンパク質、ペプチド、DNAまたは他の生体分子、特に保護官能基を必要とする合成プロセスにおいて修飾するために使用することができる。

• t−Boc基は合成中の保護作用を提供し、他の化学反応が制御条件下で行われることを確保する。

2. 薬物送達システム

• PEG 16鎖は化合物の水溶性と安定性を高め、体内での薬物の分解を減らし、それによって薬物の生物利用度を高めることができる。

• この化合物は、標的薬物送達システムを構築し、薬物担体と標的分子を結合するために使用することができる。

3. 合成化学とポリマー化学

• この化合物はポリマー、架橋分子または多機能化合物の合成によく用いられ、特に多機能材料、センサ、バイオ医薬材料の構築に重要な役割を果たす。

4. 架橋反応

• ヒドロキシル基末端の反応性により、化合物は他の分子またはポリマーと架橋し、より複雑な分子ネットワークを形成することができる。

反応条件と精製

1. t−Boc脱保護反応

• t−Boc基は酸性条件下で除去することができ、一般的な脱保護剤としてはトリフルオロ酢酸（TFA）または塩化水素（HCl）が挙げられる。

• 脱保護反応は通常溶媒中で行われ、保護基を除去した後、ヒドロキシル基（−OH）末端を得て、さらなる反応に適している。

2. ごうせいはんのう

• この化合物は水酸基末端を有するため、他の化学試薬とエステル化、エーテル化等の反応を起こし、新たな機能化化合物を形成することができる。

• 溶媒の選択には、DMSO、DMFなどの溶媒が常用され、反応条件は目的化合物の性質に応じて調整する必要がある。

3. 精製方法

• 透析、ゲル濾過、逆相高効率液体クロマトグラフィー（HPLC）などの従来の精製方法を用いて未反応試薬と副生成物を除去することができる。

保管と操作に関する考慮事項

1. 保存

• この化合物は乾燥、日陰に保管し、高温と湿気がその安定性に影響を与えないようにしなければならない。

• 長期保存時には、安定性を維持するために−20°C環境下に置くことができる。

2. 操作

• 操作時に適切な防護装備を着用し、化学試薬に直接接触しないようにしなければならない。

• t−Boc基は酸に敏感であるため、反応中に酸性環境中の過度な暴露を避ける必要がある。

主な利点

1. 保護基の選択性

• t−Boc基は反応性官能基を効果的に保護し、必要な化学反応において選択的制御を実現することができる。

2. 生体適合性

• PEG鎖の導入はこの化合物の生体内での低免疫反応と良好な生体適合性を確保し、薬物送達と生体分子修飾に適している。

3. 高反応性と調整性

• この化合物の水酸基末端は化学合成において高い反応性と調整性を備え、後続の機能化に便利である。

tert−ブトキシカルボニル−ヘキサメチルエチレングリコール−ヒドロキシ基保護基を有するPEG誘導体であり、生体分子修飾、薬物送達システム及び化学合成に広く応用されている。t−Boc保護基の導入により、反応過程を正確に制御でき、高い選択性と調整性を保証でき、重要な応用価値がある。

純度：90%+

包装：ボトル！

産地：西安

用途：科学研究！

仕様：mg/g

お知らせ：科学研究だけでは、人体実験には使用できません！

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HO-PEG10-CH2CH2COOtBu cas:778596-26-2

H2N-PEG6-CH2CH2COOtBu cas:1286281-32-0

HS-PEG4-CH2CH2COOtBu cas:564476-33-1

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Fmoc-NH-PEG16-CH2CH2COOH

Boc-NH-PEG 12-CH 2 CH 2 COOHケース：187848-68-6

SPDP-PEG3-ch2chooh

HO-PEG16-CH2CH2COOtBu cas:1186025-29-5

Boc-NH-PEG 36-CH 2 CH 2 COOHケース番号：187848-68-6

BocNH-PEG 1-CH 2 COOH案件番号：142929-49-5

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Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH

博欽-PEG 9-OH化学ダイジェスト社：2112731-44-7

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